97511-05-2 (4-溴二苯并噻唑,4-Bromodibenzothiophene)

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结构式：

4-溴二苯并噻唑MOL文件

CAS号：

97511-05-2

中文名称：

4-溴二苯并噻唑

英文名称：

4-Bromodibenzothiophene

分子式：

C₁₂H₇BrS

分子量：

263.152981042862

4-溴二苯并噻唑(97511-05-2)名称与标识符

名称

中文别名：

4-溴二苯并噻吩;4-溴二苯并噻唑;4-Bromodibenzothiophene 4-溴二苯并噻唑;

英文别名：

4-Bromodibenzo[b,d]thiophene;4-Bromodibenzothiophene;4-bromo-Dibenzothiophene;Dibenzothiophene,4-bromo-;Dibenzothiophene, 4-bromo-;AK110516;dibenzo[b,d]thiophene, 4-bromo-;GJXAVNQWIVUQOD-UHFFFAOYSA-N;VT20280;FCH1334446;SY030030;BC005174;AX8095234;Y5819;ST24043487;B4449;4-Bromodibenzo[b,d]thiophene;Di;4-Bromodibenzothiophene (ACI);4-Bromodibenzo[b,d]thiophene;Dibenzothiophene, 4-bromo-;SCHEMBL232632;W-200538;97511-05-2;GEO-02665;AKOS016008829;DTXSID50332505;DS-4628;4-Bromodibenzo[b,d]thiophene;Dibenzothiophene, 4-romo-;InChI=1/C12H7BrS/c13-10-6-3-5-9-8-4-1-2-7-11(8)14-12(9)10/h1-7;CS-W022120;6-BROMO-8-THIATRICYCLO[7.4.0.0(2),?]TRIDECA-1(9),2(7),3,5,10,12-HEXAENE;4-Bromodibenzo[b pound notd]thiophene;DB-028760;MFCD02683746;

标识符

MDL：

MFCD02683746

InChIKey：

GJXAVNQWIVUQOD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H7BrS/c13-10-6-3-5-9-8-4-1-2-7-11(8)14-12(9)10/h1-7H

SMILES：

BrC1C2SC3C(C=2C=CC=1)=CC=CC=3

4-溴二苯并噻唑(97511-05-2)物化性质

实验特性

LogP : 4.81700
PSA : 28.24000
沸点 : 386.6℃ at 760 mmHg
熔点 : 85.0 to 89.0 deg-C
闪点 : 187.6 °C
密度 : 1.611

计算特性

精确分子量 : 261.94500
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 261.94518g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 218
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.1
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 28.2

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4-溴二苯并噻唑(97511-05-2)合成路线

合成路线：1 步

132-65-0

_95%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 1 h, -40 °C; -40 °C → 0 °C; 6 h, 0 °C
1.2 Reagents: 1,2-Dibromoethane ; -78 °C; 12 h, -78 °C

参考文献：

Preparation of dibenzothiophene compounds containing arylamine moiety for organic electronic device

, Korea, , ,

合成路线：1 步

132034-89-0

_89%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel , 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine Solvents: 1,4-Dioxane ; 10 min, rt
1.2 Reagents: Tetrabutylammonium bromide Solvents: 1,4-Dioxane ; 48 h, 50 °C
1.3 Reagents: Water ; rt

参考文献：

Light-Promoted Nickel-Catalyzed Aromatic Halogen Exchange

Feng, Yunhui; Luo, Hang; Zheng, Wanyao; Matsunaga, Shigeki ; Lin, Luqing, ACS Catalysis, 2022, 12(18), 11089-11096

合成路线：1 步

2007912-58-3

_88%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid Solvents: Pyridine , Water ; rt; 30 h, reflux

参考文献：

Preparation of aromatic amines for organic electric device

, Korea, , ,

合成路线：1 步

2007912-58-3

_81%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid ; 24 h, rt
1.2 Reagents: Pyridine Solvents: Water ; rt; 30 min, reflux

参考文献：

Preparation of aromatic heterocyclic compounds for organic electric device and electronic apparatus

, Korea, , ,

合成路线：1 步

132-65-0

106-93-4

_77%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -40 °C; 5 h, 0 °C; 0 °C → -78 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 5 h, 0 °C

参考文献：

Two organic host materials for organic optoelectronic element and display device

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

132-65-0

_77%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -40 °C; 5 h, rt; rt → -78 °C
1.2 Reagents: 1,2-Dibromoethane Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 5 h, rt

参考文献：

Organic compounds for organic optoelectronic devices, organic emitting diodes, and display devices

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

132-65-0

_77%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -40 °C; 5 h, rt; rt → -78 °C
1.2 Reagents: 1,2-Dibromoethane Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 5 h, rt

参考文献：

Compound for optoelectronic device, organic light emitting diode including the same and display including the organic light emitting diode

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

132-65-0

_77%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium , Bromine

参考文献：

Heteroatom-facilitated lithiations

Gschwend, Heinz W.; Rodriguez, Herman R., Organic Reactions (Hoboken, 1979, (1979),

合成路线：1 步

132-65-0

_71%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; -40 °C
1.2 Reagents: Dibromoethane ; -78 °C → rt

参考文献：

Dibenzothiophene

Benoit, Guillaume, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2014, , 1-4

合成路线：1 步

132-65-0

_71%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -40 °C; -40 °C → 0 °C; 6 h, 0 °C
1.2 Reagents: 1,2-Dibromoethane Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; overnight, rt

