958002-33-0 (Beclabuvir,Beclabuvir)

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结构式：

BeclabuvirMOL文件

CAS号：

958002-33-0

中文名称：

Beclabuvir

英文名称：

Beclabuvir

分子式：

C₃₆H₄₅N₅O₅S

分子量：

659.838007688522

简介：

Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。

Beclabuvir(958002-33-0)名称与标识符

名称

英文别名：

Beclabuvir;BMS 791325;BMS-791325;BCP11013;cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-methoxy-(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carbonyl)[?]carboxamide;BDBM50448501;19-Cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-5-methoxy-10-(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carbonyl);(4bS,5aR)-12-Cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-4b,5,5a,6-tetrahydro-3-methoxy-5a-[(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl]cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-9-carboxamide (ACI);Beclabuvir (USAN/INN);958002-33-0;1532561-48-0;DA-61560;Beclabuvir; BMS-791325; BMS791325;CHEMBL3126842;AKOS032944901;8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydro-11-methoxy-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo(3.2.1)oct-8-yl)carbonyl)cycloprop(d)indolo(2,1-a)(2)benzazepine-5-carboxamide;(8S,10R)-19-Cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-5-methoxy-10-(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carbonyl)-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-15-carboxamide;CS-6041;SCHEMBL11951525;D10610;BDBM50448498;MS-31013;Beclabuvir(BMS-791325);HY-12429;

标识符

InChIKey：

ZTTKEBYSXUCBSE-VSBZUFFNSA-N

Inchi：

1S/C36H45N5O5S/c1-38(2)47(44,45)37-34(42)23-10-14-28-31(16-23)40-21-36(35(43)41-24-11-12-25(41)20-39(3)19-24)18-30(36)29-17-26(46-4)13-15-27(29)33(40)32(28)22-8-6-5-7-9-22/h10,13-17,22,24-25,30H,5-9,11-12,18-21H2,1-4H3,(H,37,42)/t24?,25?,30-,36-/m0/s1

SMILES：

C(N1C2CN(CC1CC2)C)([C@@]12CN3C4C=C(C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C)C=CC=4C(=C3C3C=CC(=CC=3[C@@H]1C2)OC)C1CCCCC1)=O

Beclabuvir(958002-33-0)物化性质

实验特性

溶解度 : Insuluble (1.7E-4 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.45±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 659.314141g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 659.314141g/mol
重原子数量 : 47
复杂度 : 1320
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 4
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.5
拓扑分子极性表面积 : 113
分子量 : 659.8g/mol

Beclabuvir(958002-33-0)安全信息

储存条件： Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

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Beclabuvir(958002-33-0)合成路线

合成路线：1 步

2104734-72-5

3984-14-3

_85%

958002-33-0

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphine, tricyclohexyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:1) Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Discovery of BMS-961955, an allosteric inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase

Zheng, Barbara Zhizhen; D'Andrea, Stanley V.; Hanumegowda, Umesh; Knipe, Jay O.; Mosure, Kathy; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 27(15), 3294-3300

合成路线：1 步

928843-71-4

52407-92-8

_77%

958002-33-0

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Acetonitrile ; 15 min, rt
1.2 Reagents: O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate ; 30 min, rt

参考文献：

Preparation of cyclopropyl-fused indolobenzazepine compounds as hepatitis C virus non-structural protein type 5B (HCV NS5B) inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

928843-71-4

52407-92-8

_77%

958002-33-0

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Acetonitrile ; 15 min, rt
1.2 Reagents: O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate ; 30 min, rt

参考文献：

Cyclopropyl-fused-indolobenzazepine derivatives as HCV NS5B inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of HCV infection

, United States, , ,

合成路线：1 步

928843-71-4

52407-92-8

_70%

958002-33-0

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate Solvents: Dimethylformamide

参考文献：

The First Kilogram Synthesis of Beclabuvir, an HCV NS5B Polymerase Inhibitor

Bien, Jeffrey; Davulcu, Akin; DelMonte, Albert J. ; Fraunhoffer, Kenneth J.; Gao, Zhinong; et al, Organic Process Research & Development, 2018, 22(10), 1393-1408

合成路线：1 步

958002-33-0

参考文献：

Oxidative degradation pathways of beclabuvir hydrochloride mediated by hydrogen peroxide and UV/Vis light

Ye, Qingmei; Huang, Yande; Grier, Stephen; Miller, Scott A., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2019, 172, 388-394

合成路线：1 步

958002-33-0

参考文献：

Preparation of substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof as antiviral agents

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

958002-33-0

参考文献：

prepn of substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof as antiviral agents

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

958002-33-0

参考文献：

Discovery and Preclinical Characterization of the Cyclopropylindolobenzazepine BMS-791325, A Potent Allosteric Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5B Polymerase

Gentles, Robert G.; Ding, Min; Bender, John A.; Bergstrom, Carl P.; Grant-Young, Katharine; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(5), 1855-1879

合成路线：1 步

958002-33-0

参考文献：

Preparation of cyclopropyl fused indolobenzazepine derivatives as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors

, United States, , ,

79888-41-8(3-（5-丙基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基甲酰基丙酸) 799283-94-6(3-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonyl chloride) 799-87-1(对苯二酚硫酸钾) 800401-52-9(5-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid) 800401-92-7(800401-92-7) 800394-83-6(1-[3-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-prop-2-enylthiourea) 80096-57-7(C-(1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-1-YL)-METHYLAMINE HYDROCHLORIDE) 79373-33-4(双环醇)

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