959579-68-1 (反-Boc-4-(3-甲基苄基)-L-脯氨酸,Boc-(R)-γ-(3-methyl-benzyl)-L-proline)

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结构式：

反-Boc-4-(3-甲基苄基)-L-脯氨酸MOL文件

CAS号：

959579-68-1

中文名称：

反-Boc-4-(3-甲基苄基)-L-脯氨酸

英文名称：

Boc-(R)-γ-(3-methyl-benzyl)-L-proline

分子式：

C₁₈H₂₅NO₄

分子量：

319.39540553093

反-Boc-4-(3-甲基苄基)-L-脯氨酸(959579-68-1)名称与标识符

名称

中文别名：

反-Boc-4-(3-甲基苄基)-L-脯氨酸;

英文别名：

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid;Boc-(R)-γ-(3-methyl-benzyl)-L-proline;(2S,4R)-4-[(3-methylphenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;1-(1,1-Dimethylethyl) (2S,4R)-4-[(3-methylphenyl)methyl]-1,2-pyrrolidinedicarboxylate (ACI);(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylicacid;DTXSID50376020;PS-12653;959579-68-1;Boc-(R)-;A-(3-methyl-benzyl)-L-proline;AKOS015949771;Boc-(R)-gamma-(3-methyl-benzyl)-L-proline;MFCD06659407;SCHEMBL1371753;(2S,4R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;CS-0179137;F10065;

标识符

MDL：

MFCD06659407

InChIKey：

DUIWKJCOHFKTEV-CABCVRRESA-N

Inchi：

1S/C18H25NO4/c1-12-6-5-7-13(8-12)9-14-10-15(16(20)21)19(11-14)17(22)23-18(2,3)4/h5-8,14-15H,9-11H2,1-4H3,(H,20,21)/t14-,15+/m1/s1

SMILES：

C(N1C[C@H](CC2C=CC=C(C)C=2)C[C@H]1C(=O)O)(=O)OC(C)(C)C

反-Boc-4-(3-甲基苄基)-L-脯氨酸(959579-68-1)物化性质

实验特性

LogP : 3.18560
PSA : 66.84000

计算特性

精确分子量 : 319.17800
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 319.17835828g/mol
重原子数量 : 23
复杂度 : 443
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.4
拓扑分子极性表面积 : 66.8Å²

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反-Boc-4-(3-甲基苄基)-L-脯氨酸(959579-68-1)合成路线

合成路线：1 步

91229-91-3

620-13-3

959579-68-1

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 40 min, -78 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 2 h, -78 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
1.4 Reagents: Lithium triethylborohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 30 min
1.5 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water
1.6 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Water ; 20 min, 0 °C
1.7 Reagents: Boron trifluoride etherate , Triethylsilane Solvents: Dichloromethane ; -78 °C; 2.5 h, -78 °C
1.8 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 5 min
1.9 Reagents: Diisopropylethylamine , Di-tert-butyl dicarbonate Solvents: Acetonitrile , 1,4-Dioxane ; 24 h, rt

参考文献：

Preparation of 1-acylpyrrolidine-2-carboxamides and 2-(N-acylamino)alkanmaide sas sphingosine-1-phosphate receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

885274-45-3(2-(4-Boc-哌嗪基)-4-苯基丁酸) 40163-88-0(N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-苯丙氨酸二环己胺盐) 100564-78-1(Boc-L-高苯丙氨酸) 113756-89-1(N-叔丁氧羰基-L-2-氨基-5-苯基戊酸二环己胺盐) 82732-07-8(Boc-D-高苯丙氨酸) 102185-45-5(N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-苯丙氨酸二环己胺盐) 796844-14-9(4-[2,4-双(三氟甲基)苄氧基]-3-甲氧基苯甲醛) 794522-91-1(3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-amine;hydrochloride)

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