考马斯蛋白胶快速染色液
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考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，用于SDS-PAGE或者非变性胶的快速染色，在半小时内就可以出结果。灵敏度达10ng。
试剂组成：溶液A(50 ×) 10ml
溶液B(50×) 10ml
使用方法 ：
工作液的配制，取50ml水，加入1ml溶液A，1ml溶液B，混匀。此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完，过期效果会有一定的影响。
1.将电泳后的PAGE 胶（以8cm×10 cm大小为例）取下放入容器中，加入50 ml 双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止，（可选：继续在脱色摇床上摇动5 分钟），弃去水溶液。
2.加入25 ml 快速染色工作液，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60 秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动5-10 分钟，弃去染色液（此时蛋白条带应已可见）。
3.加入约50 ml 水，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60 秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动5-10 分钟，换水即可完成脱色，观察结果。
注意事项：
1染色前的清洗步骤（第一步）中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明，若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色（分子克隆第二版）相同。
2脱色时可用自来水清洗。
3若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。
4经本产品染色的PAGE 胶，胶的缩涨度小于5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果。
6本染色液有腐蚀性，请带手套操作。

P0270	5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇）	10ml	120
P0280	5×蛋白上样缓冲液（含DTT）	1ml/10ml	40/160
P0290	5×非变性蛋白上样缓冲液	10ml	100
P0300	Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液（干粉）	10L	180
P0310	10×电泳转移缓冲液	500ml	100
P0320	10%过硫酸氨(干粉）	1ml	15
P0420	10%SDS	100ml	48
P0330	30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1）	100ml/500ml	60/180
P0335	40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1）	100/500ml	80/280
P0350	4×SDS-PAGE分离胶缓冲液	100ml/500ml	60/180
P0360	4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液	100/500ml	60/180
P0370	10×丽春红染液	10ml	90
P0380	考马斯亮蓝快速染色液	500ml	100
P0390	1M Tris-HCL(PH6.8)	100/500ml	40/160
P0400	1.5M Tris-HCL(PH8.8)	100/500ml	46/160
P0120	Bradford蛋白浓度测定试剂盒	2500微孔	150
P0130	BCA蛋白浓度测定试剂盒	500微孔	280
P0040	线粒体提取试剂盒	50T/100T	320/580
P0050	细胞核提取试剂盒	50T/100T	320/580
P0260	PMSF(100mM)	1.5/10ml	30/100
P1001	Western及IP细胞裂解液	100ml	220
P1002	RIPA裂解液(强)	100ml	220
P1004	RIPA裂解液(中)	100ml	220
P1006	RIPA裂解液(弱)	100ml	220
P1008	RIPA裂解液(强中弱套装)	3*50ml	280
P1010	NP-40裂解液	100ml	220
P1012	SDS裂解液	100ml	220
P1014	细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒	50T/200T	420/980
P1016	非变性细胞裂解缓冲液	100ml	220
P1240	酵母蛋白小量提取试剂盒	50T/100T	320/560
P0430	20×TBS	500ml	100
P0440	TBST（TBS-T）	500ml	60
P0470	膜封闭液	100ml	42
P0480	膜再生液	100ml/500ml	60/180
P0500	SDS-PAGE蛋白电泳套装	50T	460
P1260	ECL超敏发光液	25/100/250	160/480/960
N0160	TMB单组分显色液	100ml/500ml	220/820
A0050	DAB显色试剂盒（20×）	3ml	100
A0080	4％多聚甲醛	100/500ml	60/200
A0070	10×多聚赖氨酸溶液(免疫组化)	10ml	260
A0090	抗荧光衰减封片剂	5ml/25ml	70/240