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| 中文名称： | FIIN-2 | 中文别名： | FIIN-2 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | FIIN-2 | CAS： | 1633044-56-0 |
| 产品分类： | 小分子化合物 | 纯度： | ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| IF0800 | 索莱宝 | ≥98% | 5mg | 有现货 | 790.00 元 |
| IF0800 | 索莱宝 | ≥98% | 1mg | 有现货 | 436.00 元 |
| IF0800 | 索莱宝 | ≥98% | 10mg | 有现货 | 1,270.00 元 |
| IF0800 | 索莱宝 | ≥98% | 25mg | 有现货 | 2,550.00 元 |
| IF0800 | 索莱宝 | ≥98% | 50mg | 有现货 | 3,830.00 元 |
| IF0800 | 索莱宝 | ≥98% | 100mg | 有现货 | 5,366.00 元 |
| 标准名称: | FIIN-2 | 英文名称： | FIIN-2 |
|---|---|---|---|
| CAS： | 1633044-56-0 | 分子式： | C35H38N8O4 |
| 分子量： | 634.7274 | 颜色与性状： | |
| 密度： | 沸点： | ||
| 熔点： | 水溶性： |
| CAS | 1633044-56-0 |
| 英文名称 | FIIN-2 |
| 分子式 | C35H38N8O4 |
| 分子量 | 634.73 |
| 规格 | 5mg ; 1mg ; 10mg ; 25mg ; 50mg ; 100mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| SMILES | C=CC(NC1=CC=C(CN(C2=NC(NC3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)=NC=C2CN5C6=CC(OC)=CC(OC)=C6)C5=O)C=C1)=O |
| InChIKey | DVBPRWJMHURKHP-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C35H38N8O4/c1-5-32(44)37-26-8-6-24(7-9-26)22-43-33-25(23-42(35(43)45)29-18-30(46-3)20-31(19-29)47-4)21-36-34(39-33)38-27-10-12-28(13-11-27)41-16-14-40(2)15-17-41/h5-13,18-21H,1,14-17,22-23H2,2-4H3,(H,37,44)(H,36,38,39) |
| PubChem CID | 91825767 |
| 靶点 | FGFR |
| 通路 | Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase/RTK |
| 背景说明 | FIIN-2是一种不可逆的泛-FGFR抑制剂。 |
| 生物活性 | FIIN-2 is an irreversible inhibitor of FGFR with an IC50 of 3.1， 4.3， 27， and 45 nM for FGFR1， FGFR2， FGFR3 and FGFR4， respectively.[1] |
| In Vitro | FIIN-2 potently inhibits WT FGFRs (EC50s in the 1- to 93-nM range) and the gatekeeper mutant of FGFR2 (EC50 of 58 nM). FIIN-2 also moderately inhibits EGFR， with an IC50 of 204 nM. FIIN-2 inhibits proliferation of FGFR1-4 Ba/F3 cells with EC50s in the single- to double-digit nanomolar range and are especially potent against FGFR2， with EC50s in the 1-nM range. FIIN-2 shows good potency against gatekeeper mutant V564F[1]. |
| In Vivo | Treatment of fish in the embryonic state with either FIIN-2 causes defects to the posterior mesoderm similar to the phenotypes reported following genetic knockdown of FGFR or treatment with other reported FGFR inhibitors. FIIN-2 causes mild or severe phenotypes to the tail morphogenesis in all treated embryonic zebrafish[1]. |
| 细胞实验 | TEL-FGFR2–transformed Ba/F3 cells are seeded in a 96-well plate and are treated with each concentration of the compounds. After 72 h the cells are assessed by MTS tetrazolium assay[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Tan L， et al. Development of covalent inhibitors that can overcome resistance to first-generation FGFR kinase inhibitors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Nov 11;111(45):E4869-4877. |
| 单位 | 瓶 |
| 1mM-5mg | 7.8774mL |
| 1mM-1mg | 1.5755mL |
| 1mM-10mg | 15.7547mL |
| 5mM-1mg | 0.3151mL |
| 5mM-5mg | 1.5755mL |
| 5mM-10mg | 3.1509mL |
| 10mM-1mg | 0.1575mL |
| 10mM-5mg | 0.7877mL |
| 10mM-10mg | 1.5755mL |
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| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 生产研发 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | 紫杉醇 ； 补骨脂二氢黄酮 紫外分光标准品 ； 补骨脂酚 紫外分光标准品 ； 黄芩素 紫外分光标准品 ； 对甲氧基苯甲酸 紫外分光标准品 ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 119719 | 品牌： | 索莱宝 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| - | 索莱宝 | 20mg | 北京 |
