954388-33-1 ((R)-n-4-boc-n-1-cbz-2-哌嗪羧酸,(2R)-1-benzyloxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonyl-piperazine-2-carboxylic acid)

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结构式：

(R)-n-4-boc-n-1-cbz-2-哌嗪羧酸MOL文件

CAS号：

954388-33-1

中文名称：

(R)-n-4-boc-n-1-cbz-2-哌嗪羧酸

英文名称：

(2R)-1-benzyloxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonyl-piperazine-2-carboxylic acid

分子式：

C₁₈H₂₄N₂O₆

分子量：

364.392965316772

(R)-n-4-boc-n-1-cbz-2-哌嗪羧酸(954388-33-1)名称与标识符

名称

中文别名：

(R)-4-叔丁氧羰基-1-苄氧羰基-2-哌嗪羧酸;(R)-4-Boc-1-cbz-2-哌嗪羧酸;(R)-4-叔丁氧羰基-1-苄氧羰基-2-哌嗪羧郧;(R)-n-4-boc-n-1-cbz-2-哌嗪羧酸;(R)-4-叔丁氧羰基-1-(苄氧羰基)哌嗪-2-羧酸;

英文别名：

(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid;(R)- 1-(benzyloxycarbonyl)-4-(tert-butoxy carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid;(R)-N-4-Boc-N-1-Cbz-2-piperazine carboxylic acid;1,2,4-Piperazinetricarboxylicacid, 4-(1,1-dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) ester, (2R)-;R-N-4-BOC-N-1-CBZ-2-PIPERAZINE CARBOXYLIC ACID;(r)-4-boc-1-cbz-piperazine-2-carboxylic acid;(r)-1-(benzyloxycarbonyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid;(2R)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazine-2-carboxylic acid;(R)-Piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester;AK117724;PubChem11709;1,2,4;4-(1,1-Dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) (2R)-1,2,4-piperazinetricarboxylate (ACI);(R)-4-tert-Butoxycarbonyl-1-(benzyloxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid;(2R)-1-benzyloxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonyl-piperazine-2-carboxylic acid;DS-5050;(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylicacid;EN300-7418971;MFCD04115324;SCHEMBL2442588;(r)-n-4-boc-n-1-cbz-2-piperazinecarboxylic acid;(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-phenylmethoxycarbonylpiperazine-2-carboxylic acid;954388-33-1;(r)-1,2,4-piperazinetricarboxylic acid, 4-(1,1-dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) ester;DTXSID20424921;AKOS015911686;

标识符

MDL：

MFCD04115324

InChIKey：

MKXMXZZARNRMMQ-CQSZACIVSA-N

Inchi：

1S/C18H24N2O6/c1-18(2,3)26-16(23)19-9-10-20(14(11-19)15(21)22)17(24)25-12-13-7-5-4-6-8-13/h4-8,14H,9-12H2,1-3H3,(H,21,22)/t14-/m1/s1

SMILES：

C(N1CCN(C(=O)OC(C)(C)C)C[C@@H]1C(=O)O)(=O)OCC1C=CC=CC=1

(R)-n-4-boc-n-1-cbz-2-哌嗪羧酸(954388-33-1)物化性质

实验特性

LogP : 2.20490
PSA : 96.38000
折射率 : 1.555
沸点 : 518.9°C at 760 mmHg
闪点 : 267.6°C
颜色与性状 : White to Yellow Solid
密度 : 1.272

计算特性

精确分子量 : 364.163
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 364.163
重原子数量 : 26
复杂度 : 524
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.9
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 96.4

(R)-n-4-boc-n-1-cbz-2-哌嗪羧酸(954388-33-1)安全信息

危害声明：H302-H315-H319-H335
警示性声明：P261;P280;P301+P312;P302+P352;P305+P351+P338
储存条件： Sealed in dry,2-8°C
信号词： Warning

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(R)-n-4-boc-n-1-cbz-2-哌嗪羧酸(954388-33-1)合成路线

合成路线：1 步

_100%

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; cooled; 30 min, 0 °C
1.2 0 °C → rt; overnight, rt
1.3 Reagents: Triethylamine ; 5 h, rt
1.4 Reagents: Potassium bisulfate Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Preparation of 1-acyl-2-aminomethyl-4-aminoalkylsulfonylpiperazine derivatives as urotensin II receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

192330-11-3

501-53-1

_56%

954388-33-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Acetone , Water ; rt; 3 h, rt

参考文献：

Triheterocyclic compound, preparation method therefor, and application thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

192330-11-3

501-53-1

954388-33-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 16 h, 25 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid ; pH 3 - 4

参考文献：

Preparation of substituted triazole derivative α5-GABAA receptor inverse modulator

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 30 min, cooled
1.2 Solvents: 1,4-Dioxane ; cooled; 7 h, rt
1.3 Reagents: Triethylamine ; cooled; overnight, rt; 4 h, rt
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 5 - 6, rt

参考文献：

Preparation of piperazine derivatives as hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步