97511-04-1 (3-溴二苯并噻吩,3-Bromodibenzothiophene)

CAS号:
97511-04-1
中文名称:
3-溴二苯并噻吩
英文名称:
3-Bromodibenzothiophene
分子式:
C12H7BrS
分子量:
263.152981042862

3-溴二苯并噻吩(97511-04-1)名称与标识符

名称

中文别名:
3-溴二苯并噻吩;
英文别名:
3-BROMODIBENZOTHIOPHENE;3-Bromodibenzo[b,d]thiophene;3-bromo-dibenzothiophene;FDPBPKDNWCZVQR-UHFFFAOYSA-N;3-Bromodibenzothiophene (ACI);F18747;SY237587;SCHEMBL258838;97511-04-1;SB66893;DA-21007;XDA51104;5-bromo-8-thiatricyclo[7.4.0.0?,?]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene;5-BROMO-8-THIATRICYCLO[7.4.0.0(2),?]TRIDECA-1(9),2(7),3,5,10,12-HEXAENE;B5452;11-bromo-8-thiatricyclo[7.4.0.0?,?]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaene;Dibenzothiophene,3-bromo-;AKOS027322912;CS-0155956;AS-57871;MFCD11052997;

标识符

MDL:
MFCD11052997
InChIKey:
FDPBPKDNWCZVQR-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C12H7BrS/c13-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)14-12(10)7-8/h1-7H
SMILES:
BrC1C=C2SC3C(C2=CC=1)=CC=CC=3

3-溴二苯并噻吩(97511-04-1)物化性质

实验特性

  • 熔点 : 97.0 to 101.0 deg-C
  • 溶解度 : Insuluble (1.8E-4 g/L) (25 ºC),
  • 密度 : 1.611±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 261.94518g/mol
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 261.94518g/mol
  • 重原子数量 : 14
  • 复杂度 : 218
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 5.1
  • 拓扑分子极性表面积 : 28.2

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3-溴二苯并噻吩(97511-04-1)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Diaryl episulfide and diaryl episelenide, and their synthesis method from periodate salt, and application as photoelectric materials
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Transition-Metal-Free Diarylannulated Sulfide and Selenide Construction via Radical/Anion-Mediated Sulfur-Iodine and Selenium-Iodine Exchange
Wang, Ming; Fan, Qiaoling; Jiang, Xuefeng, Organic Letters, 2016, 18(21), 5756-5759
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation method of 3-substituted dibenzothiophene and its application in organic light emitting device
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Cyclization of 2-Biphenylthiols to Dibenzothiophenes under PdCl2/DMSO Catalysis
Zhang, Tao; Deng, Guigang; Li, Hanjie; Liu, Bingxin; Tan, Qitao ; et al, Organic Letters, 2018, 20(17), 5439-5443
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of aromatic heterocyclic compounds for organic electric device and electronic apparatus
, Korea, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 3-bromodibenzothiophene
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Dual gold and photoredox catalyzed C-H activation of arenes for aryl-aryl cross couplings
Gauchot, V.; Sutherland, D. R.; Lee, A.-L., Chemical Science, 2017, 8(4), 2885-2889
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Cu(II)-catalyzed sulfide construction: both aryl groups utilization of intermolecular and intramolecular diaryliodonium salt
Wang, Ming; Wei, Jianpeng; Fan, Qiaoling; Jiang, Xuefeng, Chemical Communications (Cambridge, 2017, 53(20), 2918-2921
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A process for preparing diaryl thioethers
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Blue-light conjugated polymer luminescent material based on bisthioxoindole carbazole unit and preparation method and application thereof
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of substituted dibenzothiophene compound
, China, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Product class 6: dibenzothiophenes
Andrews, M. D., Science of Synthesis, 2001, 10, 211-263
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Compound having phenylacetylene structure, liquid crystal composition, polymer, optically anisotropic product, optical or liquid crystal element, dibenzothiophene compound, intermediate, and process for producing the same
, United States, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of monoamino and monohydroxydibenzothiophenes
Kudo, Hirotaka; Castle, Raymond N.; Lee, Milton L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, 22(1), 215-18
合成路线:1 步
参考文献:
Photocatalytic defluorocarboxylation using formate salts as both a reductant and a carbon dioxide source
Min, Shi-Yun; Song, He-Xin; Yan, Si-Shun; Yuan, Rong; Ye, Jian-Heng; et al, Green Chemistry, 2023, 25(16), 6194-6199
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of fused-heterocyclic compounds, and organic electric elements using them and electronic devices thereof
, Korea, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of tertiary amines
, China, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of spiro compound for organic electric element and electronic device
, Korea, , ,

3-溴二苯并噻吩(97511-04-1)参考资料

Reaxys RN:
136289
PubChem CID: