96-11-7 (1,2,3-三溴丙烷,1,2,3-Tribromopropane)

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结构式：

1,2,3-三溴丙烷MOL文件

CAS号：

96-11-7

中文名称：

1,2,3-三溴丙烷

英文名称：

1,2,3-Tribromopropane

安全信息：

分子式：

C₃H₅Br₃

分子量：

280.783798933029

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)名称与标识符

名称

中文别名：

1,2,3-三溴丙烷;1,2,3-Tribromopropane 1,2,3-三溴丙烷;均三溴丙烷;

英文别名：

1,2,3-Tribromopropane;1,2,3-Tribrom-propan;1,2,3-tribrompropane;EINECS 202-478-8;Glycerol tribromohydrin;glyceroltribromhydrine;Glyceryl tribromohydrin;Propane,1,2,3-tribromo;s-Tribromopropane;sym-Tribromopropane;tribromo-1,2,3 propane;NSC 78932;Propane, 1,2,3-tribromo-;1,2,3-tribromo-propane;D2R8L96TOV;1,3-Tribromopropane;Propane,2,3-tribromo-;NCIOpen2_004459;KSC491K9T;FHCLGDLYRUPKAM-UHFFFAOYSA-N;NSC78932;1,2,3-Tribromopropane (ACI);AS-58199;CHEBI:18859;AI3-18135;Tribromohydrin;Propane, 1,2,3tribromo;EN300-19787;BRN 1732082;1.2.3-Tribromopropane;1,2,3-TRIBROMOPROPANE [MI];96-11-7;J-802007;TRIBROMOPROPANE, 1,2,3-;F0001-2288;CCRIS 6706;NSC-78932;sTribromopropane;J-503779;1,2,3-Tribromopropane, 97%;Q4545647;AKOS000120060;T0355;SCHEMBL66165;symTribromopropane;4-01-00-00221 (Beilstein Handbook Reference);DTXCID0048979;UNII-D2R8L96TOV;DTXSID9059129;NS00040473;DB-057620;MFCD00017884;E78688;

标识符

MDL：

MFCD00017884

InChIKey：

FHCLGDLYRUPKAM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C3H5Br3/c4-1-3(6)2-5/h3H,1-2H2

SMILES：

BrCC(CBr)Br

BRN：

1732082

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.53970
PSA : 0.00000
Merck : 9614
折射率 : 1.584-1.586
沸点 : 220°C
熔点 : 16-17 ºC
闪点 : 93 ºC
溶解度 : H2O: insoluble
颜色与性状 : 无色或浅黄色液体，有刺激性
溶解性 : 溶于乙醇、乙醚和氯仿，不溶于水
密度 : 2.398

计算特性

精确分子量 : 277.79400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 277.794138
重原子数量 : 6
复杂度 : 25.2
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.6
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 0

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)安全信息

符号： GHS07 GHS08
RTECS号： TZ8300000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1(b)
安全说明： S26-S27-S36/37/39
包装等级： II
风险术语： R20/21/22; R36/37/38; R68
危险品标志： Xn
危险品运输编号： 2810
危害声明：H302,H312,H315,H319,H332,H335,H351
警示性声明：P261,P280,P305+P351+P338
提示语：警告
储存条件：远离火源。储存于阴凉,干燥的地方。储存于紧闭密封的容器中。
PackingGroup： II
危险类别码： R20/21/22;R36/37/38;R68
信号词： Warning
TSCA： Yes
HazardClass： 6.1(b)

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)国际标准相关数据

EINECS：

6706

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)海关数据

海关编码：

2903399090

海关数据：

中国海关编码：

2903399090

概述：

2903399090. 其他无环烃的氟化、溴化或碘化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2903399090. brominated,fluorinated or iodinated derivatives of acyclic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)生产方法和用途

