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- 上海邦景实业有限公司
- 植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次费用
¥400 - 4500
上海邦景
进口、国产
2021-07-06 10:52
我要认领上海邦景实业有限公司
陈小姐
3004972055@qq.com
产品属性
产品说明
点击了解更多蛋白质研究产品：
服务流程：
1）植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。小鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)ELISA试剂盒，英文名： VEGFR2 ELISA Kit兔子神经营养因子4(-4)ELISA检测试剂盒rabbitneuroophin4,-4ELISAKit 96T/48T犬I 型胶原蛋白免疫试剂盒 Canine Collagen-like Bioprotein I,RCB I ELISA Kit英文名称Humanβ-HCGELISAKit人绒毛促性腺激素β(β-HCG)规格：96T/48T蛋白表位标记技术试剂盒5次RatmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1ⅡELISA试剂盒大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T小鼠IgE-Fc片段受体Ⅱ(FcεRⅡ)ELISA试剂盒，英文名： FcεRⅡ ELISA Kit人受体酪氨酸激酶(Ks)ELISA检测试剂盒Humaeceptoyrosinekinase,KsELISAKit 96T/48T大鼠骨保护素(OPG)免疫试剂盒 Rat Osteoprotegerin,OPG ELISA KITCLIAKitforVPI(Humanvasopeptidaseinhibitors)ELISAKit人血管活性肽酶抑制剂规格：48T/96T麦芽β-葡聚糖酶比色法定量检测试剂盒20次ELISAKitankyrin人锚蛋白规格：48T/96T小鼠信号转导分子7(Smad7)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒组装/原装Rat hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒Humansphingomyelin,SMELISAKit 人鞘磷脂(SM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISA试剂盒鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T载玻片细胞ANDROGEECEPTOR蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次Mousehiston-H2bELISAKit小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒规格：96T/48T沙氏BHI琼脂250g用于真菌检测高氏一号合成培养基 250(g) incubation media 高氏一号合成培养基 250(g)NZCYM肉汤 NZCYM Broth 100克 BRBETA-SSA琼脂250用于链球菌的选择性分离培养(ACUMEDIA方法)incubationmediaBETA-SSA琼脂250用于链球菌的选择性分离培养(ACUMEDIA方法)BTB，Medium沙门氏志贺氏增菌液250g用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养Nitrogen-fixingRhizobiummedium产毒培养基 Toxin-Producing Medium 250 用于青霉、曲霉的产毒培养TGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)incubationmediaTGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)MFCAgar植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次费用黄素(3.0mg)3.0mg/支*5BL琼脂培养基 BL Agar Medium 用于双岐杆菌分离培养(GB标准)亮绿琼脂培养基 Brilliant Green Agar 250克沙门氏菌分离培养光合细菌培养基250g/瓶用于光合细菌的培养incubationmedia光合细菌培养基250g/瓶用于光合细菌的培养Bilebroth
实验步骤：
(1)植物叶绿体蛋白提取试剂盒50 次费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数) 
