中文名称: | 中文别名: | ||
---|---|---|---|
英文名称: | PD-161570 | CAS: | 192705-80-9 |
产品分类: | 纯度: | 99.04% |
产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
HY-100434 | MedChemExpress | 99.04% | 5 mg | 现货 | 5,800.00 元 |
标准名称: | PD 161570 | 英文名称: | PD-161570 |
---|---|---|---|
CAS: | 192705-80-9 | 分子式: | C26H35Cl2N7O |
分子量: | 532.50840306282 | 颜色与性状: | |
密度: | 沸点: | ||
熔点: | 215-230?C | 水溶性: |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
CAS No. : 192705-80-9
MCE 国际站:PD-161570
产品活性:PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR,EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶,IC50 值分别为 310 nM,240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化,IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。
研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK | JAK/STAT Signaling | TGF-beta/Smad
作用靶点:FGFR | PDGFR | EGFR | Src | TGF-β Receptor
In Vitro: PD-161570 (Compound 6c; 0.1-1 µM; 1-8 days; VSMCs) treatment inhibits PDGF-stimulated vascular smooth muscle cell proliferation in a dose dependent fashion with an IC50 of 0.3 µM on day 8.
PD-161570 suppresses constitutive phosphorylation of the FGF-1 receptor in both human ovarian carcinoma cells (A121(p)) and Sf9 insect cells overexpressing the human FGF-1 receptor and blocked the growth of A121(p) cells in culture.
PD-161570 can potently inhibit basic fibroblast growth factor (bFGF)-mediated angiogenesis.
相关产品:Bioactive Compound Library Plus | Immunology/Inflammation Compound Library | JAK/STAT Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Protein Tyrosine Kinase Compound Library | TGF-beta/Smad Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Differentiation Inducing Compound Library | Reprogramming Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | Anti-Hepatitis C Virus Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | SB-431542 | Dorsomorphin | Gefitinib | Trastuzumab | Erlotinib | Cetuximab | AG490 | Sunitinib | Imatinib | A 83-01 | LDN193189 | Genistein | RepSox | Bosutinib | PP2 | SB 525334 | AG-1478 | SU 5402 | DMH-1 | Heparan Sulfate | PD173074 | Pertuzumab | SB-505124 | BI-4020 | Cediranib
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。
MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。
MCE产品还覆盖10,000+重组蛋白、1,000+染料、数百款试剂盒等多类产品。
MCE一站式药筛服务平台结合200多种活性化合物库、MCE已知活性化合物库、类药多元化库、特色片段库及药物筛选技术平台,为全球科研客户及新药研发客户提供一站式药物发现我们的服务涵盖DNA编码化合物库筛选、虚拟筛选、细胞高通量筛选(HTS)、离子通道检测、间隙谱检测、分子及水平药效检测、亲和质谱检测、结构优化、定制合成及化学分析检测服务等。
MCE拥有全球独家化合物,并有专业团队追踪新的制药及生命科学研究进展,能够为您提供新的近研究的活性化合物,满足您的科研需求。
大量产品有中国库存,工作日16:00前订单保证当日发货,次日送达。
MCE中国官网:www.MedChemExpress.cn
AI 药物筛选服务:http://www.medchemexpress.cn/ai-driven-drug-screening.html
MCE-抗体-蛋白-抑制剂-cck8试剂实验-化合物库-mg132-MedChemExpress :http://www.activeinhibitor.com/
企业认证: | 已认证 | 企业性质: | 品牌试剂 |
---|---|---|---|
主营产品: | LDN-27219 | Others ; A-802715 | Others ; Luteinizing hormone (human) | 黄体生成素 (人) ; Adenosine deaminase | Adenosine Deaminase ; 4-Methylherniarin ; | 供货范围: | 试剂 |
产品目录: | 142745 | 品牌: | MedChemExpress |
纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
---|---|---|---|
99.64% | MedChemExpress (MCE) | 10 mM * 1 mL / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg | 上海 |
纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
---|---|---|---|
98.45% | MedChemExpress (MCE) | 10 mM * 1 mL / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg | 上海 |