96202-57-2 (6-氯-5-氟靛红,6-chloro-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione)

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结构式：

6-氯-5-氟靛红MOL文件

CAS号：

96202-57-2

中文名称：

6-氯-5-氟靛红

英文名称：

6-chloro-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

分子式：

C₈H₃ClFNO₂

分子量：

199.566324472427

6-氯-5-氟靛红(96202-57-2)名称与标识符

名称

中文别名：

6-氯-5-氟靛红;

英文别名：

5-Fluoro-6-chloroisatin;5-Fluoro-6-chloro-2,3-indolinedione;6-chloro-5-fluoro-1H-indole-2,3-dione;6-chloro-5-fluoroindoline-2,3-dione;6-Chloro-5-fluoroisatin;6-chloro-5-fluoro-isatin;BH151;6-Chloro-5-fluoro-1H-indole-2,3-dione (ACI);6-chloro-5-fluoro-indoline-2,3-dione;5-FLUORO-6-CHLORO ISATIN;SCHEMBL1589052;GHBWNCFDSGAFIT-UHFFFAOYSA-N;SY002458;AKOS006292977;CS-0060135;WLZ3335;96202-57-2;F2147-1917;AS-19268;MFCD05664872;DTXSID60618201;1H-Indole-2,3-dione, 6-chloro-5-fluoro-;SB64250;

标识符

MDL：

MFCD05664872

InChIKey：

GHBWNCFDSGAFIT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H3ClFNO2/c9-4-2-6-3(1-5(4)10)7(12)8(13)11-6/h1-2H,(H,11,12,13)

SMILES：

O=C1C(=O)C2C(=CC(=C(C=2)F)Cl)N1

6-氯-5-氟靛红(96202-57-2)物化性质

实验特性

LogP : 1.75190
PSA : 46.17000
密度 : 1.613

计算特性

精确分子量 : 198.98400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 198.984
重原子数量 : 13
复杂度 : 271
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.6
拓扑分子极性表面积 : 46.2A^2

6-氯-5-氟靛红(96202-57-2)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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6-氯-5-氟靛红(96202-57-2)合成路线

合成路线：1 步

108288-15-9

_86%

96202-57-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 65 °C; 1.5 h, 90 °C; 90 °C → rt
1.2 Reagents: Water ; 10 min, cooled

参考文献：

4-Quinolinecarboxamide derivatives as TRPV4 antagonists and their preparation and use for the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

108288-15-9

_62%

96202-57-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid ; 60 - 70 °C; cooled; rt → 80 °C; 10 min, 80 °C

参考文献：

Novel 2-amino-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)benzo[d]oxazol-5-carbohydrazides as anti-inflammatory agents

Lavanya, A.; Parlapalli, Arunadevi; Ciddi, Manasa; Sarangapani, M., International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 2015, 6(1), 212-218

合成路线：1 步

302-17-0

367-21-5

96202-57-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium sulfate Solvents: Water ; rt → 35 °C
1.2 Solvents: Water ; heated
1.3 Reagents: Hydroxyamine hydrochloride , Hydrochloric acid Solvents: Water ; 2 h, 80 - 90 °C; 90 °C → 50 °C
1.4 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 30 min, < 65 °C; 15 min, 65 °C → 80 °C; 80 °C → 70 °C
1.5 Reagents: Water ; 1 h, cooled
1.6 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 60 °C
1.7 Reagents: Acetic acid ; acidified; 0.5 h, 60 °C; 60 °C → 35 °C

参考文献：

4-Quinolinecarboxamide derivatives as TRPV4 antagonists and their preparation and use for the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

108288-15-9

96202-57-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid ; 20 min, 50 °C; 50 °C → 65 °C; 1 h, 65 °C

参考文献：

Synthesis of substituted tryptanthrin via aryl halides and amines as antitumor and anti-MRSA agents

Zheng, Xudong; Hou, Baolong; Wang, Rui; Wang, Yinyin; Wang, Cuiling; et al, Tetrahedron, 2019, 75(48),

合成路线：1 步

108288-15-9

96202-57-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid

参考文献：

Synthesis and evaluation of new bis-isatin derivatives for cytotoxic activity

Karthik, K.; Priyanka, K. Blessi; Manasa, C.; Sammaiah, G., World Journal of Pharmaceutical Research, 2014, 3(2), 2429-2433

合成路线：1 步

108288-15-9

96202-57-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Sulfuric acid ; 60 - 70 °C; 70 °C → 80 °C; 10 min, 80 °C

参考文献：

Synthesis and evaluation of new bis-isatin derivatives for antioxidant activity

Karthik, K.; Blessi Priyanka, K.; Manjula, S.; Sammaiah, G., International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 2013, 5(4), 224-227

合成路线：1 步

367-21-5

302-17-0

96202-57-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxyamine hydrochloride , Hydrochloric acid , Sodium sulfate Solvents: Water ; reflux
1.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 80 °C

参考文献：

Synthesis and biophysical evaluation of arylhydrazono-1H-2-indolinones as β-amyloid aggregation inhibitors

Campagna, Francesco; Catto, Marco; Purgatorio, Rosa; Altomare, Cosimo D.; Carotti, Angelo; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 46(1), 275-284

合成路线：1 步

108288-15-9

96202-57-2

84378-94-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid

参考文献：

Synthesis of aminoquinolone derivatives

Krishnan, Raghavan; Lang, S. A. Jr.; Siegel, Marshall M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, 23(6), 1801-4

合成路线：1 步

1888389-23-8

96202-57-2

84378-94-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 60 °C; 30 min, 80 °C; 80 °C → rt
1.2 Reagents: Water ; rt; 10 min, rt

参考文献：

Utilizing Solubility Differences to Achieve Regiocontrol in the Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids

Lindsay-Scott, Peter J.; Barlow, Helen, Synlett, 2016, 27(10), 1516-1520

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxyamine hydrochloride , Hydrochloric acid Solvents: Water
2.1 Reagents: Sulfuric acid

参考文献：

Synthesis of aminoquinolone derivatives

Krishnan, Raghavan; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, 23(6), 1801-4

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxyamine hydrochloride , Hydrochloric acid , Sodium sulfate Solvents: Water ; rt; 1 h, 90 °C
2.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 60 °C; 30 min, 80 °C; 80 °C → rt
2.2 Reagents: Water ; rt; 10 min, rt

参考文献：

Utilizing Solubility Differences to Achieve Regiocontrol in the Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids

Lindsay-Scott, Peter J.; et al, Synlett, 2016, 27(10), 1516-1520