小鼠ELISA试剂盒是目前临床实验科研实验中常用也是使用i多的一种试验，它以灵敏度较高、特异性较好的特点获得众多实验者的认可，但在操作中的各个环节对试验的检测效果影响却很大，如果稍不注意，就有可能导致显色不全、花板等结果。

本文中就着重为大家讲述一下ELISA试验中常见问题及解决方法，如有不全面，还请多指教！

   1、选择试剂

    选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。

    2、加样

    可能原因：

    (1) 血清或血浆标本分离不好即进行加样；

    (2) 手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)；

    (3) 加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。

   小鼠ELISA试剂盒 解决办法：

    (1) 标本为血清：zui好将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。

    (2) 加样后及时放入孵箱。

    (3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

    (4) 如果采用AT或其他全自动加样，zui好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。

    (5) 标本较多时，请分批操作。

   3、孵育

    小鼠ELISA试剂盒可能原因：

    (1) 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；

    (2) 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。

    解决办法：

    (1) 贴封片或加盖；

    (2) 按说明步骤严格控制操作时间。