PD-161570

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5 mg
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2025-08-27
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产品详情
中文名称:中文别名:
英文名称:PD-161570CAS:192705-80-9
产品分类:纯度:99.04%
产品编号品牌纯度规格库存价格
HY-100434MedChemExpress99.04%5 mg现货5,800.00 元
标准名称:PD 161570英文名称:PD-161570
CAS:192705-80-9分子式:C26H35Cl2N7O
分子量:532.50840306282颜色与性状:
密度:沸点:
熔点:215-230?C水溶性:

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PD-161570

CAS No. : 192705-80-9

MCE 国际站:PD-161570

产品活性:PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFREGFRc-Src 酪氨酸激酶,IC50 值分别为 310 nM,240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化,IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。

研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  JAK/STAT Signaling  |  TGF-beta/Smad

作用靶点:FGFR  |  PDGFR  |  EGFR  |  Src  |  TGF-β Receptor

In Vitro: PD-161570 (Compound 6c; 0.1-1 µM; 1-8 days; VSMCs) treatment inhibits PDGF-stimulated vascular smooth muscle cell proliferation in a dose dependent fashion with an IC50 of 0.3 µM on day 8.
PD-161570 suppresses constitutive phosphorylation of the FGF-1 receptor in both human ovarian carcinoma cells (A121(p)) and Sf9 insect cells overexpressing the human FGF-1 receptor and blocked the growth of A121(p) cells in culture.
PD-161570 can potently inhibit basic fibroblast growth factor (bFGF)-mediated angiogenesis.

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MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。

MCE产品还覆盖10,000+重组蛋白、1,000+染料、数百款试剂盒等多类产品。

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