959-88-6 (1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔,1,4-Bis(4-bromophenyl)-1,3-butadiyne)

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结构式：

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔MOL文件

CAS号：

959-88-6

中文名称：

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔

英文名称：

1,4-Bis(4-bromophenyl)-1,3-butadiyne

安全信息：

分子式：

C₁₆H₈Br₂

分子量：

360.042722702026

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔(959-88-6)名称与标识符

名称

中文别名：

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔;1,4-Bis(4-bromophenyl)-1,3-butadiyne 1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔;

英文别名：

1,4-Bis(4-bromophenyl)-1,3-butadiyne;1,4-BIS(4-BROMOPHENYL)BUTA-1,3-DIYNE;1-bromo-4-[4-(4-bromophenyl)buta-1,3-diynyl]benzene;1,1'-buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(4-bromobenzene);1,3-Butadiyne,1,4-di(4-bromophenyl);1,4-bis(4-bromodiphenyl)buta-1,3-diyne;1,4-bis<4-bromophenyl>-1,3-butadiyne;1-Bromo-4-[4-(4-bromophenyl)-1,3-butadiynyl]benzene;B4013;bis-(4-bromo-phenyl)-butadiyne;bis(p-bromophenyl)butadiine;1,3-Butadiyne, 1,4-di(4-bromophenyl)-;4,4'-dibromodiphenylbutadiyne;IIERBCCHBFZMQZ-UHFFFAOYSA-N;1,1'-(Buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(4-bromobenzene);1-Bromo-4-[4-(4-bromophenyl)-1,3-butadiynyl]benzene #;1,1′-(1,3-Butadiyne-1,4-diyl)bis[4-bromobenzene] (ACI);Butadiyne, bis(p-bromophenyl)- (7CI, 8CI);SCHEMBL5012561;959-88-6;AKOS025153315;YSZC589;Benzene, 1,1'-(1,3-butadiyne-1,4-diyl)bis[4-bromo-;D89043;CS-0132632;DTXSID50348207;1-BROMO-4-[4-(4-BROMOPHENYL)BUTA-1,3-DIYN-1-YL]BENZENE;

标识符

MDL：

MFCD00825678

InChIKey：

IIERBCCHBFZMQZ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C16H8Br2/c17-15-9-5-13(6-10-15)3-1-2-4-14-7-11-16(18)12-8-14/h5-12H

SMILES：

BrC1C=CC(C#CC#CC2C=CC(Br)=CC=2)=CC=1

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔(959-88-6)物化性质

实验特性

LogP : 4.61480
PSA : 0.00000

计算特性

精确分子量 : 357.89900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 357.89928g/mol
重原子数量 : 18
复杂度 : 344
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.7
拓扑分子极性表面积 : 0

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔(959-88-6)安全信息

符号： GHS07
危害声明：H315-H319
警示性声明：P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313
提示语：警告

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1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔(959-88-6)合成路线

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine , Oxygen Catalysts: Cupric chloride Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

Chemoselective Cobalt(I)-Catalyzed Cyclotrimerization of (Un)Symmetrical 1,3-Butadiynes for the Synthesis of 1,2,4-Regioisomers

Weber, Sebastian M.; Hilt, Gerhard, Organic Letters, 2019, 21(11), 4106-4110

合成路线：1 步

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_99%

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反应条件：

1.1 Reagents: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine , Oxygen Catalysts: Cuprous iodide , Nickel chloride hexahydrate Solvents: Tetrahydrofuran ; rt

参考文献：

Nickel-catalyzed oxidative coupling reactions of two different terminal alkynes using O2 as the oxidant at room temperature: facile syntheses of unsymmetric 1,3-diynes

Yin, Weiyan; He, Chuan; Chen, Mao; Zhang, Heng; Lei, Aiwen, Organic Letters, 2009, 11(3), 709-712

合成路线：1 步

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_98%

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反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine , Cuprous chloride Solvents: Acetone ; 1 h, rt

参考文献：

Aromatic copolymers of pyrroles and an electroluminescent element

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Catalysts: Carbon nitride (C3N4) (supported Silver nanoparticles) Solvents: Ethanol , Water ; 20 min, 80 °C

参考文献：

Carbon Nitride-Supported Silver Nanoparticles: Microwave- Assisted Synthesis of Propargylamine and Oxidative C-C Coupling Reaction

Patel, Sunil B.; Vasava, Dilip V., ChemistrySelect, 2018, 3(2), 471-480

合成路线：1 步

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_96%

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反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate , Oxygen Catalysts: Copper oxide (Cu2O) , Copper Solvents: Ethanol ; 8 h, 80 °C

