| 中文名称: | Aglafoline | Aglafolin | 抑制剂 | 中文别名: | Aglafoline | Aglafolin | 抑制剂 |
|---|---|---|---|
| 英文名称: | Aglafoline | CAS: | 143901-35-3 |
| 产品分类: | 其他;跨膜转运 | 纯度: | 98.87% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| HY-19354 | MedChemExpress (MCE) | 98.87% | 10 mM * 1 mL | 货期:1-2天 | 5,420.00 元 |
| HY-19354 | MedChemExpress (MCE) | 98.87% | 1 mg | 货期:1-2天 | 2,000.00 元 |
| HY-19354 | MedChemExpress (MCE) | 98.87% | 5 mg | 货期:1-2天 | 5,000.00 元 |
| HY-19354 | MedChemExpress (MCE) | 98.87% | 10 mg | 货期:1-2天 | 面议 |
| 标准名称: | 阿格拉福林 | 英文名称: | Aglafoline |
|---|---|---|---|
| CAS: | 143901-35-3 | 分子式: | C28H28O8 |
| 分子量: | 492.517128944397 | 颜色与性状: | |
| 密度: | 沸点: | ||
| 熔点: | 水溶性: |
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MCE 国际站:Aglafoline
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-19354
CAS:143901-35-3
Synonyms:Aglafolin; Rocaglamide U; (-)-Methyl rocaglate
纯度:98.87%
存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集,IC50值为50μM。
生物活性:Aglafoline 以选择性和浓度依赖性方式抑制 PAF(血小板活化因子)在洗涤过的兔血小板中诱导的聚集和 ATP 释放反应。 Aglafoline 对 PAF (3.6 nM) 诱导的血小板聚集的 IC50 值约为 50 μM。 ic50 值:50 μM 目标:体外 PAF:阿格拉福林还抑制 [3H]PAF (3.6 nM) 与洗涤过的兔血小板的结合,IC50 值为 17.8 ± 2.6 μM。 Aglafoline 使 PAF 诱导的血小板聚集的浓度-反应曲线向右移动,pA2 和 pA10 值分别为 5.97 和 5.04。尽管由胶原蛋白和凝血酶引起的血栓素 B2 形成被 Aglafoline 部分抑制,但由离子载体 A23187 和花生四烯酸引起的血栓素 B2 形成不受影响。在吲哚美辛 (20 μM) 存在的情况下,Aglafoline 抑制由 PAF 引起的 [3H] 肌醇单磷酸盐的形成,但不抑制由胶原蛋白或凝血酶引起的 [3H] 肌醇单磷酸盐的形成。 [1] 体内实验:洗过的兔血小板的 cAMP 含量不受 Aglafoline 的影响。大鼠股骨静脉注射 Aglafoline (10 mg/kg) 不影响血压。然而,Aglafoline (10 mg/kg) 在预防和治疗上都能拮抗 PAF (2.5 μg/kg) 诱导的大鼠低血压性休克。静脉注射 PAF (30 ng/kg) 在豚鼠中引起严重的支气管收缩。这种效果被 Aglafoline 完全阻断了。这意味着 Aglafoline 不仅在体外而且在体内都是一种有效的 PAF 拮抗剂。 [1]
热销产品:4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | SPB | Tamibarotene | CITCO | Relugolix | Cefoperazone | LCMV gp33-41 | H-Phe(4-Ac)-OH | 3-Nitropropanoic acid | Demeclocycline
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参考文献:
[1]. Ko FN, et al. PAF antagonism in vitro and in vivo by aglafoline from Aglaia elliptifolia Merr. Eur J Pharmacol. 1992 Jul 21;218(1):129-35.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。
MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。
MCE产品还覆盖10,000+重组蛋白、1,000+染料、数百款试剂盒等多类产品。
MCE一站式药筛服务平台结合200多种活性化合物库、MCE已知活性化合物库、类药多元化库、特色片段库及药物筛选技术平台,为全球科研客户及新药研发客户提供一站式药物发现我们的服务涵盖DNA编码化合物库筛选、虚拟筛选、细胞高通量筛选(HTS)、离子通道检测、间隙谱检测、分子及水平药效检测、亲和质谱检测、结构优化、定制合成及化学分析检测服务等。
MCE拥有全球独家化合物,并有专业团队追踪新的制药及生命科学研究进展,能够为您提供新的近研究的活性化合物,满足您的科研需求。
大量产品有中国库存,工作日16:00前订单保证当日发货,次日送达。
MCE中国官网:www.MedChemExpress.cn
AI 药物筛选服务:http://www.medchemexpress.cn/ai-driven-drug-screening.html
MCE-抗体-蛋白-抑制剂-cck8试剂实验-化合物库-mg132-MedChemExpress :http://www.activeinhibitor.com/
| 企业认证: | 已认证 | 企业性质: | 品牌试剂 |
|---|---|---|---|
| 主营产品: | LDN-27219 | Others ; A-802715 | Others ; Luteinizing hormone (human) | 黄体生成素 (人) ; Adenosine deaminase | Adenosine Deaminase ; 4-Methylherniarin ; | 供货范围: | 试剂 |
| 产品目录: | 147595 | 品牌: | MedChemExpress (MCE) |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| 99.64% | MedChemExpress (MCE) | 10 mM * 1 mL / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg | 上海 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| 98.45% | MedChemExpress (MCE) | 10 mM * 1 mL / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg | 上海 |