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969-99-3 (氧氯丙嗪,Chlorpromazine Sulfoxide)

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结构式：
氧氯丙嗪结构式图片|969-99-3结构式图片
氧氯丙嗪MOL文件
CAS号：
969-99-3
中文名称：
氧氯丙嗪
英文名称：
Chlorpromazine Sulfoxide
分子式：
C17H19ClN2OS
分子量：
334.863561868668
API：
Chlorpromazine
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Benzothiazines > Phenothiazines

氧氯丙嗪(969-99-3)名称与标识符

名称

中文别名：
氧氯丙嗪;氯丙嗪亚砜;氯丙嗪杂质 A;珠子草素;
英文别名：
10H-Phenothiazine-10-propanamine,2-chloro-N,N-dimethyl-, 5-oxide;Chlorpromazine Sulfoxide;3-(2-chloro-5-oxophenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine;CHLORPROMAZINE SULFOXIDE, BP STANDARD;Chloropromazine sulfoxide;Chlorpromazine sulphoxide;Chlorpromazine-S-oxide;Chlorpromazine-S-oxyd;Opromazin;Opromazine;Oxychlorpromazine;Secotil;Transedon;3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1- amine S-oxide;Phenothiazine, 2-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-, 5-oxide (6CI, 8CI);Aminazin sulfoxide;Ba 2835;Chlorpromazine 5-oxide;Chlorpromazine 5-sulfoxide;Chlorpromazine S-oxide;NSC 170990;3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine S-Oxide (Chlorpromazine Sulphoxide);969-99-3;Chlorpromazine Sulphoxide 1.0 mg/ml in Methanol;BRD-A94494639-001-01-6;2-CHLORO-10-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)PHENOTHIAZINE 5-OXIDE;WLN: T C666 BN ISJ B3N1&1 EG IO;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazine-5-oxide;Phenothiazine, oxide;SCHEMBL1155596;CHEMBL823;5293 RP;Phenothiazine, 2-chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)-, 5-oxide;CPZ-SO;016U10PN9N;Sulfoxide of chlorpromazine;2-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-5lambda4-phenothiazin-5(10H)-one;CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE IMPURITY A (EP IMPURITY);Phenothiazine, 2-chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)-, oxide;10-(GAMMA-DIMETHYLAMINOPROPYL)-3-CHLORPHENOTHIAZINE 9-OXIDE;BA-2835;Phenothiazine, 2-chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)-, sulfoxide;3-(2-Chloro-5-oxido-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethyl-1-propanamine #;3-[(5R)-2-chloro-5-oxophenothiazin-10-yl]-N,N-dimethylpropan-1-amine;2-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-10H-5lambda4-phenothiazin-5-one;NSC170990;5-Oxychlorpromazine;2-Chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)phenothiazine-5-oxide;Q27216080;BRN 0307255;10H-Phenothiazine-10-propanamine, 2-chloro-N,N-dimethyl-, 5-oxide;NSC-170990;DTXSID40871817;10-(.GAMMA.-DIMETHYLAMINOPROPYL)-3-CHLORPHENOTHIAZINE 9-OXIDE;3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine S-Oxide (Chlorpromazine Sulfoxide);10-(.gamma.-Dimethylaminopropyl)-3-chlorophenothiazine 9-oxide;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-10H-phenothiazin-5-ium-5-olate;EN300-262069;UNII-016U10PN9N;NS00001061;10H-Phenothiazine-10-propanamine,N-dimethyl-, 5-oxide;CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE IMPURITY A [EP IMPURITY];NP 956;BDBM50408507;CHEBI:125461;10-(gamma-Dimethylaminopropyl)-3-chlorophenothiazine 9-oxide;Chlorpromazine sulfoxide hydrochloride;OPROMAZINE [MI];CPZ-O;2-Chloro-N,N-dimethyl-10H-phenothiazine-10-propanamine 5-oxide;Chlorpromazine EP Impurity A;4-27-00-01312 (Beilstein Handbook Reference);

