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产品说明Product description

粗纤维测定仪NAI-CQW-6是依据目前常用的酸碱消煮法消煮样品，并进行重量测定来得到试样的粗纤维含量的仪器。粗纤维测定仪采用浓度准确的酸和碱，在特定条件下消煮样品，再用乙醇除去可溶物质，经高温灼烧后扣除矿物质的量，所含量称粗纤维。粗纤维测定仪不是一个确切的化学实体，只是在公认强制规定的条件下测出的概略成份，其中以纤维素为主，还有少量半纤维素和木质素。

应用范围Application range

粗纤维测定仪用于各种粮食、饲料、谷物、食品及其他农副产品中粗纤维的含量

主要特征Principal character

1、粗纤维测定仪消煮装置采用优质陶瓷加热材料，热效能好，能充分获得消化效果。

2、所有浸提过程可通过自动放置阀操作，每个样品整套试验可单独操作。

3、内置进口蠕动泵,耐腐蚀，抽真空过滤且真空度可调，可气体反吹，加速洗涤效果。

4、粗纤维测定仪可配循环恒温水浴，进行高精度温度控制。

5、样品高度可升级调节，方便取样放料。

6、整套粗纤维测定仪实验过程都是自动完成，无需手动操作。

技术参数Technical parameter http://www.nai17.com/cuqianwei/

粗纤维测定仪型号：NAI-CQW-6

测定对象：各种粮食、饲料、谷物、食品及其他农副产品中粗纤维的含量

测试样品数：6个/次

重复性误差：粗纤维含量在10%以下，绝对值误差≤0.4 粗纤维含量在10%以上，相对误差≤4%

测定时间：在仪器上所需约90min（包括酸30分、碱30分，抽滤和洗涤约30分）

电源：AC220V/50HZ 功率：3.3KVA

体积：540×450×670mm

重量：28kg

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双螺旋结构在生理状态下是很稳定的。$%&分子两条链间互补碱基的氢键维持双螺旋结构 的横向稳定性，纵向则靠碱基平面间的疏水性碱基堆积力（9>B7 BC>DEA86 F54D7）来维系，其中碱基堆积力是 维持 $%&分子稳定性的主要因素。 # # $%&双螺旋结构模型的提出具有划时代的意义，它近乎完美地说明了遗传物质的主要生化和结构的 特征。从此，遗传学和生物学的历史正式从细胞阶段进入了分子阶段。 ##（二）$%&二级结构的多样性 # # $%&的结构不是一成不变的。G $%&是 $%&分子在生理条件下最稳定的结构，如果改变溶液的 离子强度或相对湿度，$%&螺旋结构的上述特征都会发生变化。例如，在相对湿度低于 H0I时，$%&分 子的结构为 &型。& $%&的螺旋宽而短，每一个螺旋含 !!个碱基对（9>B7 J>A4，9J），并且碱基对不垂直 于双螺旋的轴。!-H-年，&K7L>8374 MAD1等又发现了左手螺旋。他们在研究人工合成的 ),),),片段的 晶体结构时，意外地发现这个片段形成的是左手螺旋。后来证明这种结构同样存在于天然的 $%&分子 中。左手螺旋结构的一个明显特征是，脱氧核糖磷酸骨架在螺旋中呈锯齿形（NA6N>6），所以，取其英文单 词的第一个字母将其命名为 O $%&（图 ! !=）。O $%&每个螺旋含 !;对碱基，只有一条沟，其功能与 基因的表达调控有关。 第一章 #核##酸"! 图 ! !"#不同类型的 $%&双螺旋结构 三、 !"#的高级结构 ##除了少数 ’%&病毒以外，地球上所有生物的遗传信息都贮存在 $%&分子中。不同物种间的 $%&分 子大小及复杂程度差别很大。一些小的病毒 $%&可能只含有几千个碱基对，细菌含有数百万个碱基对， 而植物及哺乳动物的 $%&分子则由数十亿碱基对构成。并且，所有生物的基因组 $%&的长度通常比含 此 $%&的细胞直径大得多。因此， $%&在形成双螺旋结 构的基础上，必须进一步折叠成超级螺旋结构，并且在蛋 白质的参与下，再进行精密的包装。这样， $%&才能存在 于小小的细胞中，甚至细胞核中。 ##（一）原核生物细胞中 $%&的组装 ##绝大部分原核生物的 $%&都是闭合环状双螺旋结 构，裸露而不与蛋白质结合。