人肝癌细胞;HHCC品牌

¥1
上海邦景
进口/国产
2021-06-28 18:02

上海邦景实业有限公司

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上海邦景实业有限公司
陈小姐
13585886131 021-52960951
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产品属性
品系详见说明书
ATCC Number人肝癌细胞;HHCC
细胞类型B类
肿瘤类型详见说明书
供应商上海邦景
数量46
生长状态贴壁生长
年限详见说明书
运输方式低温冷藏
器官来源详见说明书
是否是肿瘤细胞
细胞形态上皮细胞样
免疫类型详见说明书
物种来源详见说明书
相关疾病详见说明书
组织来源详见说明书
规格
产品说明
人肝癌细胞;HHCC品牌2-脱氧尿苷5
13362-78-21,2-(4-)4,4'-Vinylenedipyridine
本甲氧羰酰琥珀酰亚胺1公斤
氢氧化铋 Bismuth hydroxide 10361-43-0 25G 通用试剂
化钾 Potassium Chloride (99.0%) 7447-40-7 100G 通用试剂
细胞名称人肝癌细胞;HHCC品牌
形态特性上皮细胞样
生长特性贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbeccos Modified Eagles Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
支原体检测培养法(-
STR Amelogenin:XCSF1PO:9,10D13S317:?D16S539:9,10D18S51:16,17D21S11:27,28D3S1358:15,18D5S818:11,12D7S820:8,12D8S1179:12,13FGA:18,21PentaD:8,15PentaE:7,14TH01:7TPOX:8,12vWA:16,18
同工酶

染色体
使用权限 B
人肝癌细胞;HHCC品牌步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)90%;优质胎牛血清,10%
2、培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肝癌细胞;HHCC品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

购买人肝癌细胞;HHCC品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

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