96-23-1 (1,3-二氯丙醇,1,3-Dichloro-2-propanol)

结构式：

1,3-二氯丙醇MOL文件

CAS号：

96-23-1

中文名称：

1,3-二氯丙醇

英文名称：

1,3-Dichloro-2-propanol

安全信息：

分子式：

C₃H₆Cl₂O

分子量：

128.985139369965

1,3-二氯丙醇(96-23-1)名称与标识符

名称

中文别名：

1,3-二氯-2-丙醇;1,3-二氯异丙醇;1,3-二氯代甘油;α-二氯丙醇;β,β’-二氯代异丙醇;Β,Βˊ-二氯代异丙醇;1,3-二氯丙醇;二氯甘油;二氯丙醇;二氯异丙醇;β,β'-二氯代异丙醇;

英文别名：

1,3-Dichloro-2-propanol;1,3-DICHLOROPROPAN-2-OL;1,3-DICHLOROPROPANOL-2;1-DIETHYLAMINO-2-BUTYNE;A,A'-DICHLOROHYDRIN;ALPHA,ALPHA'-DICHLOROHYDRIN;ALPHA-DICHLOROHYDRIN;ALPHA,GAMMA-GLYCERINDICHLOROHYDRIN;A-PROPENYLDICHLOROHYDRIN;DCP;GAMMA-DICHLOROHYDRIN;GLYCEROL-1,3-DICHLOROHYDRIN;GLYCEROL-ALPHA;GLYCEROL ALPHA,ALPHA'-DICHLOROHYDRIN;GLYCEROL-ALPHA,GAMMA-DICHLOROHYDRIN;GLYCEROL CHLOROHYDRIN;GLYCEROL DICHLOROHYDRIN;SYM-GLYCEROL DICHLOROHYDRIN;1,3-Dichloro-2-hydroxypropane;1,3-Dichloro-2-propanediol;1,3-Dichloro-2-propanol solution;1,3-DCP;1,3-dichloro-1,3-dideoxyglycerol;1,3-di-chloro-2-propanol;1,3-dichloro-2-propyl alcohol;1,3-dichlorohydrin;1,3-Dichloroisopropyl alcohOl;Dichlorohydrin;Enodrin;gdch;glycerol 1,3-dichlorohydrin;U 25,354;α,α'-Dichlorohydrin;Glycerol α,γ-Dichlorohydrin;Dichloropropanol;1,3-Dichloroisopropanol;1,3-Dichloro-2-propanol (ACI);2-Chloro-1-(chloromethyl)ethanol;Bis(chloromethyl)methanol;NSC 70982;Propylene dichlorohydrin;sym-Dichloroisopropyl alcohol;α,γ-Dichlorohydrin;α-Dichlorohydrin;

标识符

MDL：

MFCD00000951

InChIKey：

DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C3H6Cl2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2

SMILES：

ClCC(CCl)O

BRN：

1732063

1,3-二氯丙醇(96-23-1)物化性质

实验特性

LogP : 0.82490
PSA : 20.23000
Merck : 3074
折射率 : n20/D 1.483(lit.)
水溶性 : 溶解. >=10 g/100 mL at 23 ºC
沸点 : 174°C
熔点 : -4°C(lit.)
闪点 : 华氏：186.8 °F
摄氏：86 °C
FEMA : 2691
溶解度 : water: soluble10 part
浓度 : 2000 μg/mL in methanol
颜色与性状 : 无色透明液体，有醚的气味。
溶解性 : 19℃时在水中溶解11%。能与醇、醚相混溶。溶于植物油和大多数有机溶剂。
密度 : 1.363 g/mL at 20 °C
1.351 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 127.98000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 127.97957
重原子数量 : 6
复杂度 : 28
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.8
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2

1,3-二氯丙醇(96-23-1)安全信息

符号： GHS06 GHS08
RTECS号： UB1400000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S53-S45-S36/37-S16
包装等级： II
风险术语： R21; R25; R45
危险品标志： T
危险品运输编号： UN 2750 6.1/PG 2
危害声明：H301,H312,H350
警示性声明：P201,P280,P301+P310,P308+P313
提示语：危险
储存条件： 2-8°C
PackingGroup： II
危险类别码： 45-21-25
信号词： Danger
TSCA： Yes
HazardClass： 6.1
FLUKA BRAND F CODES： 10

1,3-二氯丙醇(96-23-1)国际标准相关数据

EINECS：

202-491-9

1,3-二氯丙醇(96-23-1)海关数据

海关编码：

29055910

海关数据：

中国海关编码：

2905590090

概述：

2905590090 其他无环醇的卤化、磺化等衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2905590090 other halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of acyclic alcohols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

1,3-二氯丙醇(96-23-1)生产方法和用途

用途：

主要用作溶剂及用于有机合成。

生产方法：

1.由氯丙烯与次氯酸反应而得。 2.由甘油在冰醋酸存在的情况下,与氯化氢反应而得。原料消耗定额:甘油796kg/t、氯化氢781.2kg/t、冰醋酸66.2kg/t。精制方法:减压蒸馏精制。 3.制法: 于称量过的反应瓶中加入90%的甘油...

