N-丁磺酰基-(4-(4-吡啶基)丁基)-L-酪氨酸
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(RP,R′P)-1,1′-双[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦基]-2,2′-双[(S)-Α-(二甲氨基)苯甲基]二茂铁 ； 1,1'-(2,2-丙烷二基)二[3,5-二溴-4-(2,3-二溴-2-甲基丙氧基)苯] ； 1,1’-亚甲基双(4-氯苯) ； Alpha-五氟乙基-ω-[四氟(三氟甲基)乙氧基]-聚[氧[三氟(三氟甲基)-1,2-亚乙基]] ； (2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酸 ；
N-丁磺酰基-(4-(4-吡啶基)丁基)-L-酪氨酸Aggrastat
快速询单 别名：盐酸替罗非班;N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐水合物;N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-吡啶基)丁基]-L-酪氨酸;盐酸替罗非班中间体二;N-丁磺酰基-(4-(4-吡啶基)丁基)-L-酪氨酸;N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-吡啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐;盐酸替罗非班标准品;N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐;N-丁磺酰基-(4-(4-吡啶基)丁基)-L-酪氨酸盐酸盐 基本信息
LogP：5.48870 PSA：104.73 沸点：611.7°Cat760mmHg 熔点：223-225 deg C 闪点：323.7°C简介
Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。 了解化合物详情 
3771156959
