糖化血清蛋白（GSP）试剂盒（NBT法）唾液酸是神经氨酸,广泛存在动物组织及微生物中,是细胞膜糖蛋白和糖脂的重要成份,位于细胞膜糖蛋白及糖脂末端,参与细胞表面多种生理功能.恶性肿瘤表面糖蛋白和糖脂的结构及含量发生明显变化,可使多量的SA从癌细胞表面脱落进入血液,使血清SA升高.其含量的测定对某些先天性代谢障碍及Behcet综合症的研究具有重要意义。SA升高也是心血管疾病的危险因素之一。
唾液酸（SA）在氧化剂存在的情况下与5-甲基苯二酚形成紫红色络合物，吸光度符合比色定律，通过测定络合物吸光度与标准即可计算出唾液酸的含量。

糖化血清蛋白（GSP）试剂盒（NBT法）产品优点如下：
1、快速简便：全程约2小时，可测100例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数CV=1.7%。
4、回收试验： X =103.3%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、细胞、各种培养细胞、脑脊液、胸水、腹水、尿液、胃液、植物组织以及各种水产效果均佳。

糖化血清蛋白（GSP）试剂盒（NBT法）产品图片;



所需仪器及自备试剂：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、漩涡混匀器
4、台式离心机
5、微量移液器

样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

操作流程：
1、按步骤加入样本和R1、R2混合试剂，37℃水浴60分钟
2、加入R3、R4，抽提室温静置40分钟，3500～4000转/分，离心10分钟
3、取上清0.5 ml，加入显色剂，静置10分钟，550nm波长，0.5cm光径，比色

糖化血清蛋白（GSP）试剂盒（NBT法）技术参数

批间CV	批内CV	回收率	最底检出线	检测范围
3.99	2.4	103	0.01mmol/L	0.01-6mmol/L

本试剂盒保存期：3个月，贮存温度：2～8℃，特别提醒R1、R2以及标准品需放在-20℃以下冷冻保存。

发表文章
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3. Zhang Yong, Tang Hao-Ru, Luo Ya, et al. Variation in Antioxidant Enzyme Activities of Two Strawberry Cultivars with Short-term Low Temperature Stress. World Journal of Agricultural Sciences, 2008, 4 (4): 458-462.
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植物组织样本的前处理

一、匀浆介质
一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度,目的是保持样本的等渗环境。
二、组织匀浆的制备
1、取组织块（0.2g～0.5g）最少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。
2、按重量(g):体积(ml)=1:4的比例加入4倍体积的匀浆介质于匀浆管中，冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。
3、匀浆的方式：手工匀浆，机器匀浆。
① 手工匀浆：左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，制成20%的匀浆液。
② 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000 转/分 上下研磨制成20%组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行,可适当延长匀浆时间），
镜检观察:取少量组织匀浆作涂片（直接涂片、染色均可以），显微镜下观察细胞是否破碎，若没有则可延长匀浆时间。
4、将制备好的20%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机4000转/分左右,离心10～15分钟，取上清液进行测定.
三、样本保存:
植物组织样本暂时不测定，可立即低温冻存，温度越低越好，中间如不反复冻融，-20℃以下可保存三个月,-70℃以下可保存六个月。
制备好的匀浆液建议不要冻存,最好当天进行测定,如放置时间过长相关酶活会有所下降,部分指标4℃可存放3～5天(如SOD要存放2～3天,MDA可存放3～5,总蛋白测定可存5～7天等)

糖化血清蛋白（GSP）试剂盒（NBT法）本研究所郑重承诺：质量保证、供货及时、服务周到，如有质量问题，本研究所负责包退包换。