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小鼠胚胎成纤维细胞；MEF

价格：¥800 - 2280

品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC

产地：美国/德国/日本/英国/中国

最新更新日期：2021-07-13 00:28

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上海沪震实业有限公司

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公司：上海沪震实业有限公司

联系人：游艳

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产品属性

数量

1x10^6

肿瘤类型

见说明书

细胞类型

见说明书

ATCC Number

见说明书编号

品系

见说明书编号

组织来源

胚胎

相关疾病

见说明书

物种来源

小鼠

免疫类型

见相关文献

细胞形态

贴壁生长

是否是肿瘤细胞

见产品名称

器官来源

小鼠

运输方式	常温或干冰/联邦快递

年限

永久

生长状态

贴壁

规格	T-25 Flask

产品说明

小鼠胚胎成纤维细胞；MEF产品信息：
细胞名称: 小鼠胚胎成纤维细胞；MEF
缩写: MEF
种属: Mouse/小鼠
货号: HZ-1519
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 取孕9天的615小鼠胚胎，去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞，支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时，MEF需经丝裂霉素C处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时，MEF不要超过6代。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
小鼠胚胎成纤维细胞；MEF接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
小鼠胚胎成纤维细胞；MEF接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
小鼠胚胎成纤维细胞；MEF注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：HZ-H882 YD-38;人肺鳞状细胞癌 1×10^6 cells/瓶
HZ-H881 WM-266-4(WM266-4、WM2664);人黑素瘤细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H880 WM-115(WM115);人黑色素瘤细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H877 UT-7;人类原巨核细胞型白血病细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H874 U-87MG(U87MG,U-87 MG);人脑星形胶质母细胞瘤 1×10^6 cells/瓶
HZ-H872 U266B1(U266); 人外周淋巴细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H871 U-251 MG(U251MG);人神经胶质细胞瘤细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H870 U2OS(U-2 OS；U2-OS；U-2OS)；人骨肉瘤细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H866 THLE-3;人肝永生化细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H865 THLE-2;人肝永生化细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H863 TF-1;人红系白血病细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H859 TE-5; 人食管癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H856 TE-13;人食管癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H855 TE-11;人食管癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H854 TE-10;人食管癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H853 TCCSUP;人膀胱移行细胞癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H852 Tca-8113(Tca8113);人舌鳞癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H850 T2(174×CEM.T2);人淋巴母细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H848 SW962;人阴户鳞癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H846 SW948;人结肠腺癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H844 SW837;人结直肠腺癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H843 SW579 [SW 579; SW-579]；人甲状腺鳞癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H842 SW48;人结肠腺癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H838 CNE-2Z(CNE2Z)；人鼻咽癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H831 HBE;人支气管上皮样细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H829 SPC-A-1(SPC-A1);人肺腺癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H828 HCV-29;人膀胱上皮细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H827 HuCCT1;人胆管癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H826 SNU-5;人胃癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H824 SNU-449(SNU449);人肝癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H823 SNU-423;人肝癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H822 SNU-398;人肝癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H821 SNU-387(SNU387);人肝癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H818 SNU-182;人肝癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H817 TU212；人咽喉磷癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H814 SK-UT-1;人子宫内膜癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H812 SK-N-MC(SKNMC);人神经上皮瘤细胞 1×10^6 cells/瓶

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