95-43-2 (二氯乙酸钾,D-Threose (~0.4 M aqueous solution))

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结构式：

二氯乙酸钾MOL文件

CAS号：

95-43-2

中文名称：

二氯乙酸钾

英文名称：

D-Threose (~0.4 M aqueous solution)

分子式：

C₄H₈O₄

分子量：

120.103921890259

二氯乙酸钾(95-43-2)名称与标识符

名称

中文别名：

D-苏糖;D-(-)-苏糖;D-苏阿糖;二氯乙酸钾;

英文别名：

(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal;D-(-)-Threose;D-Threose;Butanal,2,3,4-trihydroxy-, (2S,3R)-;D -(-)-THREOSE SYRUP;D-(?)-Threose;(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (ACI);Butanal, 2,3,4-trihydroxy-, [S-(R*,S*)]- (ZCI);Threose, D- (8CI);D;(2S,3R)-2,3,4-Trihydroxy-butanal; [S-(R*,S*)]-2,3,4,-Trihydroxy-butanal; D-(-)-Threose;;DTXSID101017421;NS00078950;T3649;UNII-B74AT64234;YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N;4EHO9A06LX;D-THREOSE [MI];Q423233;Butanal, 2,3,4-trihydroxy-, (2R,3S)-rel-;Threose, DL-;B74AT64234;AKOS015905458;Butanal, 2,3,4-trihydroxy-, (2S,3R)-;95-43-2;D-Threo-tetrose;DL-Threose;J-200001;29884-64-8;9B9D25D1-BACD-403A-8BFD-5F1BEFD8B9B3;BS-33313;GEO-04658;CHEBI:28587;Threose, (+/-)-;EINECS 202-418-0;SCHEMBL23308;D-Threose (~0.4 M aqueous solution);NS00078801;(+/-)-Threose;Threose, D-;Threose;UNII-4EHO9A06LX;

标识符

MDL：

MFCD00043042

InChIKey：

YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N

Inchi：

1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4-/m1/s1

SMILES：

[C@@H](O)(CO)[C@H](O)C=O

二氯乙酸钾(95-43-2)物化性质

实验特性

LogP : -1.94320
PSA : 69.92000
Merck : 9381
折射率 : 1.4502 (estimate)
沸点 : 144.07°C (rough estimate)
熔点 : 130 ºC
闪点 : 156.2°C
颜色与性状 : 潮解性晶体，味甜。
溶解性 : 易溶于水，微溶于酒精，难溶于乙醚及石油醚。
比旋光度 : D20 -12.3° (20 min, c = 4)
密度 : 1.0500 (rough estimate)

计算特性

精确分子量 : 120.042
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 120.042
重原子数量 : 8
复杂度 : 84.1
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -1.9
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 69.9

二氯乙酸钾(95-43-2)安全信息

WGK Germany： 3
储存条件： 0-10°C
FLUKA BRAND F CODES： 3-10
监管条件代码： Q类（糖类，生物碱类，抗生素类，激素类）

二氯乙酸钾(95-43-2)国际标准相关数据

EINECS：

202-418-0

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二氯乙酸钾(95-43-2)合成路线

合成路线：1 步

141-46-8

_67%

95-43-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Fructose-6-phosphate aldolase Solvents: Water ; 24 h, rt

参考文献：

Asymmetric assembly of aldose carbohydrates from formaldehyde and glycolaldehyde by tandem biocatalytic aldol reactions

Szekrenyi, Anna; Garrabou, Xavier; Parella, Teodor; Joglar, Jesus; Bujons, Jordi; et al, Nature Chemistry, 2015, 7(9), 724-729

合成路线：1 步

141-46-8

_67%

95-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Hydrochloric acid Catalysts: Fructose-6-phosphate aldolase Solvents: Water ; 24 h, pH 7.7, rt
1.2 Reagents: Methanol

参考文献：

Asymmetric Self- and Cross-Aldol Reactions of Glycolaldehyde Catalyzed by D-Fructose-6-phosphate Aldolase

Garrabou, Xavier; Castillo, Jose A.; Guerard-Helaine, Christine; Parella, Teodor; Joglar, Jesus; et al, Angewandte Chemie, 2009, 48(30), 5521-5525

合成路线：1 步

141-46-8

_60%

95-43-2

反应条件：

1.1 Catalysts: D-threo-Hexos-5-ulose, 2,6-dideoxy-, 1-(dimethyl acetal) Solvents: Water ; overnight, rt

参考文献：

Efficient immobilization of fructose-6-phosphate aldolase in layered double hydroxide: improved stereoselective synthesis of sugar analogues

