盐酸罗哌卡因中间体Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate
快速询单 别名：盐酸罗哌卡因;盐酸罗哌卡因一水合物;(S)-1-丙基-2',6'-二甲基苯胺甲酰基哌啶单盐酸盐一水合物;(s)-罗哌卡因盐酸盐;(-)-S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;罗哌卡因盐酸盐;Ropivacaine HCL 盐酸罗哌卡因;S-罗哌卡因盐酸盐;S-盐酸罗哌卡因;罗拍卡因盐酸盐,罗拍卡因盐酸盐,;罗哌卡因;罗哌卡因HCl.H2O;盐酸罗哌卡因对照;盐酸罗哌卡因中间体;左罗哌酰胺;(-)-S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐一水合物;(S)-罗哌卡因盐酸盐一水合物;水合罗哌卡因盐酸盐;盐酸罗哌卡因对照品;一水盐酸罗哌卡因;一水盐酸柔匹华卡因;罗哌卡因 盐酸水;单水罗哌卡因盐酸盐;盐酸罗哌卡因一水物;盐酸罗哌卡因(碱基);盐酸罗哌卡因(标准品);盐酸罗哌卡因(一水合物) 基本信息
LogP：4.25500 PSA：41.57000 沸点：495.9°C at 760 mmHg 熔点：268-272°C 溶解度：H2O: soluble5mg/mL, clear 比旋光度：-6 ° ~ -10° (c=2, H2O) 光学活性：[α]/D -9 to -12, c = 1 in methanol简介
Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。 了解化合物详情 
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![4-[2,4-双(三氟甲基)苄氧基]-3-甲氧基苯甲醛结构式](http://hg.y866.cn/compound/lib/scimg/cas/150/796844-14-9.png "4-[2,4-双(三氟甲基)苄氧基]-3-甲氧基苯甲醛结构式")
