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- 上海邦景实业有限公司
- 一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒50 次说明书
¥400 - 4500
上海邦景
进口、国产
2021-07-12 14:10
我要认领上海邦景实业有限公司
陈小姐
3004972055@qq.com
产品属性
产品说明
点击了解更多RNA纯化产品：
一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒50 次说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒50 次说明书的相关产品：
Nutlin-3(MDM2 拮抗剂 )1mg Actin-Tracker Green( 微丝绿色荧光探针 )0.2mLOkadaic acid 钾盐 (PP1 和 PP2A 抑制剂 )10μg Actinomycin D( 基因转录抑制剂 )1mgPaclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL Acridine Orange(AO)100mgPD 98059(MAPKK 抑制剂 )2mg Ac-LEHD-FMK(Caspase9Inhibitor)20μLPDTC(NF-κB硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只糖蛋白 PAGE 染液1套硅胶膜离心吸附柱再生液500 次探针标记专用 PCR Mix 0.5mL酸洗玻璃珠系列10g 痰液采集器1个硅基磁珠2mL 痰液 DNAout50 次氨基磁珠2mL 羧基磁珠2mL天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 )20 次电泳级甘油100mLT7 体外转录试剂盒50 次电泳级二甲苯蓝 FF 溶液，1%10mLSP6 体外转录试剂盒50 次电泳级橙黄 G 溶液10mLT3 体外转录试剂盒50 次电泳级丙溶液 ( 干粉型 )200mLm7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD 电泳级 TEMED1.5mLPSB（磷酸盐缓冲液pH7.2）英文名称；规格； 9ml*20支/包ModifiedSclohtens'Broth(MSB) 英文名称； Modified Sclohtens' Broth 规格； 250g葡萄糖肉汤英文名称； Dextrose Broth 规格； 250g最小肉汤培养基英文名称； the Smallest Broth Medium 规格； 250gHB-PET自诱导培养基英文名称； HB-PET Auto-Indection Medium 规格； 250g乳糖-双岐杆菌鉴定 20支松三糖-双岐杆菌鉴定 20支棉子糖-双岐杆菌鉴定 20支山梨醇-双岐杆菌鉴定 20支淀粉-双岐杆菌鉴定 20支一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒50 次说明书李氏菌增菌肉汤（LB2）用于李氏菌二步增菌用于李氏菌二步增菌李氏菌增菌肉汤（LB1）用于李氏菌二步增菌用于李氏菌二步增菌胰酪胨大豆多粘菌素肉汤用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定碱性蛋白胨水管（10ml）用于霍乱弧菌的选择性增菌培养用于霍乱弧菌的选择性增菌培养
操作步骤:
1. 一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒50 次说明书匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。细菌的培养和收集将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。 
