吉列替尼（Gilteritinib）是一种口服的、选择性的FLT3抑制剂，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）患者。它能够有效作用于FLT3基因突变类型，包括内部串联重复（ITD）和酪氨酸激酶结构域（TKD）。本药物具有较高的特异性和较低的不良反应率，能够改善患者的生存质量及延长生存期。临床数据显示，在经过多种治疗方案后仍无法缓解的复发性或难治性急性髓系白血病患者中展现出显著疗效。对于有FLT3基因突变的AML患者而言，吉列替尼无疑是一个重要的治疗选择。

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