用途：

用于杀线虫剂、溶剂、有机合成中间体。

生产方法：

1.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器(装有氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计的反应瓶中,加入烯丙基溴①(2)182g(1.5mol),250mL干燥的四氯化碳。冰盐浴冷至-5℃,由滴液漏斗滴加干燥的溴255g(1.6mol),滴加速度控制在部使反应液升至0℃,约1.5h加完。慢慢升至室温并继续搅拌反应30min。减压蒸馏溶剂,而后收集92～93℃/1.33kpa的馏分,得几乎无色的液体1,2,3-三溴丙烷(1)400g,收率95%。注:①烯丙基溴在使用前最好进行处理,处理的方法如下:首先用无水氯化钙干燥,而后进行蒸馏,收集69～72℃的馏分。

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1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)合成路线

合成路线：1 步

106-95-6

_99%

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Carbon tetrachloride ; -5 °C; 30 min, -5 °C → rt

参考文献：

Ynamide Carbopalladation: A Flexible Route to Mono-, Bi- and Tricyclic Azacycles

Campbell, Craig D.; Greenaway, Rebecca L.; Holton, Oliver T.; Walker, P. Ross; Chapman, Helen A.; et al, Chemistry - A European Journal, 2015, 21(36), 12627-12639

合成路线：1 步

106-95-6

_99%

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Perfluorohexane

参考文献：

Perfluorohexane as a novel reaction medium for bromination reactions

Pereira, Suzanne; Savage, G. Paul; Simpson, Gregory W., Synthetic Communications, 1995, 25(7), 1023-6

合成路线：1 步

106-95-6

_98%

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Carbon tetrachloride

参考文献：

1,2,3-Tribromopropane

Johnson, John R.; McEwen, W. L., Organic Syntheses, 1925, , 99-101

合成路线：1 步

106-95-6

_97%

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: 2409021-39-0 Solvents: Dichloromethane ; 30 min, rt

参考文献：

Synthesis, crystal structure, Hirshfeld surface analysis, DFT calculations and characterization of 1,3-propanediylbis(triphenylphosphonium) monotribromide as brominating agent of double bonds and phenolic rings

Nokhbeh, Seyed Reza; Gholizadeh, Mostafa ; Salimi, Alireza ; Sparkes, Hazel A., Journal of Molecular Structure, 2020, 1206,

合成路线：1 步

106-95-6

_97%

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphonium, (3-bromopropyl)triphenyl-, (tribromide) (1:1) Solvents: Dichloromethane ; rt; 0.5 h, rt

参考文献：

Crystal structure, characterization, Hirshfeld surface analysis and DFT studies of two [propane 3-bromo-1-(triphenyl phosphonium)] cations containing bromide (I) and tribromide (II) anions: The anion (II) as a new brominating agent for unsaturated compounds

Nokhbeh, Seyed Reza; Gholizadeh, Mostafa ; Salimi, Alireza ; Sparkes, Hazel A., Journal of Molecular Structure, 2019, 1195, 542-554

合成路线：1 步

106-95-6

_90%

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Carbon tetrachloride ; 2 h, 30 °C

参考文献：

Copper-Catalyzed Allylation of α,α-Difluoro-Substituted Organozinc Reagents

Zemtsov, Artem A.; Kondratyev, Nikolay S.; Levin, Vitalij V.; Struchkova, Marina I.; Dilman, Alexander D., Journal of Organic Chemistry, 2014, 79(2), 818-822

合成路线：1 步

106-95-6

_82%

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: 1,4-Dioxane, compd. with bromine (1:1) ; 0 - 5 °C; 0 °C → rt; 10 min, rt
1.2 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Dioxane dibromide-mediated solvent-free synthesis of vicinal dibromides

Chaudhuri, Subrata Kumar; Roy, Sanchita; Saha, Manabendra; Bhar, Sanjay, Synthetic Communications, 2007, 37(2), 271-274

合成路线：1 步

56-81-5

_63%

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus tribromide Solvents: Dimethylformamide ; 25 °C; 20 min, 25 °C; 25 °C → 120 °C; 12 h, 120 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 8, 0 °C