参考文献：

Stabilized Cu/Cu2O nanoparticles on rGO as an efficient heterogeneous catalyst for Glaser homo-coupling

Lu, Weiyang; Sun, Wei; Tan, Xiaofeng; Gao, Lingfeng ; Zheng, Gengxiu, Catalysis Communications, 2019, 125, 98-102

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Perchloric acid, rubidium salt (1:1) Catalysts: Quinone , Palladium diacetate , Cuprous iodide Solvents: Acetonitrile , Water ; 160 min, 30 °C

参考文献：

Site-selective sequential coupling reactions controlled by "Electrochemical Reaction Site Switching": a straightforward approach to 1,4-bis(diaryl)buta-1,3-diynes

Mitsudo, Koichi; Kamimoto, Natsuyo; Murakami, Hiroki; Mandai, Hiroki; Wakamiya, Atsushi; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2012, 10(48), 9562-9569

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Catalysts: Cuprous iodide , 4-Azido-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Solvents: Dimethylformamide ; 5 h, rt

参考文献：

Cu(I)-azidopyrrolo[3,2-d]pyrimidine Catalyzed Glaser-Hay Reaction under Mild Conditions

Thangarasu, Arun K.; Yadhukrishnan, Velickakathu O.; Krishnakumar, K. A.; Varma, Sanjay Suresh; Lankalapalli, Ravi S., ACS Organic & Inorganic Au, 2022, 2(1), 3-7

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , Oxygen Catalysts: Copper (amberlite resin supported) Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 8 h, 50 °C
1.2 Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Nitro resin supported copper nanoparticles: An effective heterogeneous catalyst for C-N cross coupling and oxidative C-C homocoupling

Barot, Nirav; Patel, Sunil B.; Kaur, Harjinder, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2016, 423, 77-84

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, hydrogen [bis[μ-(azido-κN1:κN1)]dicuprate][μ12-… Solvents: Benzonitrile ; 4.5 h, 1 atm, 100 °C

参考文献：

Scope and reaction mechanism of an aerobic oxidative alkyne homocoupling catalyzed by a di-copper-substituted silicotungstate

Mizuno, Noritaka; Kamata, Keigo; Nakagawa, Yoshinao; Oishi, Takamichi; Yamaguchi, Kazuya, Catalysis Today, 2010, 157(1-4), 359-363

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, hydrogen [bis[μ-(azido-κN1:κN1)]dicuprate][μ12-… Solvents: Benzonitrile ; 4.5 h, 1 atm, 373 K

参考文献：

Synthesis and structural characterization of a monomeric di-copper-substituted silicotungstate [γ-H2SiW10O36Cu2(μ-1,1-N3)2]4- and the catalysis of oxidative homocoupling of alkynes

Yamaguchi, Kazuya; Kamata, Keigo; Yamaguchi, Syuhei; Kotani, Miyuki; Mizuno, Noritaka, Journal of Catalysis, 2008, 258(1), 121-130

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Catalysts: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine , Cuprous iodide , Lanthanum chloride (LaCl3) Solvents: Tetrahydrofuran , Triethylamine ; 3 - 7 min, rt
1.2 1 h, rt

参考文献：

1,3-conjugated diacetylenic compound and its preparation method

, China, , ,

合成路线：1 步

766-96-1

_92%

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反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Cuprous iodide , Pyrrolidinium, 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-1… ; 2 h, rt

参考文献：

Ester functionalized hydrophobic task specific ionic liquid for Glaser coupling

Patil, Jayavant D.; Korade, Suyog N.; Chinchkar, Sarika M.; Pore, Dattaprasad M., Indian Journal of Chemistry, 2017, (9), 963-968

合成路线：1 步

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反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Catalysts: Copper , Silica , N2,N2,N4,N4-Tetrakis[3-[[4,6-bis[bis(3-aminopropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]ami… (nanosilica-supported, complex with copper(II)) Solvents: Acetonitrile ; 2 h, rt

参考文献：

Copper immobilized on nano-silica triazine dendrimer (Cu(ii)-TD@nSiO2) catalyzed synthesis of symmetrical and unsymmetrical 1,3-diynes under aerobic conditions at ambient temperature

Nasr-Esfahani, Mahboobeh; Mohammadpoor-Baltork, Iraj; Khosropour, Ahmad Reza; Moghadam, Majid; Mirkhani, Valiollah; et al, RSC Advances, 2014, 4(27), 14291-14296

