| 规格 | 10mM (in 1mL DMSO)/100mg/500mg |
| CAS号 | 1867-73-8 | ||
| 别名 | |||
| 分子式 | C11H15N5O4 | 分子量 | 281.27 |
| 溶解性 | >12.2mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20° |
| 细胞实验[2]： | |
细胞系 | |
溶解方法 | |
反应时间 | |
应用 | |
| 动物实验[3]： | |
动物模型 | |
剂量 | |
注意事项 | |
References: | |
N6-methyladenosine （m6A或N6m）是一种腺苷激动剂，ED50值为17.250 μM[1]，是腺苷酸环化酶的调节剂[2]。在所有高等真核生物中作为信使RNA（mRNA）的修饰剂，它是mRNA最常见的内部（非帽）修饰，它参与mRNA的稳定性的调节[3]。
腺苷酸环化酶催化ATP形成环化腺苷3',5'-单磷酸（cAMP）[4]。在Calu-6细胞中，cAMP增加了人类肾素mRNA的稳定性[5]。
N6m以浓度依赖性方式防止血红蛋白的积累，抑制终端成熟的起始反应。N6m减缓细胞生长速度，但它基本上没有抑制DNA合成及显著降低MEL细胞的活力和克隆潜力。在MEL细胞中，N6m降低细胞质中积累的β球蛋白的mRNA，影响该mRNA的结构完整性。腺嘌呤、L-高半胱氨酸和/或L-蛋氨酸加强了N6m诱导的起始抑制。腺嘌呤、L-高半胱氨酸和L-蛋氨酸都参与了活化的甲基化周期[6]。
在哺乳动物中，RNA m6A修饰优先发生在3'UTRs和基因编码区的共有序列RRACH内（R = G或A; H = A、C或U），这意味着m6A起到了调节RNA的加工和翻译的基础作用[7]。
参考文献：
[1]. Ribeiro JA and Sebastio AM. On the type of receptor involved in the inhibitory action of adenosine at the neuromuscular junction. Br J Pharmacol, 1985, 84(4):911-8.
[2]. Londos C, Wolff J and Cooper DMF. Adenosine as a regulator of adenylate cyclase[M]//Purinergic receptors. Springer Netherlands, 1981:287-323.
[3]. Wang X, Lu Z, Gomez A, et al. N6-methyladenosine-dependent regulation of messenger RNA stability. Nature, 2014, 505(7481): 117-120.
[4]. Salomon Y, Londos C and Rodbell M. A highly sensitive adenylate cyclase assay. Analytical biochemistry, 1974, 58(2): 541-548.
[5]. Sinn P L and Sigmund CD. Human renin mRNA stability is increased in response to cAMP in Calu-6 cells. Hypertension, 1999, 33(3): 900-905.[6]. Vizirianakis IS, Wong W and Tsiftsoglou AS. Analysis of the inhibition of commitment of murine erythroleukemia (MEL) cells to terminal maturation by N 6-methyladenosine. Biochemical pharmacology, 1992, 44(5): 927-936.
[7]. Zhao X, Yang Y, Sun BF, et al. FTO-dependent demethylation of N6-methyladenosine regulates mRNA splicing and is required for adipogenesis. Cell research, 2014, 24(12): 1403-1419.