这种双螺旋分子还需进一步 螺旋化形成超螺旋结构（图 ! !!），致密压缩才能容纳于 细胞内。在细菌中，超螺旋 $%&分子形成一条染色体后， 再与蛋白质及 ’%&相互作用，高度压缩构成原核细胞的 类核（()*+,-./）。另外，除了染色体 $%&，还有独立于染色 体之外的环状 $%&分子，称为质粒（ 0+123./）。环状 $%& 分子进一步扭转形成超螺旋。其中，负超螺旋为右手螺 旋，是自然界中存在的主要形式，有利于 $%&的复制与转录。 ##（二）真核生物细胞中 $%&的组装 ##在真核细胞内，由于 $%&分子较原核细胞大得多，所以它们压缩得更为致密。真核细胞的 $%&与蛋 白质结合，以染色质（*45-316.(）的形式存在于细胞核内。在细胞分裂期，染色质进一步压缩折叠，形成光 学显微镜下可见的染色体（*45-3-2-3,）。染色质与染色体都是 $%&的高级结构形式，并且基本上是同一 物质，只不过是不同时期（一个是间期，一个是分裂期）的不同形态而已。它们的基本结构单位都是核小 体（()*+,-2-3,）。 ##核小体由 $%&双螺旋缠绕在组蛋白上形成，其核心为四种组蛋白构成的八聚体（ -*613,5）。组蛋白 共有五种，分别称为 7! 、78&、789、7: 和 7; 。其中 78& 789形成 8个二聚体，位于核心的一侧；另一侧 图 ! !!#环状 $%&结构示意图 "!第一篇 9生物分子的结构与功能 的四聚体由两对 !" 和 !# 组成。 $%&双螺旋分子在组蛋白八聚体表面绕 ’( )*圈，长度约 ’#+ ,’-+ ./， 构成核小体的核心颗粒（0123 /4256073）。相邻的两个核心颗粒由长约 -+./的 $%&连接，连接区结合有一 个组蛋白分子 !’ 。这样的结构不断重复，形成所谓的“串珠样”外观（图 ’ ’8）。 图 ’ ’89核小体结构示意图 99由于核小体的形成， $%&分子的长度被压缩 -:)左右。在此基础上，核小体再进一步盘旋折叠，形成 纤维状结构及袢环结构，最后形成染色体。经过这样的压缩折叠，将长度超过细胞核直径 ’+ +++倍的 $%&分子容纳于其中。 四、线粒体 !"# 99对于真核生物而言， $%&除了存在于细胞核内，还有少量的 $%&位于细胞的线粒体（ ;6510<1=>261=） 中，称为线粒体 $%&（ ;6510<1=>2647 $%&，;5$%&）。;5$%&与细菌的 $%&相似，也是超螺旋双链环状分 子，裸露而不与组蛋白结合，分散在线粒体基质的不同区域。不同生物细胞线粒体内的 $%&分子数目大 不相同，一个线粒体中可能有一个或几个 $%&分子。与细胞核内的 $%&相比， ;5$%&的相对分子质量 较小，约为 ’+ ?’+-。;5$%&中贮存的遗传信息主要用于指导线粒体自身的 @%&及蛋白质的合成。 99人类 ;5$%&的长度为 ’-*-A ./。其外环为重链（!链），含有较多的鸟嘌呤，内环为轻链（ B链），含 较多互补的胞嘧啶。两条链均具有编码功能，含有 ")个基因，分别编码 8种 2@%&、88种 5@%&和 ’"种蛋 白质。基因的排列比较紧密，仅被少数（或无）非编码序列隔开。 第三节 9 $"#的结构与功能 9 9 @%&由核糖核苷酸通过 "C，*C磷酸二酯键连接而成。与 $%&相比， @%&在结构和功能上有自己独 特之处（表 ’"）。虽然 $%&是遗传的物质基础，但对于某些病毒来说，它们的遗传信息是贮存在 @%& 分子中的。原核和真核生物都含有三类基本的 @%&：信使 @%&（;3DD3=E32 @%&，;@%&）、转运 @%&（524=DF G32 @%&，5@%&）和核糖体 @%&（26.1D1;47 @%&，2@%&）。在真核生物中，还含有另外一些少量的 @%&（表 ’ #）。 第一章 +核++酸 "! 表 ! "# $%&与 ’%&的比较 !"# $"# 碱基 #、%、&、’#、%、&、( 戊糖 ! $核糖 ! $)脱氧核糖 碱基含量 #与 ’的含量不一定相同 #*( %与 &的含量也不一定相同 %*& 碱基互补配对 #与 ’，%与 &#与 (，%与 & 分子大小不等，从几十至数千个核苷酸因物种不同而异，但较 !"#大得多 结构单链，局部互补配对形成双螺旋双链，形成双螺旋结构 功能多样，涉及遗传信息表达的各个方面携带遗传信息