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957121-35-6 (N-[(2S)-1,1,2,3-四氢-2-氧代-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]螺[2H-茚-2,3-[3H]吡咯并[2,3-b]吡啶]-5-基]-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯,Tert-butyl N-[(2S)-2'-oxo-1'-(2-trimethylsilylethoxymethyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5-yl]carbamate)

结构式：

N-[(2S)-1,1,2,3-四氢-2-氧代-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]螺[2H-茚-2,3-[3H]吡咯并[2,3-b]吡啶]-5-基]-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯结构式图片|957121-35-6结构式图片

N-[(2S)-1,1,2,3-四氢-2-氧代-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]螺[2H-茚-2,3-[3H]吡咯并[2,3-b]吡啶]-5-基]-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯MOL文件

CAS号：

957121-35-6

中文名称：

N-[(2S)-1,1,2,3-四氢-2-氧代-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]螺[2H-茚-2,3-[3H]吡咯并[2,3-b]吡啶]-5-基]-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯

英文名称：

Tert-butyl N-[(2S)-2'-oxo-1'-(2-trimethylsilylethoxymethyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5-yl]carbamate

分子式：

C₂₆H₃₅N₃O₄Si

分子量：

481.659307718277

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 有机杂环化合物 > 吡咯吡啶类化合物

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 有机杂环化合物 > 吡咯吡啶类化合物 > 吡咯吡啶类

N-[(2S)-1,1,2,3-四氢-2-氧代-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]螺[2H-茚-2,3-[3H]吡咯并[2,3-b]吡啶]-5-基]-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯(957121-35-6)名称与标识符

名称

中文别名：

N-[(2S)-1,1,2,3-四氢-2-氧代-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]螺[2H-茚-2,3-[3H]吡咯并[2,3-b]吡啶]-5-基]-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯;(S) - 叔丁基(2'-氧代-1' - ((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1,1',2',;

英文别名：

Carbamic acid, n-[(2s)-1,1,2,3-tetrahydro-2-oxo-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]spiro[2h-indene-2,3-[3h]pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester;(S)-tert-butyl (2-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1,2,3-tetrahydrospiro[indene-2,3-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)carbamate;(S)-tert-butyl (2'-oxo-1'-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)carbamate;CarbaMic acid,N-[(2S)-1,1',2',3-tetrahydro-2'-oxo-1'-[[2-(triMethylsilyl)ethoxy]Methyl]spiro[2H-indene-2,3'-[3H]pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl]-,1,1-diMethylethyl ester;Tert-butyl N-[(2S)-2'-oxo-1'-(2-trimethylsilylethoxymethyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,3'-pyrrolo[2,3-;1,1-Dimethylethyl N-[(2S)-1,1′,2′,3-tetrahydro-2′-oxo-1′-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]spiro[2H-indene-2,3′-[3H]pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl]carbamate (ACI);(S)-tert-Butyl (2′-oxo-1′-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1′,2′,3-tetrahydrospiro[indene-2,3′-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)carbamate;tert-butyl N-[(2S)-2'-oxo-1'-(2-trimethylsilylethoxymethyl)spiro[1,3-dihydroindene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5-yl]carbamate;CS-M0490;(S)-tert-butyl (2'-oxo-1'-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]py...;(S)-tert-butyl(2-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1,2,3-tetrahydrospiro[indene-2,3-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)carbamate;C12445;CS-14476;AKOS037650220;Carbamic acid, N-[(2S)-1,1',2',3-tetrahydro-2'-oxo-1'-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]spiro[2H-indene-2,3'-[3H]pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester;957121-35-6;

标识符

InChIKey：

UFRJXAASIIJVBI-SANMLTNESA-N

Inchi：

1S/C26H35N3O4Si/c1-25(2,3)33-24(31)28-20-10-9-18-15-26(16-19(18)14-20)21-8-7-11-27-22(21)29(23(26)30)17-32-12-13-34(4,5)6/h7-11,14H,12-13,15-17H2,1-6H3,(H,28,31)/t26-/m0/s1

SMILES：

O=C1N(COCC[Si](C)(C)C)C2N=CC=CC=2[C@]21CC1C=CC(=CC=1C2)NC(=O)OC(C)(C)C

N-[(2S)-1,1,2,3-四氢-2-氧代-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]螺[2H-茚-2,3-[3H]吡咯并[2,3-b]吡啶]-5-基]-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯(957121-35-6)物化性质

计算特性

精确分子量 : 481.23968314g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 8
同位素质量 : 481.23968314g/mol
重原子数量 : 34
复杂度 : 764
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 80.8

N-[(2S)-1,1,2,3-四氢-2-氧代-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]螺[2H-茚-2,3-[3H]吡咯并[2,3-b]吡啶]-5-基]-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯(957121-35-6)推荐厂家更多厂家(4)

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N-[(2S)-1,1,2,3-四氢-2-氧代-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]螺[2H-茚-2,3-[3H]吡咯并[2,3-b]吡啶]-5-基]-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯(957121-35-6)合成路线

合成路线：1 步

参考文献：

Substituted spiro[indane-azaindolinone] derivatives as CGRP receptor antagonists and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of CGRP-associated diseases such as headaches

, United States, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Radiolabeled piperazine derivatives as CGRP antagonist and their preparation and use for the imaging of CGRP receptors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Chloroform ; 17 h, reflux

参考文献：

Imidazolinone derivatives as CGRP receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Preparation of pyrrolopyridine containing spiro compounds as CGRP receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Preparation of substituted dihydrospiro(imidazolidineindene)dione derivatives and analogs as CGRP receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Preparation of imidazolidinylanilidylspirolactam derivatives for use as CGRP receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Preparation of spirocyclic derivatives for use as CGRP receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

目录

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