标识符

MDL：
MFCD01706964
InChIKey：
QEPPAOXKZOTMPM-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C17H19ClN2OS/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)22(21)17-9-8-13(18)12-15(17)20/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3
SMILES：
O=S1C2C(=CC(=CC=2)Cl)N(CCCN(C)C)C2C1=CC=CC=2

氧氯丙嗪(969-99-3)物化性质

实验特性

  • LogP : 4.84060
  • PSA : 42.76000
  • 折射率 : 1.687
  • 沸点 : 502.6°Cat760mmHg
  • 熔点 : 115°
  • 闪点 : 257.8°C
  • 密度 : 1.35

计算特性

  • 精确分子量 : 334.09100
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 334.090662
  • 重原子数量 : 22
  • 复杂度 : 406
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 1
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.9
  • 拓扑分子极性表面积 : 42.8

氧氯丙嗪(969-99-3)合成路线

合成路线：1 步
69-09-0
100%
969-99-3
反应条件：
参考文献：
Catalytic oxidation of chlorpromazine and related phenothiazines. Cation radicals as the reactive intermediates in sulfoxide formation
Bosch, Eric; Kochi, Jay K., Journal of the Chemical Society, 1995, (1995), 1057-64
合成路线：1 步
69-09-0
93%
969-99-3
反应条件：
参考文献：
Oxaziridine, 3-fluoro-3-(heptafluoropropyl)-2-(nonafluorobutyl)
Metrangolo, Pierangelo; Novo, Barbara; Resnati, Giuseppe, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2005, , 1-7
合成路线：1 步
50-53-3
93%
969-99-3
反应条件：
参考文献：
Convenient oxidation of phenothiazine salts to their sulfoxides with aqueous nitrous acid
Owens, Margart L.; Juenge, Eric C.; Poklis, Alphonse, Journal of Pharmaceutical Sciences, 1989, 78(4), 334-6
合成路线：1 步
69-09-0
90%
969-99-3
反应条件：
参考文献：
Chemical modifications of N,N-dimethylalkylamino-substituted 2-chlorophenothiazine and their electrochemical behavior
Hayashi, Hideki; Ogawa, Tadashi; Koizumi, Take-aki, Heterocycles, 2022, 104(4), 689-706
合成路线：1 步
50-53-3
88%
969-99-3
反应条件：
参考文献：
Preparation of sulfoxide compound from thioether by catalytic oxidation
, China, , ,
合成路线：1 步
50-53-3
88%
969-99-3
反应条件：
参考文献：
Gram-Scale Synthesis of Sulfoxides via Oxygen Enabled by Fe(NO3)3·9H2O
Liu, Kai; Meng, Jiaolong; Jiang, Xuefeng, Organic Process Research & Development, 2023, 27(7), 1198-1202
合成路线：1 步
69-09-0
969-99-3
反应条件：
参考文献：
A comparative study of the effect of phenothiazine derivatives and their S-oxides on cholinesterase investigated by a new kinetic spectrophotometric method
Kovalenko, V. S. ; Blazheyevskiy, M. Ye. ; Merzlikin, S. I., Zhurnal Organichnoi ta Farmatsevtichnoi Khimii, 2022, 20(1), 35-43
合成路线：1 步
69-09-0
969-99-3
反应条件：
参考文献：
Spectrophotometric Kinetic and Mechanistic Investigation of Chlorpromazine Radical Cation with Hexachloroiridate (IV) in Catalyzed Aqueous Acid Medium
Sailani, Riya, ChemistrySelect, 2021, 6(33), 8472-8479
合成路线：1 步
69-09-0
969-99-3
反应条件：
参考文献：
Spectrophotometric determination of chlorpromazine hydrochloride as its sulfoxide obtained with peroxymonosufate
Shlusar, O. I.; Blazheevskiy, M. Ye., Visnik Farmatsii, 2012, (1), 51-53
合成路线：1 步
50-53-3
969-99-3
反应条件：
参考文献：
