摘要: 

        目的：研究蟛蜞菊内酯（WEL）对人角质形成细胞炎症损伤的保护作用及其机制。

        方法：建立LPS诱导人角质形成细胞（HaCat）炎症损伤模型，分别给予不同浓度WEL干预。实验共分6组：空白对照组、DMSO组、LPS损伤组、WEL低、中、高剂量组（10，20，40 μmol·L~(-1)）。通过MTT法检测各组细胞存活率。激光共聚焦显微镜观察各组细胞LC3B融合蛋白表达情况。Westernblot测定细胞中mTOR、p-mTOR等蛋白的表达。

        结果：与LPS损伤组比较，不同剂量WEL均能显著抑制炎症刺激后HaCat细胞存活率（P＜0.01）；随着剂量增加，自噬体膜上融合蛋白聚集逐渐减少；与LPS损伤组比较，WEL明显降低损伤后HaCat细胞的p-mTOR蛋白表达水平（P＜0.01）。

        结论：蟛蜞菊内酯（WEL）可通过抑制炎症损伤人角质形成细胞自噬流，从而抑制其增殖，这一作用与WEL抑制mTOR磷酸化相关。

许静;刘丹;谢碧香;陈伟健;李志平;谢凯

南方医科大学皮肤病医院

        链接: http://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?FileName=YAXU20210428007&DbName=DKFX2021