| 数据示例： |
| 确认该基因在胶质瘤细胞中表达 |
以GAPDH为内参的半定量PCR结果提示GCG-3基因在模式细胞U251中呈高丰度表达 |
| QPCR检测mRNA水平目的基因消减效率 |
经siRNA慢病毒感染后，实验组U251细胞中GCG-3基因在mRNA水平的表达量受到抑制 |
| WB检测目的基因表达产物消减效率 |
经siRNA慢病毒感染后，实验组U251细胞中GCG-3基因蛋白水平的表达量受到明显抑制 |
| Cellomics检测目的基因消减对细胞增殖的影响 |
经siRNA慢病毒感染后，实验组U251细胞的增殖速率受到显著抑制。提示GCG-3基因与U251细胞的增殖能力显著相关。 |
| FACS检测目的基因消减对细胞周期的影响 |
siRNA慢病毒感染后，实验组处于G1期的U251细胞显著增加，处于S期的U251细胞显著减少，提示GCG-3基因与U251细胞的周期分布显著相关。 |
| FACS检测目的基因消减对凋亡的影响 |
siRNA慢病毒感染后，实验组发生凋亡的U251细胞显著增加，提示GCG-3基因与U251细胞的凋亡显著相关。 |
| 检测目的基因消减对细胞克隆形成能力的影响 |
siRNA慢病毒感染后，实验组U251细胞集落数目减少，且形成的集落中细胞数目减少，提示GCG-3基因与U251细胞的克隆形成能力显著相关。 |
| 目的基因相关下游基因验证 | mRNA水平检测该基因相关通路（侧重增殖或凋亡相关）中10个基因的表达变化，一般可找到2-3个与该基因功能实验结果一致的基因，并依此进一步深入论证该基因的功能机制。 |
| 统计分析 | 柱形图代表三次实验的平均值，误差线表示标准偏差（SD）。**, Scr-siRNA慢病毒处理组相比，P < 0.01。 |
| 合作建议 | 1．不同恶性程度神经胶质瘤样本检测该基因和肿瘤发展的关联性；
2．动物成瘤实验，补充动物水平实验数据； |
