♦ 用随机引物制备探针 ♦ 补平 5' 突出端，形成平末端（1） ♦ 切除 3' 突出端，形成平末端（1） ♦ 合成 cDNA 第二条链 ♦ 诱变反应中第二条链的合成（2） ♦ 双脱氧法 DNA 序列测定（Sanger 法）（3）
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概述： DNA聚合酶I大片段(Klenow片段)是E. coli DNA聚合酶I的蛋白水解产物，具有DNA聚合酶活性和3´→5核酸´外切酶活性，但缺失了5´→3´核酸外切酶活性。Klenow既保留了聚合酶的高保真性，又不会降解5´末端DNA。
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来源： 来源：来源于重组融合的E. coli polA基因，应用基因重组技术，将麦芽糖结合蛋白(MBP)基因取代了E. coli polA的5´→3´核酸酶外切结构域，表达的融合蛋白经切割并分离纯化去除MBP，获得Klenow片段，其氨基和羧基末端与常规方法制备的klenow片段相同。
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反应条件： 1X NEBuffer 2 [50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2 , 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)]。加入dNTPs (不随酶提供)。
当添加dNTPs后，Klenow片段在四种NEBuffer和T4 DNA连接酶反应缓冲液中都有活性。
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质量保证： 1 单位指 37 ℃ 条件下，30 分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
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单位定义： 1单位指在37°C条件下，30分钟内能使10 nmol 的dNTPs掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
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活性检测条件： 1X NEBuffer 2中加入33 μM dNTPs，包括[3H]-dTTP和70 μg/ml的变性鲑鱼精DNA。
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浓度： 5,000和 50,000 units/ml。
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贮存条件： 25 mM Tris-HCl (pH 7.4),0.1 mM EDTA, 1 mM DTT和50%甘油，贮存于-20°C。
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热失活： 75°C 20分钟。
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使用注意事项： 由于该酶具有3´→5´核酸外切酶活性，升高反应温度、加入过量的酶、未加入dNTP或反应时间过长均会导致DNA末端碱基被切除形成凹陷。
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参考文献： (1) Sambrook, J. et al. (1989). Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nd ed.), (pp. 5.40–5.43). Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press.
(2) Gubler, U. (1987). In S.L. Berger and A.R. Kimmel (Eds.), Methods in Enzymology Vol.152, (pp. 330– 335). San Diego:Academic Press.
(3) Sanger, F. et al. (1977) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74, 5463–5467.
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