氢胺(1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diol
快速询单 别名：氢胺(R,R)-(+)-氢化苯偶姻;(R,R)-(+)-氢化苯偶烟;氢胺;(R,R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇;(R,R)-(＋)-1,2-二苯基乙二醇;(R,R)-(+)-Hydrobenzoin (R,R)-(+)-氢化苯偶烟;(R,R)-(+)-氢化苯偶姻;(R,R)-氢化苯偶姻;(R,R)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇;(R,R)-1,2-二苯基乙二醇;(R,R)-(+)-1,2-二苯-1,2-乙二醇;(R,R)-(+)-氢化安息香 基本信息
PSA：40.46 Merck：4777 折射率：95 ° (C=1, CHCl3) 沸点：314.4°C (rough estimate) 熔点：146.0 to 150.0 deg-C 颜色与性状：晶体 溶解性：未确定 光学活性：[α]28/D +93°, c = 2.5 in ethanol 密度：1.0781 (rough estimate)简介
氢胺是一种无色气体，其化学式为NH3。它是氢气和氮化物(NH3)在标准条件下反应生成的一种中间体。氢胺的性质与氢气相似，但比氢气更容易被催化剂加成。在大部分情况下，氢胺不能直接存在于环境中，因为它会迅速分解为氢气和氮气。 氢胺可以通过几个不同的途径产生。最常见的方法是在液氢氨合成反应中生成，如： NH3 + H2 → NH4+ 这个反应是氢胺的标准生成方式，在室温下发生。此外，氢胺还可以通过其他一些具有较高催化活性的物质和金属进行反应。然而，大部分情况下，氢胺在实验室中都无法存留，因为它会迅速分解为氢气和氮气。 虽然氢胺是无色气体，但它对光的吸收较弱。在UV-Vis光谱范围内，氢胺吸收波长约2000nm左右。然而，该吸收峰非常宽，因此与其他物质（例如液氨或水）很容易混淆。 在催化剂的存在下，氢胺可以发生多种反应。其中一个典型例子是： NH3 + H2O → NH4+ + O…… 了解化合物详情 
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![4-[2,4-双(三氟甲基)苄氧基]-3-甲氧基苯甲醛结构式](http://hg.y866.cn/compound/lib/scimg/cas/150/796844-14-9.png "4-[2,4-双(三氟甲基)苄氧基]-3-甲氧基苯甲醛结构式")