合成路线：1 步

766-96-1

_91%

959-88-6

反应条件：

1.1 Catalysts: N-Bromosuccinimide , Potassium tert-butoxide , Potassium fluoride ; 2 h, rt

参考文献：

Metal free synthesis of 1,3-diynes through Csp-Csp homo- and hetero-coupling reaction of terminal alkynes

Tamuli, Kashyap J.; Bordoloi, Manobjyoti, Sustainable Chemistry and Pharmacy, 2022, 28,

合成路线：1 步

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_91%

959-88-6

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Tetrabutylammonium bromide , Copper, bis[μ-(1,10-phenanthrolin-2(1H)-onato-κN1,κN10:κO2)]di-, (Cu-Cu) Solvents: Water ; 10 h, rt

参考文献：

Efficient and environmentally friendly Glaser coupling of terminal alkynes catalyzed by multinuclear copper complexes under base-free conditions

Zhang, Ling-Juan; Wang, Yan-Hong; Liu, Jie; Xu, Mei-Chen; Zhang, Xian-Ming, RSC Advances, 2016, 6(34), 28653-28657

合成路线：1 步

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959-88-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Propanediamine Catalysts: Thioglycolic acid (reaction products with cellulose) , Copper oxide (CuOx) , Cellulose (reaction products with tris(2-aminoethyl)amine or ethylenediamine) Solvents: Ethanol , Water ; 3.5 h, 25 °C

参考文献：

Thiol-functionalized polymers bearing catalytic nanoparticles, method of preparing the same and use therof

, India, , ,

合成路线：1 步

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_90%

959-88-6

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene , Oxygen Catalysts: Cuprous chloride Solvents: Carbon dioxide ; 8 h, 9 MPa, 60 °C

参考文献：

Copper(I)-catalyzed homocoupling reaction of terminal alkynes in supercritical CO2

Li, Fa-Wang; Suo, Quan-Ling; Hong, Hai-Long; Zhu, Ning; Wang, Ya-Qi; et al, Journal of Supercritical Fluids, 2014, 92, 70-74

合成路线：1 步

766-96-1

_89%

959-88-6

反应条件：

1.1 Reagents: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine , Cuprous chloride , Oxygen ; 50 °C

参考文献：

Red fluorescent luminogen from pyrrole derivatives with aggregation-enhanced emission for cell membrane imaging

Liu, Guogang; Chen, Didi; Kong, Lingwei; Shi, Jianbing; Tong, Bin; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(40), 8555-8558

合成路线：1 步

25294-65-9

_89%

959-88-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , Iodine Catalysts: Cuprous iodide Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 24 h, 50 °C

参考文献：

Synthesis of 1,4-diarylsubstituted 1,3-diynes through ligand-free copper-catalyzed oxidative decarboxylative homocoupling of aryl propiolic acids

Liu, De-Xian; Li, Fei-Long; Li, Hong-Xi; Gao, Jun; Lang, Jian-Ping, Tetrahedron, 2014, 70(14), 2416-2421

合成路线：1 步

766-96-1

_88%

959-88-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Copper alloy, base, Cu 90-93,Sn 7.0-9.0,P 0.03-0.35,Zn 0-0.20,Fe 0-0.10,Pb 0-0.0… , Copper alloy, base, Cu 76.0-84,Al 8.5-11.0,Ni 4.0-6.5,Fe 3.5-5.5,Mn 0-3.0,Zn 0-0… , Copper alloy, base, Cu 64-65,Zn 35-36,Ni 0-0.2 (DIN 2.0335) ; 90 min

参考文献：

Mechanochemical synthesis method using a catalytically active molded body

, European Patent Organization, , ,

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔(959-88-6)参考资料

Reaxys RN：

2562237

Beilstein：

B153026

PubChem CID：

160871473

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔(959-88-6) MSDS

基础信息

1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔

模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Bis(4-bromophenyl)-1,3-butadiyne

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类
     健康危害
  皮肤腐蚀/刺激      第2级
  严重损伤/刺激眼睛      2A类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告
     危险描述        造成皮肤刺激
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]        处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触：求医/就诊
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激：求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔
    百分比：      >98.0%(LC)
  CAS编码：      959-88-6
    分子式：      C16H8Br2
  1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：      极淡的黄色-浅黄色
    气味：        无资料
  1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔

模块 9. 理化特性
  pH:        无数据资料
    熔点：      265°C (分解)
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类：        与联合国分类标准不一致
  UN编号：        未列明
  1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A