95192-64-6 (4-溴-2,6-二硝基甲苯,5-bromo-2-methyl-1,3-dinitro-benzene)

快速询单

结构式：

4-溴-2,6-二硝基甲苯MOL文件

CAS号：

95192-64-6

中文名称：

4-溴-2,6-二硝基甲苯

英文名称：

5-bromo-2-methyl-1,3-dinitro-benzene

分子式：

C₇H₅BrN₂O₄

分子量：

261.029600858688

4-溴-2,6-二硝基甲苯(95192-64-6)名称与标识符

名称

中文别名：

4-溴-2,6-二硝基甲苯;4-溴-2,6-二硝基甲苯,97;5-溴-2-甲基-1,3-二硝基苯;2,6-二硝基-4-溴甲苯;

英文别名：

5-Bromo-2-methyl-1,3-dinitrobenzene;5-Bromo-1,3-dinitro-2-methylbenzene;4-Bromo-2,6-dinitrotoluene;Benzene, 5-bromo-2-methyl-1,3-dinitro-;5-bromo-2-methyl-1,3-dinitro-benzene;4-bromo-2,6-dinitro-toluene;2,6-dinitro-4-bromo-tolurene;UOGCLPDKGPPDHM-UHFFFAOYSA-N;STL554328;BBL100534;RW3765;6355AC;OR17614;FCH1325841;5-bromo-2-methyl-1,3-dinitro- benzene;SY0;5-Bromo-2-methyl-1,3-dinitrobenzene (ACI);

标识符

MDL：

MFCD07357280

InChIKey：

UOGCLPDKGPPDHM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H5BrN2O4/c1-4-6(9(11)12)2-5(8)3-7(4)10(13)14/h2-3H,1H3

SMILES：

[O-][N+](C1C(C)=C([N+](=O)[O-])C=C(Br)C=1)=O

4-溴-2,6-二硝基甲苯(95192-64-6)物化性质

实验特性

LogP : 3.62030
PSA : 91.64000
熔点 : 89.5-90.5 ºC
闪点 : 143.8℃
颜色与性状 : 黄色晶体状粉末
溶解性 : 未确定
密度 : 1.793

计算特性

精确分子量 : 259.94300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 0
重原子数量 : 14
复杂度 : 225
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.5
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 91.6

4-溴-2,6-二硝基甲苯(95192-64-6)安全信息

安全术语： 6.1
包装等级： III
危险品标志： Xi
危险品运输编号： UN2811
PackingGroup： III
HazardClass： 6.1

4-溴-2,6-二硝基甲苯(95192-64-6)海关数据

海关编码：

2904909090

海关数据：

中国海关编码：

2904909090

概述：

2904909090 其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物（不论是否卤化）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS:2904909090 sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of hydrocarbons, whether or not halogenated VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

4-溴-2,6-二硝基甲苯(95192-64-6)推荐厂家更多厂家(18)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
铼博（上海）生化科技有限公司	13311756052 021-60536361 13311756052 13311756131	张经理	2851717387	询单
上海一基实业有限公司	13311756131 021-60548336 QQ：2355265332 QQ:2851717387	胡经理	2355265332	询单
上海一基实业有限公司	13311756052 021-60526763 13311756052 13311756131	胡经理	2355265332	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
上海维亦特生物科技有限公司	15317051735	赵静	2033721411	询单
南通敏言生物医药科技有限公司	18662920231 0513-85921823	宋经理	2058837229	询单

4-溴-2,6-二硝基甲苯(95192-64-6)合成路线

合成路线：1 步

606-20-2

_100%

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid ; 10 min, > rt; 1 h, rt
1.2 Solvents: Water ; cooled

参考文献：

A Concise Total Synthesis of Breitfussin A and B

Pandey, Sunil Kumar; Guttormsen, Yngve; Haug, Bengt Erik; Hedberg, Christian; Bayer, Annette, Organic Letters, 2015, 17(1), 122-125

合成路线：1 步

606-20-2

_99%

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid ; 8 h, rt

参考文献：

A 4-aromatic heterocyclic substituted indazole compound and application as dual inhibitor of ido/tdo

, China, , ,

合成路线：1 步

606-20-2

_99%

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid ; 8 h, rt

参考文献：

4-AROMATIC HETEROCYCLIC SUBSTITUTED INDAZOLE AND USE THEREOF AS IDO/TDO DUAL INHIBITOR

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

606-20-2

_99%

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid Solvents: Water ; 1 h, < 37 °C

参考文献：

Preparation of condensed pyrazole compounds as TTK protein kinase inhibitors

, Japan, , ,

合成路线：1 步

606-20-2

_92%

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid ; 0 °C; 15 h, rt

参考文献：

Polysubstituted indazole compound and application as IDO inhibitor

, China, , ,

合成路线：1 步

606-20-2

_92%

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid ; cooled; 15 h, rt

参考文献：

Indazole compound and application thereof for preparing IDO inhibitor drug

, China, , ,

合成路线：1 步

606-20-2

_92%

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid Solvents: Water ; 10 min, heated; 1 h, rt

参考文献：

The discovery of pyrano[3,4-b]indole-based allosteric inhibitors of HCV NS5B polymerase with in vivo activity

LaPorte, Matthew G.; Jackson, Randy W.; Draper, Tandy L.; Gaboury, Janet A.; Galie, Kristin; et al, ChemMedChem, 2008, 3(10), 1508-1515

合成路线：1 步

606-20-2

_92%

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid Solvents: Water ; 10 min; 1 h, rt

参考文献：

Preparation of pyranoindole derivatives as inhibitors of hepatitis C polymerase

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

16533-71-4

_52%

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine , Mercuric oxide Solvents: Carbon tetrachloride ; rt → 65 °C; 2.5 h, 65 °C; 65 °C → rt
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 1 h, 80 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

5-HT6 receptor antagonists: lead-optimization and biological evaluation of N-aryl and N-heteroaryl 4-amino-benzene sulfonamides

Bos, Michael; Sleight, Andrew J.; Godel, Thierry; Martin, James R.; Riemer, Claus; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2001, 36(2), 165-178

合成路线：1 步

606-20-2

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid ; 8 h, rt

参考文献：

4,6-Substituted-1H-indazoles as potent IDO1/TDO dual inhibitors

Yang, Lingling; Chen, Yang; He, Junlin; Njoya, Emmanuel Mfotie; Chen, Jianjun; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2019, 27(6), 1087-1098

合成路线：1 步

606-20-2

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid

参考文献：

Divergent synthesis of kinase inhibitor derivatives, leading to discovery of selective Gck inhibitors

Matsumaru, Takanori; Inai, Makoto; Ishigami, Kana; Iwamatsu, Toshiki; Maita, Hiroshi; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 27(10), 2144-2147

合成路线：1 步

606-20-2

95192-64-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin , Sulfuric acid ; 2 h, rt
1.2 Solvents: Water ; 10 min, cooled

参考文献：

Preparation of nitrogen-containing heterobicycles as inhibitors of KRAS G12C

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

606-20-2

95192-64-6

反应条件：