958248-90-3 (2-(溴甲基)-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯,Tert-butyl 2-(bromomethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate)

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结构式：

2-(溴甲基)-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯MOL文件

CAS号：

958248-90-3

中文名称：

2-(溴甲基)-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

英文名称：

Tert-butyl 2-(bromomethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate

分子式：

C₁₀H₁₆BrNO₃

分子量：

278.142942428589

2-(溴甲基)-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(958248-90-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(溴甲基)-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯;

英文别名：

Tert-butyl 2-(bromomethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate;1,1-Dimethylethyl 2-(bromomethyl)-5-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate (ACI);

标识符

MDL：

MFCD22056216

InChIKey：

PBCOFGASVWDIPR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H16BrNO3/c1-10(2,3)15-9(14)12-7(6-11)4-5-8(12)13/h7H,4-6H2,1-3H3

SMILES：

O=C(N1C(CBr)CCC1=O)OC(C)(C)C

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2-(溴甲基)-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(958248-90-3)合成路线

合成路线：1 步

138252-60-5

_93%

958248-90-3

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium tert-butoxide Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, -20 °C; 20 min, -20 °C
1.2 Reagents: N-Bromosuccinimide Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, -20 °C; -20 °C → 0 °C; 4 h, 0 °C

参考文献：

An efficient process for the bromolactamization of unsaturated acids

Yeung, Ying-Yeung; Corey, E. J., Tetrahedron Letters, 2007, 48(43), 7567-7570

791780-06-8(3-(3,4-二氯苯氧基)吖丁啶) 791778-53-5(trans-4-[2-[4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexanamine) 79201-37-9(4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶) 787564-37-8((3R)-3-fluoropiperidine;hydrochloride) 78784-70-0(3-CHLORO-6-(2-PYRIDINYLMETHYL)PYRIDAZINE) 78789-65-8(butyl 3-(trichlorostannyl)propanoate compound with 2,2'-bipyridine (1:1) (en)) 792913-82-7((8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)氨基甲酸叔丁酯) 79324-78-0(1-(3-溴-4-(甲基硫代)苯基)乙酮)

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