饮食诱导性肥胖动物模型——技术服务

询价
2021-07-15 10:01

北京信生元生物医学科技有限公司

我要认领
北京信生元生物医学科技有限公司
崔经理
18511897367 010-86209612
cuiz@docsci.cn
93675283
产品属性
服务名称饮食诱导性肥胖动物模型——技术服务
提供商北京信生元生物医学科技有限公司
产品说明

饮食诱导性肥胖动物模型

【基本原理】

高脂饮食可以在引起肥胖的同时导致胰岛素敏感性的下降,肥胖时胰岛素分泌受损表现第一时相胰岛素分泌受到明显抑制,第二时相延迟,导致餐后2h血糖升高。实验6周时,高脂饮食虽然尚未致肥胖,但餐后2h血糖升高明显,表明已损害胰岛素分泌和糖代谢。直至实验结束,空腹血糖无明显变化,表明高脂饮食对血糖代谢的损害进展缓慢。研究表明,高脂饲料对不同品系大鼠的致肥效果差异很大;刚离乳大鼠要比成熟大鼠的致肥效果好。值得注意的是,饮食诱导的肥胖模型常常以食用常规饲料的动物作为对照,不利于肥胖发生机制和发展过程的研究,因为对照组与实验组饲料组成成分的差异太大,这种差异本身就可能导致某些实验偏差。在饮食性肥胖动物研究中,即使同种同批动物采用相同饲料,有的出现肥胖,有的个体不出现肥胖(肥胖抵抗型),如果进一步研究其能量代谢、脂肪代谢、糖代谢及内分泌状态,对于认识肥胖的发生发展过程,探索防治措施可能有相当意义。

【模型特点】

连续饲喂高脂饲料12周后,大鼠体重明显高于正常饮食对照组,有害脂质三酰甘油,总胆固醇低密度脂蛋白胆固醇明显升高,而有益脂质高密度脂蛋白胆固醇无明显变化。

【模型应用】

 1. 肥胖的相关机制研究
 2. 肥胖相关药物筛选和疗效评价
 3. 比较医学研究

【实验动物】

大鼠

【实验方法】

离乳大鼠饲喂高脂饲料(配方为:80%基础饲料,10%猪油和10%蛋黄粉),另按体重灌服蔗糖(2g/kg体重)。饲料以食完为限,自由饮水。

【动物造模】

高血脂症动物模型
脑血栓形成动物模型阿尔茨海默AD动物模型

肾结石动物模型
前列腺增生动物模型损伤内膜法致兔动脉粥样硬化模型

心肌病动物模型
大鼠糖尿病动物模型去氧皮质酮盐性高血压动物模型

脾气虚证动物模型
酒精性肝病动物模型肾外包扎性高血压动物模型

白内障动物模型
血栓性疾病动物模型肾血管性高血压动物模型

肝硬化动物模型
诱发性肝癌动物模型胆总管结扎诱发的肝纤维化动物模型

脑卒中动物模型
慢性肾功能衰竭动物模型乙醇诱发的肝纤维化动物模型

心肌缺血动物模型
大鼠动脉粥样硬化模型胶原诱导性类风湿关节炎动物模型

脂肪肝动物模型
饮食诱导性肥胖动物模型缺血性急性肾功能衰竭动物模型

骨质疏松动物模型
神经根型颈椎病动物模型妊娠高血压综合征动物模型

精神抑郁症动物模型
肾间质纤维化动物模型高脂加内皮损伤致大鼠动脉粥样硬化模型
【更多相关实验】

ELISA
Western Blot荧光定量PCRCRISPR基因敲除/敲入

免疫组化
RNA分离扩增质谱服务生物芯片处理分析

内毒素清除
细胞迁移细胞增殖细胞因子生物检测

细胞划痕
细胞转染流式细胞检测稳定转染及细胞筛选

动物实验
Transwell质粒大量提取原核、真核表达载体构建
定点突变细菌表达载体细胞毒性检测
单核苷酸多态性SNP检验

免疫共沉淀
动物模型更多实验技术服务


◆ ◆ ◆ 信 生 元◆ ◆ ◆ ◆ 

信生元为您搭建基础医学实验服务平台,助力医学科研!技术团队来自于北京协和医学院、清华大学和中国科学院,包括3名研究员/教授,7名助理研究员/讲师和18名服务人员,现已拥有价值1000多万的仪器设备和1800m2实验室,为您提供全方位、专业化的技术服务。

目前已与中国人民解放军总医院(301医院)、北京协和医院、北医三院、北京肿瘤医院、友谊医院、北京军区总医院、北京中医医院、阜外医院、积水潭医院、宣武医院等单位建立了良好的合作关系,累计合作项目600余项,包括国家自然科学基金200余项,省市自然科学基金60余项;协助完成SCI文章100余篇,其中5分以上26篇;国内核心期刊100余篇;申请发明专利30余项。

我们的实验条件

我们的主要服务内容

北京信生元怀着极大的热情,愿借助自身在基础医学生物学研究领域的经验优势和技术优势,帮助您设计出意义更大、更加严谨的课题项目和实验方案,并协助您更加高效、高质量的完成课题项目,共同为医疗事业的发展作出贡献!

您可通过以下联系方式进行询价、签订合同、收取样品
技术经理:
18511897367 
公司电话:010-86209612
QQ 咨询:897840274
电子邮箱:service@docsci.cn
生物医学科研助手”
为您提供更多服务