参考文献：

A Phosphorescent C-C* Cyclometalated Platinum(II) Dibenzothiophene NHC Complex

Tronnier, Alexander; Risler, Anita; Langer, Nicolle; Wagenblast, Gerhard; Muenster, Ingo; et al, Organometallics, 2012, 31(21), 7447-7452

合成路线：1 步

132-65-0

_71%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -40 °C; 6 h, 0 °C; 0 °C → -78 °C
1.2 Reagents: 1,2-Dibromoethane Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 14 h, rt

参考文献：

Preparation of 5-membered heterocycles for organic light-emitting diodes

, Korea, , ,

合成路线：1 步

132-65-0

_71%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane
1.2 Reagents: 1,2-Dibromoethane Solvents: Tetrahydrofuran
1.3 Solvents: Dichloromethane

参考文献：

A new synthesis of fungicidal methyl (E)-3-methoxypropenoates

Rossi, Renzo; Bellina, Fabio; Ciucci, Donatella; Carpita, Adriano; Fanelli, Corrado, Tetrahedron, 1998, 54(26), 7595-7614

合成路线：1 步

132-65-0

_68%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 6 h, -40 °C → 0 °C
1.2 Reagents: 1,2-Dibromoethane ; 14 h, -78 °C → 20 °C

参考文献：

Synthesis and Evaluation of Dibenzothiophene Analogues as Pin1 Inhibitors for Cervical Cancer Therapy

Wu, Ke-Jia; Liu, Xie; Wong, Suk-Yu; Zhou, Yuyang ; Ma, Dik-Lung ; et al, ACS Omega, 2019, 4(5), 9228-9234

合成路线：1 步

17909-03-4

_61%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc chloride , Benzyltrimethylammonium tribromide Solvents: Acetic acid

参考文献：

Studies towards dibenzothiophene-S-oxide arrays and their photochemical reactivity

Thiemann, Thies; Kumazoe, Kazuya; Arima, Kazuya; Mataka, Shuntaro, International Electronic Conferences on Synthetic Organic Chemistry, 2004, (2004), 1537-1550

合成路线：1 步

17909-03-4

_61%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc chloride , Benzyltrimethylammonium tribromide Solvents: Acetic acid

参考文献：

Studies towards dibenzothiophene S-oxide arrays and their photochemical reactivity

Thiemann, Thies; Kumazoe, Kazuya; Arima, Kazuya; Mataka, Shuntaro, Kyushu Daigaku Kino Busshitsu Kagaku Kenkyusho Hokoku, 2001, 15(1), 63-71

合成路线：1 步

132-65-0

_60%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 2 h, -78 °C → 0 °C; 0 °C → -78 °C
1.2 Reagents: 1,2-Dibromoethane ; 12 h, -78 °C → rt
1.3 Reagents: Water ; rt

参考文献：

Small molecule based on S,S-dioxo-dibenzothiophene and phenanthro-imidazole and its application in organic light-emitting device (OLED)

, China, , ,

合成路线：1 步

132-65-0

_51%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Chloroform ; 0 °C; 12 h, rt

参考文献：

Pyridine derivative compound as electroluminescent material for organic electroluminescent device

, Korea, , ,

合成路线：1 步

132-65-0

_51%

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Chloroform ; rt → 0 °C; 0 °C; 12 h, rt

参考文献：

Spiro compounds as electroluminescent material for organic electroluminescent device

, Korea, , ,

合成路线：1 步

132-65-0

97511-05-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium ; -78 °C → 0 °C
1.2 Reagents: 1,2-Dibromoethane ; -78 °C → rt

参考文献：

Non-Doped Deep Blue and Doped White Electroluminescence Devices Based on Phenanthroimidazole Derivative

Chen, Shuo; Wu, Yukun; Hu, Shoucheng; Zhao, Yi; Fang, Daining, Journal of Fluorescence, 2017, 27(2), 451-461

4-溴二苯并噻唑(97511-05-2)相关文献

1. Dibenzo[b,d]furan and dibenzo[b,d]thiophene molecular dimers as hole blocking materials for high-efficiency and long-lived blue phosphorescent organic light-emitting diodes
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Seokhoon Jang,Kyung Hyung Lee,Jun Yeob Lee,Youngu Lee J. Mater. Chem. C 2019 7 826
3. Benzofuroacridine and benzothienoacridine as new donor moieties for emission color management of thermally activated delayed fluorescent emitters
Yu Jin Kang,Ju Hui Yun,Si Hyun Han,Jun Yeob Lee J. Mater. Chem. C 2019 7 4573
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Shanmugam Karthik,Thirumanavelan Gandhi New J. Chem. 2018 42 15811
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4-溴二苯并噻唑(97511-05-2)参考资料

Reaxys RN：

141567

PubChem CID：

253661777

4-溴二苯并噻唑(97511-05-2) MSDS

基础信息

4-溴二苯并噻唑

模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromodibenzothiophene
5.3

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类
     健康危害        未分类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志        无
     信号词        无信号词
     危险描述        无
     防范说明        无

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      4-溴二苯并噻唑
    百分比：      >98.0%(GC)
  CAS编码：      97511-05-2
    分子式：      C12H7BrS

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
  4-溴二苯并噻唑

模块 5. 消防措施
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：      白色-极淡的黄色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：
  87°C
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]
    溶于：        甲苯
  4-溴二苯并噻唑

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
  4-溴二苯并噻唑

模块16 - 其他信息
N/A