参考文献：

Hyperbranched polyamine carbon dioxide absorbent and preparation method thereof

, China, , ,

合成路线：1 步

56-81-5

_12%

96-11-7

参考文献：

Synthesis of triglycerides from 1,3-dibromopropan-2-ol

Bhati, Asharam; Hamilton, Richard J.; Steven, David A.; Aneja, Rajender; Padley, Frederick B., Journal of the Chemical Society, 1983, (10), 1553-8

合成路线：1 步

930-40-5

_5%

96-11-7

参考文献：

Halogenation of silylated cyclopropyl derivatives; a convenient synthesis of iodocyclopropane

Grignon-Dubois, Micheline; Dunogues, Jacques; Calas, Raymond, Journal of Chemical Research, 1979, (1), 6-7

合成路线：1 步

140200-30-2

106-95-6

96-11-7

1306747-56-7

反应条件：

1.1 25 h, 145 - 155 °C; cooled; rt

参考文献：

Reaction of polyfluoroarenesulfonyl bromides with allyl bromide. Synthesis of allyl polyfluoroaryl sulfones

Bredikhin, R. A.; Maksimov, A. M.; Platonov, V. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 2011, 47(3), 374-378

合成路线：1 步

106-95-6

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Dichloromethane ; 2 - 2.5 h, 0 °C; 0 °C → 20 °C
1.2 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Water

参考文献：

Brominated flame retardants and polyurethanes containing the same

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

56-81-5

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus tribromide ; 1 h, 0 °C; rt; 1 h, 60 °C

参考文献：

Pd-based mesoporous silica catalyst for synthesis of alkanes

, India, , ,

合成路线：1 步

56-81-5

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus tribromide ; 1 h, 0 °C; 0 °C → rt; 1 h, 60 °C

参考文献：

A novel route for the synthesis of alkanes from glycerol in a two step process using a Pd/SBA-15 catalyst

Udayakumar, V.; Pandurangan, A., RSC Advances, 2015, 5(96), 78719-78727

合成路线：1 步

56-81-5

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bromide , Sulfuric acid Solvents: Water ; cooled; 4 - 5 h, reflux

参考文献：

Two-component epoxy resin adhesives containing modified polythiols as curing agents and the preparation methods therefor

, China, , ,

合成路线：1 步

42568-28-5

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: N-Bromoacetamide Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Homolytic displacement at carbon centers. XII. Regiospecific formation of N-allyl and N-cyclopropylcarbinyl sulfonamides and of allyl and cyclopropyl halides in the reaction of N-halo compounds with organocobaloximes

Johnson, Michael D.; Lampman, Gary M.; Koops, Roger W.; Das Gupta, B., Journal of Organometallic Chemistry, 1987, 326(2), 281-8

合成路线：1 步

106-95-6

96-11-7

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine

参考文献：

New method of preparing propargyl ether

Kurginyan, K. A.; Kalaidzhyan, A. E.; Arakelova, S. V., Armyanskii Khimicheskii Zhurnal, 1986, 39(8), 529-30

合成路线：1 步

106-95-6

96-11-7

参考文献：

1,2-Dibromo-2-cyano-2-(heterocyclic)alkane compounds and their antimicrobial use

, United States, , ,

合成路线：1 步

106-95-6

96-11-7

参考文献：

1,2-Dibromo-2-cyano-(substituted)-alkane antimicrobial compounds

, United States, , ,

合成路线：1 步

15796-91-5

96-11-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Allyl bromide

参考文献：

Studies on amines and ammonium compounds. CLXXIV. Bromination of unsaturated compounds with complexes formed between bromine and 1,4-bis(trialkylammonium)-2-butene dihalides

Gyul'nazaryan, A. Kh.; Khachatryan, N. G.; Saakyan, T. A.; Churkina, N. P.; Babayan, A. T., Armyanskii Khimicheskii Zhurnal, 1984, 37(1), 29-33

