重组人血管内皮生长因子(rhVEGF) (GMP级别) Recombinant Human VEGF
2024年05月22日 13:24 化工日常
重组人血管内皮生长因子;rhVEGF;GMP级别;Recombinant Human VEGF

上海惠诚生物科技有限公司提供重组人血管内皮生长因子VEGF (GMP级别)

Recombinant Human VEGF


血管内皮生长因子(VEGF),也称血管通透性因子(VPF)或促血管素,最初是由多种培养的肿瘤细胞系中发现的一种新型的生长因子,它能增加微血管与小静脉血管的通透性。后来发现,该因子特异性地作用于血管内皮细胞,并促进血管内皮细胞的增殖,所以定名为血管内皮生长因子。VEGF的结构具有高度的保守性。它是一种由亚基内及亚基间二硫键交联形成的同型二聚体糖蛋白,分子量在34 000~45 000之间。它与血小板源性生长因子有一定的同源性。目前已发现4种不同大小的VEGF单体多肽链,它们在人类细胞中氨基酸残基数分别是121、165、189和206,本品为VEGF165。人体内存在VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D等多种同工酶,其中VEGF-A在促进血管生成方面作用最强。重组人VEGF主要通过促进新生血管生成,扩张现有血管,改善微循环等作用,在治疗缺血性疾病及组织修复中有重要应用价值。


重组人血管内皮生长因子VEGF由真核细胞表达的重组蛋白,是将蛋白基因接入稳定表达载体,转化CHO-K1细胞,经克隆筛选,质量验证,挑选的稳定表达株,由化学成分确定的培养基(不含有任何动物源成分)发酵制备,工艺稳定,保证了产品质量及批次间的一致性。

重组人血管内皮生长因子VEGF为无菌冻干粉剂,由含有10mMPBS pH为7.2的蛋白溶液经0.2μm过滤后分装冻干。


规格参数:

货号:GMP-043      规格:50μg/1mg.


质量控制:

生物学活性:ED50为1-4ng/ml(剂量依赖性刺激人脐静脉内皮细胞增殖).

纯      度:经高效液相色谱(SEC-HPLC)和SDS-PAGE检测,纯度大于95.0%.

内  毒  素:小于5EU/mg.


使用说明:

建议将冻干rhVEGF溶解在注射用水或灭菌的超纯水中,浓度不低于100μg/ml,以待进一步稀释至工作浓度。尽可能避免反复冻融。

复溶后的细胞因子:4℃可稳定储存7-10天;长期保存请分装后存放于-20℃。


应用:

重组人VEGF主要用于临床治疗缺血性疾病与组织损伤。如用于治疗冠心病、心绞痛、下肢缺血等;促进皮肤移植、大面积烧伤创面愈合;用于支架植入后再狭窄治疗等。此外也用于眼疾治疗如青光眼、糖尿病视网膜病变等。


作用机制:

重组人VEGF可特异性作用于血管内皮细胞VEGFR-2受体,激活其下游信号通路,促进血管内皮细胞的增殖、迁移与血管生成。其主要通过以下几方面发挥作用:

1. 促进新生血管形成

重组人VEGF可直接作用于内皮细胞,刺激其增殖与迁移,并促进其管腔形成,最终增强新生血管生成。

2. 扩张现有血管

重组人VEGF还可通过影响内皮细胞及周边平滑肌细胞,使现有血管扩张,增加血流量。

3. 改善微循环

重组人VEGF可提高毛细血管密度,减少细胞间隙,降低组织液压力并改善其灌注,从而增强组织的营养供应。

4. 细胞保护作用

重组人VEGF还具有保护内皮细胞、神经细胞等的作用,可减轻细胞的缺血/复氧损伤,提高其存活率。


重组人血管内皮生长因子VEGF仅供研究使用/For Research Use Only.


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