化学产品
功能化工材料
生物产品
企业名录
结构式搜索
搜索
批量搜索
搜索
搜索
搜索
热搜:
Lactoyl-CoA
全氟丁基戊烷
白叶藤碱
全氟己基辛烷
新白叶藤碱
壳寡糖
特色专题-生物多肽
首页
产品
New
厂家
化工百科
结构式搜索
资讯
问答
文献
注册
登录
960化工网
上海沪震实业有限公司
人结直肠腺癌细胞;Caco-2
人结直肠腺癌细胞;Caco-2
价 格:
¥800 - 2280
品 牌:
ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
产 地:
美国/德国/日本/英国/中国
最新更新日期:
2021-07-12 14:55
我要询单
QQ交流
上海沪震实业有限公司
我要认领
公司:
上海沪震实业有限公司
联系人:
游艳
联系电话:
13916550749
021-60345367
联系邮箱:
shhzsw01@163.com
QQ:
1594652376
产品属性
数量
1x10^6
肿瘤类型
见说明书
细胞类型
见说明书
ATCC Number
见说明书编号
品系
见说明书编号
组织来源
结直肠
相关疾病
见说明书
物种来源
人
免疫类型
见相关文献
细胞形态
贴壁生长
是否是肿瘤细胞
见产品名称
器官来源
人
运输方式
常温或干冰/联邦快递
年限
永久
生长状态
贴壁
规格
T-25 Flask
产品说明
人结直肠腺癌细胞;
CACO-2
产品信息:
细胞名称: 人结直肠腺癌细胞;Caco-2
缩写: Caco-2
种属: Human
货号: HZ-1116
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 此细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时,表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-2细胞表达维生素A酸结合蛋白I和视黄醇结合蛋白II,角蛋白阳性。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%IMDM+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 100万
细胞活力: 95%
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人结直肠腺癌细胞;
CACO-2
接收操作说明
(重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人结直肠腺癌细胞;
CACO-2
接收操作:
1
.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞
100X
,
200X
各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱
2
–
4h
后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
2.
由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加
15%
血清的完全培养基到新的培养皿
/
瓶继续培养
3
天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为
15%
血清的完全培养基,培养
3
天,
3
天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基
FBS
浓度是
10%
的情况,如果原来
FBS
浓度是
20%
,可以增加到
25%FBS
浓度)
3.
收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过
80%
汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留
5ml
左右培养基(
T25
细胞培养瓶)继续培养;超过
80%
汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.
收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。
人结直肠腺癌细胞;
CACO-2
注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒
:1)
高压蒸汽灭菌
15
分钟以上
;2)
干烤消毒
140
度
2
小时以上
;
无菌工作台先清洗后用
75%
酒精擦拭干净,紫外线照射
40
分钟以上
;
各种培养板照射
3
小时以上
;
培养基
(pH7.2)
和血清配制好后要做无菌试验
:
将血清按
10%
加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基
5-10ml
置培养箱内培养
2-3
天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置
4
度保存
;
消化液
(pH7.8)
或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置
-20
度保存
;
培养箱应先用清水清洗后用
75%
酒精擦拭一遍
(
如有紫外线的应照射
1
小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌
)
。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用
75%
酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶
(
盖
)
时应先用
75%
酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表
:杂交瘤细胞株;5D1 1×10^6 细胞数/ml
鲫鱼脑星形胶质细胞系;CAA 鱼源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞;CHO-K1-S2-HSA 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;4G7 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;3H3F6 1×10^6 细胞数/ml
永生化人肝癌血管内皮细胞系;ECDHCC-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝内胆管癌细胞株;IHC-ST1 人源 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;1H7F8 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;5G2 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;5H3 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;2C11D12 1×10^6 细胞数/ml
大鼠肝癌细胞;Wrh-f2 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;1B3 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;1A6D3 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;TWDB-WR-1 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;F6-F2 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;1C4F6 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;TWDB-WR-2 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;43-H-8 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;2G10E3 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;IMI-G12 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;2-189-H-1 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;3B6D6 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞;CHO-K1/CAF13 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;4C8H9 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;LZLPHZ 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;NZYT-ZJC 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;CD4-4D10 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;A6 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;1C1 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;macroglobulin-M-01 1×10^6 细胞数/ml
小鼠骨髓杂交瘤细胞;1G5 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;α-antitrypsin-P-01 1×10^6 细胞数/ml
小鼠骨髓杂交瘤细胞;6E11 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;F7-P-01 1×10^6 细胞数/ml
抗H9亚型禽流感病毒HA蛋白小鼠杂交瘤细胞株;S1B1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;F8-M-01 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;6D7 1×10^6 细胞数/ml
杂交瘤细胞株;F9-M-01 1×10^6 细胞数/ml
相关产品
caco-2人结直肠腺癌细胞
Caco-2(人结直肠腺癌细胞)
caco-2 人结直肠腺癌细胞
人结直肠腺癌细胞;caco-2
Caco-2 (人结直肠腺癌细胞)
Caco-2 (人结直肠腺癌细胞) (STR
人结直肠腺癌细胞
lovo人结直肠腺癌细胞
人结直肠腺癌上皮细胞
人结直肠细胞
人结直肠腺癌细胞 COLO 201
COLO 201 (人结直肠腺癌细胞)
AcceGen;Caco-2细胞系;人结直肠腺癌细胞;Caco-2细胞培养基;
人结直肠巨噬细胞
colo205人结直肠腺癌细胞
dld-1人结直肠腺癌细胞
hct-15人结直肠腺癌细胞
ht29人结直肠腺癌细胞
HT-29人结直肠腺癌细胞
hct-15 人结直肠腺癌细胞