958863-76-8 (4-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛,4-Bromo-1-methyl-1H-benzodimidazole-2-carbaldehyde)

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结构式：

4-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛MOL文件

CAS号：

958863-76-8

中文名称：

4-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛

英文名称：

4-Bromo-1-methyl-1H-benzodimidazole-2-carbaldehyde

分子式：

C₉H₇BrN₂O

分子量：

239.068681001663

4-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛(958863-76-8)名称与标识符

名称

中文别名：

4-溴-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-甲醛;4-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛;

英文别名：

4-Bromo-1-methyl-1H-Benzimidazole-2-carboxaldehyde;1H-Benzimidazole-2-carboxaldehyde, 4-bromo-1-methyl-;4-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde;4-bromo-1-methylbenzimidazole-2-carbaldehyde;4-Bromo-1-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxaldehyde (ACI);

标识符

InChIKey：

ASNYHGBIYZZGDU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H7BrN2O/c1-12-7-4-2-3-6(10)9(7)11-8(12)5-13/h2-5H,1H3

SMILES：

O=CC1N(C)C2C(=C(C=CC=2)Br)N=1

4-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛(958863-76-8)物化性质

实验特性

LogP : 2.14830
PSA : 34.89000

计算特性

精确分子量 : 237.97400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 13

4-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛(958863-76-8)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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4-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛(958863-76-8)合成路线

合成路线：1 步

1150618-44-2

_39%

958863-76-8

反应条件：

1.1 Reagents: 2,2-Dimethoxypropane Solvents: Dichloromethane ; rt; 12 h, rt

参考文献：

Amino Acid Derived Chiral Aminobenzimidazole Manganese Catalysts for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones

Wang, Lixian; Lin, Jin; Sun, Qiangsheng ; Xia, Chungu; Sun, Wei, ACS Catalysis, 2021, 11(13), 8033-8041

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; 1 h, rt; overnight, rt → 70 °C; 70 °C → rt
1.2 Reagents: Iron , Calcium chloride Solvents: Ethanol , Water ; rt; 2 h, reflux; reflux → rt
1.3 Reagents: Acetic acid Solvents: Methanol ; 3 h, rt
1.4 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane ; 8 h, 60 °C

参考文献：

Benzimidazolyl compounds as potentiators of mGluR2 subtype of glutamate receptor and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

参考文献：

Benzimidazolyl compounds as mGluR2 agonists and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,