AS1102是一款从多种植物组织(如植物的根、茎、叶、花、果实、种子)中提取总 RNA 的试剂盒。试剂盒含有专有的磁珠和特制的缓冲液，无需使用氯仿、苯酚等有毒有害物质，特别适合各种多糖多酚类植物 RNA 的提取纯化， 得到的 RNA 可以直接用于 RT-PCR、real-time RT-PCR、反转录等下游应用。如需长期保存，请于-80℃条件下存放。
| 组分货号 | 50T |
| Buffer | 50ml |
| Buffer | 40ml |
| Buffer | 35ml |
| Buffer | 8ml |
| DNase | 1500U |
| DNase dissolve Buffer | 0.5ml |
| 漂洗液 | 50ml |
| 漂洗液 | 30ml |
| 磁珠 | 1ml×2 |
| RNase-Free ddH2O | 10ml |
储存和稳定性
试剂盒 到货后在 4-8℃条件下保存，避免冷冻和剧烈的振荡。试剂盒的其余组分则保存在室温下
（15-25℃）。
DNase I 干粉保存在 4℃条件下，溶解后保存在-20℃条件下。根据指示正确保存和操作可在保质期内确保试剂盒的稳定性。
用户自备材料
n 无核酸酶的 1.5ml 或 2ml 离心管
n 涡旋混合仪
n 液氮
n 研钵和研磨棒
n 离心机
n 磁分离器（单独出售）
n 无水乙醇(96%-100% v/v)
问题 1、洗脱液中 RNA 产量低或 RNA 降解严重
| 现象解决方案 |
| 样本保存过久或保存条件不合适 | 用新鲜的样本重新进行提取。 |
| 样本匀浆不彻底 | 将样本进行充分匀浆后提取。 |
| 样本起始量太多 | 减少样本起始量重新进行提取。 |
| 磁珠过度干燥 | 如果磁珠 过于干燥,，用800 μl无水乙醇 重新洗涤磁珠。 |
| 操作过程中RNase污染 | 操作过程中要快速、小心，如果提取试剂被污染，用新的试剂盒重新提取。 |
问题 2、RNA中有 DNA污染| 磁珠没有完全浸泡于DNase反应液中 | 尽量将全部磁珠浸泡于DNase反应液中。 |
| 样本起始量太多 | 减少样本起始量重新进行提取。 |
问题 3、下游实验结果不理想| 洗脱液中没有 RNA 或 RNA 降解严重 | 参考“洗脱液中RNA产量低或RNA降解严重”中可能的原因。 |
| RNA中有乙醇 | 充分干燥磁珠后进行洗脱。 |
| 盐离子残留 | 每步吸弃上清时尽量去除残留液体。 |
磁珠法植物RNA提取试剂盒：www.ex-dna.com
13683842418
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