97744-96-2 (三七皂苷 B1,sanchinoside-B1)

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结构式：

三七皂苷 B1MOL文件

CAS号：

97744-96-2

中文名称：

三七皂苷 B1

英文名称：

sanchinoside-B1

分子式：

C₃₆H₆₂O₉

分子量：

638.872092723846

植物源：

人参

三七皂苷 B1(97744-96-2)名称与标识符

名称

中文别名：

三七皂苷 B1;

英文别名：

sanchinoside-B1;3beta,12beta,25-Trihydroxydammar-(E)-20(22)-ene-6-O-beta-D-glucopyranoside;3β,12β,25-Trihydroxydammar-(E)-20(22)-ene-6-O-β-D-glucopyranoside;D;Sanchinoside B1;beta-D-Glucopyranoside, (3beta,6alpha,12beta,20E)-3,12,25-trihydroxydammar-20(22)-en-6-yl;DTXSID001141534;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3,12-dihydroxy-17-[(E)-6-hydroxy-6-methylhept-2-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;97744-96-2;

标识符

InChIKey：

SLPPUMWTJMNBCW-SZHHNJADSA-N

Inchi：

1S/C36H62O9/c1-19(10-9-13-32(2,3)43)20-11-15-35(7)26(20)21(38)16-24-34(6)14-12-25(39)33(4,5)30(34)22(17-36(24,35)8)44-31-29(42)28(41)27(40)23(18-37)45-31/h10,20-31,37-43H,9,11-18H2,1-8H3/b19-10+/t20-,21-,22+,23-,24-,25+,26+,27-,28+,29-,30+,31-,34-,35-,36-/m1/s1

SMILES：

C[C@]12[C@@]3(CC[C@@H]([C@H]3[C@H](O)C[C@@H]1[C@]1(CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]1[C@H](C2)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C)/C(/C)=C/CCC(O)(C)C)C

三七皂苷 B1(97744-96-2)物化性质

实验特性

溶解度 : Insuluble (2.3E-3 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.23±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 638.43938355g/mol
氢键供体数量 : 7
氢键受体数量 : 9
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 638.43938355g/mol
重原子数量 : 45
复杂度 : 1110
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 15
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.2
拓扑分子极性表面积 : 160Å²

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三七皂苷 B1(97744-96-2)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol , Water ; 4 d, 26 °C

参考文献：

Microbial Transformation of 20(S)-Protopanaxatriol-Type Saponins by Absidia coerulea

Chen, Guangtong; Yang, Min; Lu, Zhiqiang; Zhang, Jinqiang; Huang, Huilian; et al, Journal of Natural Products, 2007, 70(7), 1203-1206

合成路线：1 步

63223-86-9

_63%63%

97744-96-2

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane , Acetic anhydride , Pyridine ; 10 h, 40 °C
1.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Dichloromethane ; 20 h, 4 °C
1.3 Reagents: Sodium hydroxide ; pH 7
1.4 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol , 1,4-Dioxane , Water ; 5 h, 90 °C
1.5 pH 7

参考文献：

Process for preparation of pseudo-ginsenoside Rh2 and derivatives

, China, , ,

合成路线：1 步

2364643-13-8

_43%43%

97744-96-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol ; 4 h, 90 °C

参考文献：

Semi-synthesis and cellular effects of three different ginsenosides derived from Re, Rh1, and PPT

Ding, Hongda; et al, Chemistry of Natural Compounds, 2019, 55(1), 66-73

合成路线：1 步

97744-96-2

参考文献：

Semi-synthesis of twelve known 20Z/E pseudo-ginsenosides and their comparative study of antioxidative activity in free radical induced hemolysis of rabbit erythrocytes

Li, Manman; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2018, 66(5), 535-540

合成路线：2 步

1389314-49-1

97744-96-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Acetic acid , Methanol ; 4 h, -10 °C
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol ; 4 h, 90 °C

参考文献：

Semi-synthesis and cellular effects of three different ginsenosides derived from Re, Rh1, and PPT

Ding, Hongda; et al, Chemistry of Natural Compounds, 2019, 55(1), 66-73

合成路线：3 步

1260229-19-3

108-24-7

97744-96-2

反应条件：

1.1 Solvents: Pyridine ; 24 h, rt
1.2 Solvents: Methanol ; rt
2.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Acetic acid , Methanol ; 4 h, -10 °C
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol ; 4 h, 90 °C

参考文献：

Semi-synthesis and cellular effects of three different ginsenosides derived from Re, Rh1, and PPT

Ding, Hongda; et al, Chemistry of Natural Compounds, 2019, 55(1), 66-73

合成路线：1 步