Guerard-Helaine, Christine; Legeret, Bertrand; Fernandes, Carlos; Prevot, Vanessa; Forano, Claude; et al, New Journal of Chemistry, 2011, 35(4), 776-779

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Fructose-6-phosphate aldolase

参考文献：

Engineering the Donor Selectivity of D-Fructose-6-Phosphate Aldolase for Biocatalytic Asymmetric Cross-Aldol Additions of Glycolaldehyde

Szekrenyi, Anna; Soler, Anna; Garrabou, Xavier; Guerard-Helaine, Christine; Parella, Teodor; et al, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(39), 12572-12583

合成路线：1 步

141-46-8

95-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: NAD Catalysts: L-Fucose dehydrogenase Solvents: Water ; pH 8

参考文献：

Process for the production of 2,4-dihydroxybutyrate or L-threonine by use of a microbial metabolic pathway

, Germany, , ,

合成路线：1 步

141-46-8

95-43-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Fructose-6-phosphate aldolase Solvents: Water ; 24 h, pH 7, rt

参考文献：

Biocatalytic construction of quaternary centers by aldol addition of 3,3-disubstituted 2-oxoacid derivatives to aldehydes

Marin-Valls, Roser; Hernandez, Karel; Bolte, Michael ; Parella, Teodor ; Joglar, Jesus; et al, Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(46), 19754-19762

合成路线：1 步

109848-57-9

95-43-2

参考文献：

Silver(I) carbonate on celite

Fetizon, Marcel, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-6

合成路线：1 步

2418-52-2

95-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Catalysts: Platinum , Carbon

参考文献：

Selective Electrocatalytic Oxidation of Sorbitol to Fructose and Sorbose

Kwon, Youngkook; de Jong, Ed; van der Waal, Jan Kees; Koper, Marc T. M., ChemSusChem, 2015, 8(6), 970-973

合成路线：1 步

141-46-8

95-43-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Fructose-6-phosphate aldolase Solvents: Water ; 24 h, pH 7.5, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 3, rt
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 6, rt

参考文献：

Efficient biocatalytic processes for highly valuable terminally phosphorylated C5 to C9 D-ketoses

Guerard-Helaine, C.; Debacker, M.; Clapes, P.; Szekrenyi, A.; Helaine, V.; et al, Green Chemistry, 2014, 16(3), 1109-1113

合成路线：1 步

530-27-8

95-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Oxalic acid , Lead tetraacetate

参考文献：

Applications of an asymmetric [2 + 2]-photocycloaddition. Total synthesis of (-)-echinosporin. Construction of an advanced 11-deoxyprostaglandin intermediate

Smith, Amos B. III; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M.; Fujimoto, Katsumi, Journal of the American Chemical Society, 1992, 114(7), 2567-76

合成路线：1 步

111205-93-7

95-43-2

反应条件：

1.1 Reagents: Perchloric acid Solvents: Tetrahydrofuran , Water

参考文献：

Reaction of 2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde with ethyl ethylthiomethyl sulfoxide

Lopez Sastre, J. A.; Sanz Tejedor, A.; Rodriguez Amo, J. F.; Molina Molina, J.; Izquierdo Cubero, I., Anales de Quimica, 1986, 82(2), 140-3

合成路线：1 步

95-43-2

参考文献：

Method for preparation of aldotetroses by photocatalytic reaction of aldonic acid salts or aldonic acid δ-lactones

, Japan, , ,

合成路线：1 步

95-43-2

参考文献：

D-fructose-6-phosphate aldolase in organic synthesis: Cascade chemical-enzymatic preparation of sugar-related polyhydroxylated compounds

Concia, Alda Lisa; Lozano, Carles; Castillo, Jose A.; Parella, Teodor; Joglar, Jesus; et al, Chemistry - A European Journal, 2009, 15(15), 3808-3816

合成路线：1 步

95-43-2

参考文献：

Process for the production of an aldose derivative

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

95-43-2

参考文献：

Oxidative decarboxylation of aldonolactones by cerium(IV) sulfate in aqueous sulfuric acid. Part II. Mechanism and kinetics; synthesis of D-lyxose, D-erythrose and D-threose

Sala, L. F.; Fernandez Cirelli, A.; De Lederkremer, R. M., Anales de la Asociacion Quimica Argentina, 1978, 66(1), 57-63

合成路线：1 步

95-43-2

参考文献：

Use of a Grignard reagent to lengthen a triose carbon chain

Walton, Donald J., Canadian Journal of Chemistry, 1967, 45(23), 2921-5

合成路线：1 步