Bradford蛋白质定量试剂盒

订购信息：

产品简介

Bradford法测定蛋白浓度是目前世界上最常见的蛋白浓度检测方法之一，利用亮蓝G250与蛋白质特异性的颜色反应，使得染料最大吸收峰从465nm转移至595nm，实现了蛋白浓度测定的快速、稳定和高灵敏度，为蛋白研究工作者提供了有力的工具。本试剂盒具有以下有点：

1.反应速度极快，只需不足5分钟即可完成。
2.灵敏度高，在0.5 µg/ µl ~ 15 µg/ µl 浓度范围内有较好的线性关系，待测样品体积为1 µl。
3.Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。
试剂盒包装清单
亮蓝G250染色液 100 ml
蛋白标准（1.0 µg/ µl BSA） 1.0ml
说明书 1份
保存条件
亮蓝G250染色液2-8℃避光保存；蛋白标准-20℃保存。本试剂盒稳定保存半年以上。
注意事项
1. 亮蓝G250染色液使用前请颠倒混匀。
2. 蛋白标准请在全部溶解后混匀。
3. 将亮蓝G250染色液恢复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。
4. 需可检测560-610nm之间波长的酶标仪或分光光度计，最佳检测波长为595nm。

5. 待测样品中蛋白浓度过低（<0.5 µg/ µl），需要增加样品体积至5 µl~10 µl。

6. 亮蓝G250染色液可以用蒸馏水稀释1倍使用，但是线性范围相应变窄（0.5 µg/ µl ~ 5 µg/ µl）。

7. 要得到更为精确的蛋白浓度结果，每个蛋白梯度和样品均需做复孔，每次均应做标准曲线。
使用说明
1. 将蛋白标准品按0，1，2，4，6，8，10 µl加到比色杯中，加PBS缓冲液补足到10 µl。
2. 加适当体积样品到比色杯中，加PBS缓冲液补足到10 µl。
3. 各比色杯中加入990 µl亮蓝 G250染色液，室温放置3-5分钟，使反应充分达到终点。
4. 用酶标仪或分光光度计测定A595nm，根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
标准曲线绘制