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- 上海邦景实业有限公司
- 柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次费用
¥400 - 4500
上海邦景
进口、国产
2021-06-28 18:20
我要认领上海邦景实业有限公司
陈小姐
3004972055@qq.com
产品属性
产品说明
以下是柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次费用的详细介绍点击了解更多核酸电泳及回收产品：
服务流程：
1）柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。去氢茯苓酸 Dehydropachymic acid 库存 30去氢钩藤碱 corynoxeine 1630-94-4 库存 31去氢木香内酯 Dehydrocostus lactone 477-43-0 库存 32去氧胆酸 Deoxycholic acid 83-44-3 库存 33染料木苷 Genistin 529-59-9 库存 34Ziyuglycoside I 35286-58-9地榆皂苷I品牌Ziyuglycoside II 35286-59-0地榆皂苷II规格Ergosterol 57-87-4麦角甾醇厂家Oxysophocarpine 26904-64-3氧化槐果碱说明书Stigmasterol 83-48-7豆甾醇品牌Geniposide 24512-63-8栀子苷说明书 Phytic acid 83-86-3植酸品牌Polyphyllin I 50773-41-6重楼皂苷I规格Polyphyllin II 76296-72-5重楼皂苷II厂家Polyphyllin III 19057-60-4重楼皂苷III说明书胰酶细胞消化液进口/国产EDTA缓冲液（50×，pH9.0）进口/国产显影定影试剂盒进口/国产磷酸酯酶抑制剂（100 mM）进口/国产甘氨酸进口/国产人血清白蛋白抗体 Anti-Serum albumin WB IHC-P IHC-F IF 100ul活化转录因子4抗体 Anti-ATF4 WB IHC-P IHC-F IF 100ul腺苷酸激酶-1抗体 Anti-Adenylate Kinase 1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul纤维状肌动蛋白抗体 Anti-F-Actin WB IHC-P IHC-F IF 100ul调亡诱导因子抗体 Anti-AIF WB IHC-P IHC-F IF 100ul柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次费用β2微球蛋白抗体 Anti-beta 2 Microglobulin WB IHC-P IHC-F IF 100ul磷酸化神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体 Anti-phospho-MCK10 WB IHC-P IHC-F IF 100ulE3连接酶MMS21蛋白抗体 Anti-MMS21 WB IHC-P IHC-F IF 100ul环指蛋白60抗体 Anti-MID2/RNF60/Midline-2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul肌球蛋白轻链7抗体 Anti-MYL7 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
实验步骤：
(1)柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数) 平台客服
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