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上海研生实业有限公司
大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片
大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片
价 格:
¥500 - 3500
品 牌:
上海研生
产 地:
进口/国产
最新更新日期:
2021-07-02 08:47
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上海研生实业有限公司
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公司:
上海研生实业有限公司
联系人:
王经理
联系电话:
15201736385
021-59963601
联系邮箱:
shyssw@126.com
QQ:
3004995091
产品属性
数量
52
英文名
E.Coli/Coliform Broth Chromogenic Medium
CAS号
详见说明书
保质期
详见说明书
供应商
上海研生
保存条件
低温冷藏
规格
1000ml
产品说明
公司竭诚为广大科研用户提供
大肠杆菌
/大肠菌群液体显色培养基图片
最全面,最优质,价格最具优势的产品,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制,请联系我们。
产品名称:
大肠杆菌
/大肠菌群液体显色培养基图片
英文名称:
E.Coli/Coliform Broth Chromogenic Medium
产品规格:
1000ml
产品用途:用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群,培养
24小时,大肠杆菌显蓝色荧光,大肠菌群显蓝色大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基是公司改良的培养基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。大肠杆菌显蓝色荧光,大肠菌群显蓝色。
产品图片:
【实验方法】
1.
大肠杆菌
/大肠菌群液体显色培养基图片
培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液
1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.
大肠杆菌
/大肠菌群液体显色培养基图片
培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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大肠杆菌
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大肠杆菌
/大肠菌群液体显色培养基图片
磷酸肌酸钠盐四水
Creatine phosphate 922-32-7 >98%,BR
1,3-二苯基脲(>98%,BR) N,N'-Diphenylurea 102-07-8 >98%,BR
偏磷酸锂
(>98%,BR) Lithium metaphosphate 13762 >98%,BR
3,4'-二氨基二苯醚(>97.0%(GC)(T)) 3,4'-Diaminodiphenyl Ether 2657-87-6 >97.0%(GC)(T)
溴
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细胞松弛素
A(>98%,BR) Cytochalasin A 14110-64-6 >98%,BR
铬蓝黑
R Eriochrome® Blue Black R 2538-85-4 IND
2′-脱氧胞苷 盐酸盐 2′-Deoxycytidine hydrochloride 3992-42-5 0.99
咪唑乙烟酸(标准品)
Imazethapyr 81385-77-5 分析标准品,98.5%
2-苯乙醇(GC,>99.5%(GC)) 2-Phenylethanol 22258 GC,>99.5%(GC)
磷酸三丁酯
(标准品) Tributyl phosphate 126-73-8 分析标准品
培养基生产和使用常见问题:
1.
大肠杆菌
/大肠菌群液体显色培养基图片
低血清培养基能用肉眼判断其
pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定
pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有
Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项:
◆
大肠杆菌
/大肠菌群液体显色培养基图片
标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性
HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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