COX-1和COX-2抑制剂，(S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体，其对COX-1 和COX-2 的IC50 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。

中文名称
(S)-Flurbiprofen
中文别名
(S)-(+)-2-氟-alpha-甲基-4-联***;(S)-(+)-2-氟-α-甲基-4-联***;艾氟洛芬
英文名称
(S)-Flurbiprofen
英文别名
(S)-2-(2-Fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic acid;(S)-(+)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid;(S)-(+)-Flurbiprofen;(S)-2-(2-Fluorobiphenyl-4-yl)propanoic acid;(S)-2-Flurbiprofen;(S)-Flurbiprofen;[1,1'-Biphenyl]-4-aceticacid, 2-fluoro-a-methyl-,(aS)-;Flurbiprofen;S-flurbiprofen;d-Flurbiprofen;Esflurbiprofen;tarenflurbil
Cas No.
51543-39-6
分子式
C15H13O2F
分子量
244.26
生物活性
(S)-Flurbiprofen is an active enantiomer of Flurbiprofen, with IC50 values of 0.48 μM and 0.47 μM for COX-1 and COX-2, respectively.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
COX-1
0.48 μM (IC50)
COX-2
0.47 μM (IC50)
体外研究(In Vitro)
(S)-Flurbiprofen (10 M) results in a total suppression of basal and stimulated PGE2 release in rat skin.
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运输条件
Room temperature or refrigerated transportation.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
参考文献
[1]. A Carabaza, et al. Stereoselective Inhibition of Inducible Cyclooxygenase by Chiral Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs. J Clin Pharmacol. 1996 Jun;36(6):505-12.  [Information]
[2]. B Averbeck, et al. Inflammatory Mediators Do Not Stimulate CGRP Release if Prostaglandin Synthesis Is Blocked by S(+)-flurbiprofen in Isolated Rat Skin. Inflamm Res. 2003 Dec;52(12):519-23.  [Information]

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