活细胞/死细胞双染试剂盒(Calcein AM/PI Double Stain Kit)

¥690 - 1240
MKBio
China
2021-07-13 00:47

上海懋康生物科技有限公司

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上海懋康生物科技有限公司
杨先生
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产品属性
数量100
英文名Live/Dead Cell Double Staining Kit,Calcein AM/PI Double Stain Kit
CAS号148504-34-1
保质期1年
供应商上海懋康生物科技有限公司
保存条件-20℃
规格MX3012-500T(500T)/MX3012-1000T(1000T)
产品说明
Calcein AM/PI Double Stain Kit 活细胞/死细胞双染试剂盒

产品关键词:
Calcein, AM 钙黄绿素AMPropidium Iodide (PI) 碘化丙啶;Live/Dead Cell Double Staining Kit 活细胞/死细胞双染色试剂盒;SYTOX Red Dead Cell Stain 死细胞染色;溴乙啡锭二聚体(EthD-1);CAS NO148504-34-1

产品信息
产品名称产品编号规格价格(元)
Calcein AM/PI Double Stain Kit 活细胞/死细胞双染试剂盒MX3012-500T500T690
Calcein AM/PI Double Stain Kit 活细胞/死细胞双染试剂盒MX3012-1000T1000T1240
【温馨提示】:见我司懋康生物(maokangbio)整理的钙黄绿素(Calcein)系列产品专题。
【温馨提示】:见我司懋康生物(maokangbio)整理的钙黄绿素AMCalcein AM),超纯级别,50μg特殊包装,单个产品信息

试剂盒组分
编号组分保存方法产品编号/规格
MX3012-500TMX3012-1000T
MX3012-ACalcein AM Solution (4 mM)-20ºC避光50μl50μl×2
MX3012-BPI Solution1.5 mM-20ºC避光200μl200μl×2
MX3012-C10×Assay Buffer-20ºC~450ml100ml

产品描述

本钙黄绿素AM/碘化丙啶双染试剂盒(Calcein AM/PI Double Stain Kit),包含钙黄绿素AM和碘化丙啶两种荧光染料,用于对活细胞和死细胞的同时染色,即是常称的活细胞/死细胞双染试剂盒(Live/Dead Cell Double Staining Kit)。

试剂盒工作原理在于:Calcein AM(钙黄绿素乙酰甲酯),CAS NO148504-34-1,一种具高度亲脂性和细胞膜渗透性的活细胞荧光染料。本身不具荧光,一旦进入细胞后,被细胞内酯酶水解生成钙黄绿素(calcein),产生亮绿色荧光(Ex/Em= 490nm/515nm)。因此,Calcein AM仅对活细胞进行染色。另一方面,碘化丙啶(PI),一种细胞核染料,不能穿透完整的活细胞膜。只能穿透死细胞的不规则区域进入细胞核,然后嵌入DNA双螺旋区域,产生红色荧光(Ex/Em= 535nm/617nm)。由于CalceinPI-DNA都可被490 nm激发,因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。而用545 nm激发,仅可观察到死细胞。结合这些特点,Calcein, AMPI经常被结合用作活细胞和死细胞的双重染色。


测定方法与结果呈现
1) 荧光显微镜(Fluorescent Microscopy
检测方法:490±10 nm激发能同时看到呈黄-绿色荧光的活细胞和红色的死细胞。另,545nm激发可能只能看到呈红色的死细胞。

Fig 1. Fluorescence microscopy images of calcein-AM (green) and propidium iodide (red). The macrophages differentiated into osteoclasts on (a) nt-TiO2 and (b) nt-TiO2-P for 4 days. Cells were then examined by fluorescence microscopy (Axioplan 2, Carl Zeiss, Oberkochen, Germany) with 490-nm excitation for the simultaneous monitoring of viable and dead cells. [Reference: Tae-Hyung Koo et al. Immobilization of pamidronic acids on the nanotube surface of titanium discs and their interaction with bone cells. Nanoscale Res Lett. 2013; 8(1): 124.]

2) 荧光酶标仪(Fluorescent Plate Reader
检测方法:96孔透明底的黑色酶标板(96-well black plate with clear bottom),Calcein检测的激发波长为490nm,发射波长为520nmPI检测的激发波长为530nm,发射波长为617nm

Fig 2. HeLa cells were seeded at 1,500 to 100,000 cells/well in a 96-well black plate with clear bottom and incubated overnight. Cells were exposed to Triton X-100 (0.05%, 10 min) and cell viability/toxicity was measured using Calcein AM-PI double stain kit. Relative fluorescence for Calcein AM (left) and Propidium Iodide (right) are shown.

3) 流式细胞仪(Flow cytometer
检测方法:流式细胞仪,Calcein检测的激发/发射波长为488/535nmPI的激发和发射波长为488/620nm

Fig 3. Quantification of calcein and PI staining in WT cells and in cells incubated with increasing concentrations of miltefosine: 20μM, 40μM or 100μM for 24h. [Reference: Basmaciyan L et al. Calcein+/PI- as an early apoptotic feature in Leishmania. PLoS One. 2017 Nov 7;12(11):e0187756.]

注意事项
1) 由于Calcein-AM对湿度非常敏感,若是Calcein-AM溶液每次取完需要量后,必须紧紧密封盖子。建议根据单次用量,分装密封保存。Calcein-AM工作液必须现配现用。
2) 碘化丙啶(PI)有一定的致癌性,操作时一定要注意防护。若接触到皮肤,需要立即用自来水清洗。
3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【详见懋康官网maokangbio
一、试剂准备
1.1 1×反应缓冲液(Assay Buffer)的配制
从低温冰箱内取出10×Assay Buffer,根据单次用量无菌条件取出适量,用去离子水(dH2O)做10倍稀释以得到1×Assay Buffer
1.2 染色工作液(Stain Buffer)的配制
1) 先将低温保存的Calcein AM溶液 (4 mM)PI溶液(1.5 mM)室温回温至少20min,使其充分融化。【注意:第一次使用时建议对储存液根据单次用量分装,特别是Calcein AM,以减少反复冻融次数。
二、染色步骤

常见问题【详见懋康官网maokangbio
1、 该试剂盒适用任何细胞类型?
基本上适用于任何含酯酶活性的动物细胞。植物和细菌细胞因含有细胞壁,Calcein-AM不能进入因此无法染色。有可能对原生质体进行染色。
2、 用相同浓度有可能对所有哺乳动物细胞进行染色?
对所有细胞都用相同的浓度是很不合理的。Calcein-AMPI的最佳工作浓度根据细胞类型差异很大。有必要根据具体细胞来确定最佳染料浓度。参考说明书染料工作浓度优化方法。
3、 Calcein-AM对细胞有毒?
与其他相似的活细胞染料比较,Calcein-AM基本无毒(毒性最小)。见文献EL.S.D.Clerck,et.al., J.Immunol.Methods, 172,115-124(1994)
4、 试剂盒如何保存?
密封-20℃保存。Calcein-AM遇潮会水解,因此直至管子温度达到室温后才能开盖。使用后拧紧盖子。用缓冲液或者培养基稀释后的染色工作液需即刻使用。不能保存后使用。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】


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