1,3-二氯丙醇(96-23-1)合成路线

合成路线：1 步

106-89-8

_100%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Trichloroisocyanuric acid , Triphenylphosphine Solvents: Acetonitrile , Water ; 5 min, neutralized, rt

参考文献：

Trihaloisocyanuric Acid/Triphenylphosphine: An Efficient System for Regioselective Conversion of Epoxides into Vicinal Halohydrins and Vicinal Dihalides under Mild Conditions

de Andrade, Vitor S. C.; de Mattos, Marcio C. S., Synthesis, 2016, 48(9), 1381-1388

合成路线：1 步

106-89-8

_99%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Catalysts: Water ; 8 - 10 min, 25 °C

参考文献：

Improvement of tert-butyl chloride and glycerol α-dichlorohydrin manufacturing process

Rakhmankulov, D. L.; Dmitriev, Y. K.; Rysaev, U. S.; Annamuradov, R. T.; Rasulev, Z. G.; et al, Bashkirskii Khimicheskii Zhurnal, 2005, 12(4), 90-96

合成路线：1 步

106-89-8

_99%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Calcium chloride Solvents: Water ; 20 °C

参考文献：

Hydrochlorination method for the manufacture of 1,3-dichloro-2-propanol from epichlorohydrin and hydrogen chloride in the presence of a saturated aqueous solution of calcium chloride

, Russian Federation, , ,

合成路线：1 步

106-89-8

_99%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorotrimethylsilane Solvents: 1-Butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ; 1 h, rt

参考文献：

Efficient synthesis of chlorohydrins. Ionic liquid-promoted ring-opening reaction of epoxides and TMSCl

Xu, Li-Wen; Li, Lyi; Xia, Chun-Gu; Zhao, Pei-Qing, Tetrahedron Letters, 2004, 45(11), 2435-2438

合成路线：1 步

106-92-3

_99%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium bromide Catalysts: Ceric ammonium nitrate Solvents: Acetonitrile

参考文献：

Highly regio- and stereoselective synthesis of β-halohydrins from epoxides catalyzed with ceric ammonium nitrate

Iranpoor, N.; Kazemi, F.; Salehi, P., Synthetic Communications, 1997, 27(7), 1247-1258

合成路线：1 步

56-81-5

_98%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Catalysts: Adipic acid , Zinc oxide (ZnO) , Alumina , Ferrous oxide ; 8 h, 130 °C; 130 °C; 30 min, 130 °C

参考文献：

Preparation of dichloropropanol

, China, , ,

合成路线：1 步

534-07-6

_98%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Tetracarbonyl-μ-hydro[(1,2,3,4,5-η)-1-hydroxylato-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclop… Solvents: Toluene

参考文献：

Hydrogenation of halogenated ketones into halogenated alcohols

, Japan, , ,

合成路线：1 步

106-89-8

_96%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid

参考文献：

Epichlorohydrin

Huber, Joel E.; Raushel, Jessica, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2011, 1, 1-7

合成路线：1 步

106-89-8

_96%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Pivaloyl chloride Solvents: Water ; 6 h, rt

参考文献：

Protective opening of epoxide using pivaloyl halides under catalyst-free conditions

Rao, Chitturi Bhujanga; Rao, Dasireddi Chandra; Venkateswara, Mallem; Venkateswarlu, Yenamandra, Green Chemistry, 2011, 13(10), 2704-2707

合成路线：1 步

106-89-8

_96%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Cyanuric chloride , Morpholine Solvents: Water ; 20 min, rt

参考文献：

Studies on novel synthetic methodologies. Part 108. Synthesis of β-chlorohydrins in water

Das, Biswanath; Venkateswarlu, Katta; Krishnaiah, Maddeboina, Helvetica Chimica Acta, 2007, 90(1), 149-152

合成路线：1 步

106-89-8

_95%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Zirconium oxychloride Solvents: Acetonitrile ; 30 min, rt

参考文献：

Regio- and stereoselective ring opening of epoxides and aziridines using zirconyl chloride: an efficient approach for the synthesis of β-chlorohydrins and β-chloro amines

Das, Biswanath; Krishnaiah, Maddeboina; Venkateswarlu, Katta, Chemistry Letters, 2007, 36(1), 82-83

合成路线：1 步

106-89-8

_95%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium chloride , Water Catalysts: Silica

参考文献：

Solvent-free organic reactions on silica gel supports. Facile transformation of epoxides to β-halohydrins with lithium halides

Kotsuki, Hiyoshizo; Shimanouchi, Tomoyasu; Ohshima, Reiji; Fujiwara, Shunsuke, Tetrahedron, 1998, 54(12), 2709-2722

