植物基因组DNA提取试剂盒(CTAB粗提法)
产品简介:
从植物组织中制备基因组DNA较常采用的方法有氯化离心法、CTAB抽提法等。CTAB抽提法是经典迅速的植物DNA提取法，可以用于多种不同类型植物样品DNA的提取，获得的量很高，但是纯度-般，但是足够用于大多数分子生物学实验。
植物基因组DNA提取试剂盒(CTAB粗提法)是简单快速简便的提取植物总DNA的试剂盒，先将新鲜植物样本研磨破碎细胞壁，加入CTAB抽提液使细胞膜破裂同时将核酸与植物多糖等杂质分开。该试剂盒中CTAB 抽提液的有效成分为CTAB(十六烷基三乙基*溴化铵)，经蛋白清除液等去除蛋白，即可获得植物基因组DNA， 可进行酶切、PCR等下游实验。
产品组成:
编号
Storage
名称50T100T
试剂(A): CTAB抽提液250 ml500 mlRT
试剂(B): 2- ME5 ml10mlRT避光
试剂(C): DNA沉淀液250 ml500 mlRT
试剂(D): DNA洗涤液250 ml500 ml
试剂(E): TE buffer10 ml20 mlRT
使用说明书1份
自备材料:
1、液氮\研钵或匀浆 器
2、离心管
3、恒温 箱或水浴锅
4、氯仿U异戊&&醇(24:1)
5、离心机
操作步骤(仅供参考): .
1、取5ml或适量的CTAB抽提液，按CTAB抽提液: 2- ME=50: 1的比例混匀，置于15ml或其他规格的离心管中，60C预热。
2、称取10~1 5g或适量新鲜植物组织或叶片，用预冷的液氮或干冰冷却研钵或匀浆器，将新鲜植物组织或叶片粉碎成细粉末，将冷冻的组织转移至离心管中。
3、向粉碎后的组织中加入预热的CTAB抽提液，充分混匀，65"C温育30~60 min,并不时混匀。
4、加入等体积氯仿异**&戊醇(24:1)，轻轻颠倒混匀，8000g 离心8min,回收.上层水相(即上清液，该上清液中含有所需DNA)。
5、转移上清液至新的离心管中，加入1/2~2/3体积预冷的DNA沉淀液，轻轻混匀，室温静置使核酸沉至管底。如果观察不到沉淀，可在室温下静置数小时至过夜。
6、2000g离心2min，轻轻弃上清液。
7、在松散的DNA沉淀物上加入DNA洗涤液(如果使用15ml离心管，加入1ml洗涤液，如果15ml 离心管，加入8-10ml洗涤液)，室温静置20min，4000g离心10min, 轻轻弃.上清液。
8、自然干燥DNA,加入10~201 TE buffer, -20C保存。注意: TE buffer体积越大，
DNA浓度越低。
注意事项:
1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
2、用于裂解植物组织或叶片越新鲜，裂解越好、收获量越大。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期:
12个月有效。