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)上下游

1-苯基吡唑

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)相关文献

1. A novel route for the synthesis of alkanes from glycerol in a two step process using a Pd/SBA-15 catalyst
V. Udayakumar,A. Pandurangan RSC Adv. 2015 5 78719
2. Recent developments of ketene dithioacetal chemistry
Ling Pan,Xihe Bi,Qun Liu Chem. Soc. Rev. 2013 42 1251
3. Cationic polyurethane from CO2-polyol as an effective barrier binder for polyaniline-based metal anti-corrosion materials
Chenyang Zou,Qinghai Zhou,Xianhong Wang,Hongming Zhang,Fosong Wang Polym. Chem. 2021 12 1950
4. Appendix. A table of dipole moments
Trans. Faraday Soc. 1934 30 B00i
5. Places and chemistry: Strasbourg—a chemical crucible seen through historical personalities
Adrian-Mihail Stadler,Jack Harrowfield Chem. Soc. Rev. 2011 40 2061
6. 574. Dithiols. Part X. A thio-analogue of BAL-intrav
L. W. C. Miles,L. N. Owen J. Chem. Soc. 1950 2943
7. Near neutral waterborne cationic polyurethane from CO2-polyol, a compatible binder to aqueous conducting polyaniline for eco-friendly anti-corrosion purposes
Chenyang Zou,Hongming Zhang,Lijun Qiao,Xianhong Wang,Fosong Wang Green Chem. 2020 22 7823
8. Intervention of polyhalides in thionyl bromide–alcohol systems
M. J. Frazer,W. Gerrard J. Chem. Soc. 1955 3624
9. 659. Radiation chemistry of organic halogen compounds. Part II. The action of γ-radiation on allyl halides
D. Leaver,A. H. McQuillan,W. Miller,H. W. W. Ehrlich J. Chem. Soc. 1962 3331
10. Photophysical studies of formic acid in the VUV. Absorption spectrum in the 6–22 eV region
Sydney Leach,Martin Schwell,Francois Dulieu,Jean-Louis Chotin,Hans-Werner Jochims,Helmut Baumg?rtel Phys. Chem. Chem. Phys. 2002 4 5025

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7)参考资料

Reaxys RN：

1732082

Beilstein：

1(4)221

PubChem CID：

7279

1,2,3-三溴丙烷(96-11-7) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 1,2,3-三溴丙烷
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    易燃液体 (类别 4)
    急性毒性, 经口 (类别 4)
    急性毒性, 吸入 (类别 4)
    急性毒性, 经皮 (类别 4)
    皮肤刺激 (类别 2)
    眼睛刺激 (类别 2A)
    致癌性 (类别 2)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H227        可燃液体
    H302        吞咽有害。
    H312        皮肤接触有害。
    H315        造成皮肤刺激。
    H319        造成严重眼刺激。
    H332        吸入有害。
    H335        可能引起呼吸道刺激。
    H351        怀疑会致癌。
    警告申明
    预防措施
    P201        在使用前获取特别指示。
    P202        在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
    P210        远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P280        戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
    事故响应
    P301 + P312        如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
    P302 + P352        如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
    P304 + P340        如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P308 + P313        如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
    P322        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P330        漱口。
    P332 + P313        如觉皮肤刺激：求医/就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
    P362        脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
    P370 + P378        火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
    安全储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P403 + P235        保持低温，存放于通风良好处。
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C3H5Br3
    分子式
    : 280.78 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    1,2,3-Tribromopropane
    <>
    化学文摘登记号(CAS        96-11-7
    No.)        202-478-8
    EC-编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
    洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 溴化氢气
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
    人员疏散到安全区域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
    分)。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 液体
    颜色: 淡黄
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 16 - 17 °C - lit.
    f) 沸点、初沸点和沸程
    220 °C - lit.
    g) 闪点
    93 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    2.398 g/cm3 在 25 °C
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    热,火焰和火花。
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    在动物研究中的有限致癌性证据
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        通过皮肤吸收有害。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: TZ8300000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A