合成路线：1 步

56-81-5

_93%

96-23-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Catalysts: Adipic acid (esters) ; rt → 100 °C; 87 min, 0.09 MPa, 100 °C
1.2 Catalysts: Zinc chloride ; 80 min, 0.19 MPa, 105 °C
1.3 73 min, 0.46 MPa, 110 °C

参考文献：

Production of dichloropropanol from glycerol

, China, , ,

1,3-二氯丙醇(96-23-1)上下游

(S)-4-氯-3-羟基丁腈 1,3-二甲氧基-2-丙醇 1,3-二氯-2-(甲氧基甲氧基)戊烷 4-氯-3-羟基丁腈环氧氯丙烷烯丙基三甲基硅烷

1,3-二氯丙醇(96-23-1)相关文献

1. Continuous flow upgrading of glycerol toward oxiranes and active pharmaceutical ingredients thereof
Romain Morodo,Romaric Gérardy,Guillaume Petit,Jean-Christophe M. Monbaliu Green Chem. 2019 21 4422
2. Entrapment in polymeric material of resting cells of Aspergillus flavus with lipase activity. Application to the synthesis of ethyl laurate
E. Yara-Varón,J. Eras,M. Torres,G. Villorbina,A. Espart,R. Canela-Garayoa RSC Adv. 2014 4 38418
3. Enzymatic approaches to the preparation of chiral epichlorohydrin
Huo-Xi Jin,Xiao-Kun OuYang RSC Adv. 2015 5 92988
4. Synthesis of 2,5-dihydrofurans via alkylidene carbene insertion reactions
Louise F. Walker,Ahmed Bourghida,Stephen Connolly,Martin Wills J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2002 965
5. A convenient method for producing mono- and dichlorohydrins from glycerol
Donatella Giomi,Marino Malavolti,Oreste Piccolo,Antonella Salvini,Alberto Brandi RSC Adv. 2014 4 46319
6. Investigation on the structural features of Zhundong subbituminous coal through ruthenium ion-catalyzed oxidation
Jing-Hui Lv,Xian-Yong Wei,Ying-Hua Wang,Tie-Min Wang,Jing Liu,Dong-Dong Zhang,Zhi-Min Zong RSC Adv. 2016 6 11952
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Huilong Ma,Junmin Zhang,Zhenzhe Zhang,Yaping Liu,Jianguo Fang Chem. Commun. 2016 52 12060
8. Determination of fluorene in sea-water by room temperature phosphorescence in organised media?
Manuel Algarra González,Miguel Hernández López Analyst 1998 123 2217
9. Advances in the domain of 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazine-5-ones
Wafaa S. Hamama,Ghada G. El-Bana,Saad Shaaban,O. M. O. Habib,Hanafi H. Zoorob RSC Adv. 2016 6 24010
10. Synthesis of functional 1,2-dithiolanes from 1,3-bis-tert-butyl thioethers
Georg M. Scheutz,Jonathan L. Rowell,Fu-Sheng Wang,Khalil A. Abboud,Chi-How Peng,Brent S. Sumerlin Org. Biomol. Chem. 2020 18 6509

1,3-二氯丙醇(96-23-1)参考资料

Reaxys RN：

1732063

Beilstein：

1,364

PubChem CID：

7289

1,3-二氯丙醇(96-23-1) MSDS

基础信息

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1,3-二氯-2-丙醇
化学品英文名称：	1,3-Dichloro-2-propanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	96-23-1
分子式：	C₃H₆Cl₂
分子量：	129.00

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：1,3-二氯-2-丙醇

有害物成分	含量	CAS No.
1,3-二氯-2-丙醇		96-23-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	本品对粘膜有强烈刺激性，吸入后损害呼吸道。此外尚有麻醉和损害实质性脏器的作用。急性吸入或经皮吸收中毒时，出现头痛、头晕、乏力、嗜睡、恶心、呕吐和上腹疼痛。重者有谵妄、休克和昏迷。病程中常伴有肝脏、心肌及肾损害，肺炎及肺水肿，皮肤粘膜出血，以及溶血性贫血等。直接接触时，损害皮肤和眼睛。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触, 有引起燃烧的危险。高热时能分解出剧毒的光气。吸湿性强，遇水很快释出氯化氢。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	无资料
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	73.9
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC(mg/m3)： 5[皮]
监测方法：	无资料
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿胶布防毒衣。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，微有氯仿气味。
pH：
熔点(℃)：	-4
沸点(℃)：	174
相对密度(水=1)：	1.37
相对蒸气密度(空气=1)：	4.45
饱和蒸气压(kPa)：	0.13(28.0℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	73.9
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C₃H₆Cl₂
分子量：	129.00
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
主要用途：	用作溶剂及用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强酸、强氧化剂、强还原剂、酰基氯、酸酐。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：90 mg/kg(大鼠经口)；200 mg/kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61585
UN编号：	2750
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：

化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。

国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月9日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日