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A-802715

MCE 国际站：A-802715

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-U00142

CAS：107767-58-8

纯度：98.45%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：A802715 是一种甲基黄嘌呤衍生物，TD50为 0.9-1.1 mM。

生物活性：A802715 是一种甲基黄嘌呤衍生物。 A802715 的 TD₅₀（毒性剂量为 50%）为 0.9-1.1 mM。 体外甲基黄嘌呤衍生物 A802715 对两种人黑色素瘤系 Be11 和 MeWo 以及两种人鳞状细胞癌细胞系 4197 和 4451 的毒性已确定，通过活体染料染色测定。 A802715 的 TD₅₀ 为 0.9-1.1 mM，毒性最强。在 p53 wt 细胞中，BrdU 掺入表明 A802715 强烈增强了辐射诱导的进入 S 期的抑制。 A802715 延长 G₂/M 阻滞或保持无效，具体取决于细胞系^[1] 的 p53 状态。

体外：通过活体染料染色试验测定了甲基黄嘌呤衍生物 A802715 对两种人类黑色素瘤细胞系 Be11 和 MeWo 以及两种人类鳞状细胞癌细胞系 4197 和 4451 的毒性。A802715 的 TD50 为 0.9-1.1 mM，毒性最强。在 p53 wt 细胞中，BrdU 掺入表明 A802715 大大增强了辐射诱导的 S 期进入抑制。A802715 延长 G2/M 阻滞或保持无效，具体取决于细胞系的 p53 状态[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：DNA 分析使用发射 488 nm 光束的 FACScan 流式细胞仪进行。PI 发射的红色荧光通过 600 nm 带通滤波器作为线性信号收集，并记录为总 DNA 含量的量度。将红色荧光处理为高度、面积和宽度（双联体鉴别模式）可消除细胞双联体。数据以列表模式收集，每个样本记录 10000 个事件并显示为频率分布直方图。使用标记统计数据估计辐射后孵育不同时期的细胞百分比可揭示 G2/M 阻滞最大表达的时间。这些时间用作每个细胞系添加甲基黄嘌呤药物的起点。通过门控[1] 排除细胞碎片、细胞核双联体和三联体。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Bohm L, et al. Influence of pentoxifylline, A-802710, propentofylline and A-802715 (Hoechst) on the expression of cell cycle blocks and S-phase content after irradiation damage. Biochim Biophys Acta. 2000 Dec 11;1499(1-2):1-10.