Oxaziridine, 3-fluoro-3-(heptafluoropropyl)-2-(nonafluorobutyl)-
Metrangolo, Pierangelo; Novo, Barbara; Resnati, Giuseppe, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,
合成路线：1 步
69-09-0
969-99-3
参考文献：
Determination of iron(II) in pharmaceuticals using chlorpromazine hydrochloride as a redox indicator
Al-Rikabi, A. M. K.; Al-Jabri, F. M.; Hasoon, S. J., Analytical Letters, 1989, 22(15), 3003-9
合成路线：1 步
50-53-3
969-99-3
参考文献：
The determination of chlorpromazine, related impurities and degradation products in pharmaceutical dosage forms
Chagonda, Lameck F. S.; Millership, Jeffrey S., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 1989, 7(3), 271-8
合成路线：1 步
969-99-3
参考文献：
Laser irradiated phenothiazines: New potential treatment for COVID-19 explored by molecular docking
Udrea, Ana-Maria; Avram, Speranta; Nistorescu, Simona; Pascu, Mihail-Lucian; Romanitan, Mihaela Oana, Journal of Photochemistry and Photobiology, 2020, (2020),
合成路线：1 步
969-99-3
参考文献：
Preparative Microfluidic Electrosynthesis of Drug Metabolites
Stalder, Romain; Roth, Gregory P., ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, 4(11), 1119-1123
合成路线：1 步
969-99-3
参考文献：
Main contribution of the cytochrome P450 isoenzyme 1A2 (CYP1A2) to N-demethylation and 5-sulfoxidation of the phenothiazine neuroleptic chlorpromazine in human liver-A comparison with other phenothiazines
Wojcikowski, Jacek; Boksa, Jan; Daniel, Wladyslawa A., Biochemical Pharmacology, 2010, 80(8), 1252-1259
合成路线：1 步
969-99-3
参考文献：
Use of ultraviolet spectroscopy to detect phenothiazine derivatives in chemical and toxicological studies of biological material
Salomatin, E. M., Farmatsiya (Moscow, 1987, 36(5), 34-40
合成路线：1 步
969-99-3
参考文献：
Studies on the effect of chlorpromazine and its derivatives on locomotor activity in mice
Horng, Tzyy Show; Lin, Jen Kun, Taiwan Yaoxue Zazhi, 1983, 35(2), 190-7
合成路线：1 步
969-99-3
参考文献：
Studies on phenothiazines. Part 2. Synthesis of several N-10-substituted phenothiazine sulfoxides and their spectroscopic characteristics
Kreyenbuehl, B.; Joshi, R. K.; Perlia, X., Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1978, 53(8), 248-52
合成路线：1 步
50-53-3
969-99-3
1672-76-0
反应条件：
参考文献：
Synthesis and synergistic antimycobacterial screening of chlorpromazine and its metabolites
Kigondu, Elizabeth M.; Njoroge, Mathew; Singh, Kawaljit; Njuguna, Nicholas; Warner, Digby F.; et al, MedChemComm, 2014, 5(4), 502-506
合成路线：1 步
50-53-3
969-99-3
3930-47-0
3926-66-7
2095-62-7
反应条件：
参考文献：
Synthesis of potential drug metabolites by a modified Udenfriend reaction
Slavik, Roger; Peters, Jens-Uwe; Giger, Rudolf; Buerkler, Markus; Bald, Eric, Tetrahedron Letters, 2011, 52(7), 749-752

氧氯丙嗪(969-99-3)上下游

氯丙嗪

氧氯丙嗪(969-99-3)相关文献

氧氯丙嗪(969-99-3)参考资料

Reaxys RN：
PubChem CID：
70413

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.推荐厂家 6.合成路线 7.上下游 8.相关文献 9.参考资料
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