氨曲南（Aztreonam）是一种单环 β- 内酰胺类抗生素，20 世纪 70 年代，科学家从一种名为 Chromobacterium violaceum 的细菌培养液中首次发现了具有单环 β - 内酰胺结构的天然抗生素，之后通过对其结构修饰和改造，成功研发出氨曲南，并于 1981 年在英国首次上市。其他 β - 内酰胺类抗生素一样，氨曲南通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用。它能特异性地与细菌内膜上的青霉素结合蛋白 3（PBP3）结合，使细菌在分裂过程中形成丝状体和球形体，最终导致细菌裂解死亡。 对需氧革兰阴性菌具有强大抗菌活性，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等。但对革兰阳性菌和厌氧菌几乎无活性。

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