细胞培养（cell culture）
细胞在培养瓶长成致密单层后，就基本饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数目继续扩大，就需要进行传代（传代培养）。传代培养是一种将细胞保存下去的方法，同时也是各种细胞实验、细胞模型必须的过程。悬浮细胞可直接分瓶传代，贴壁细胞需先酶消化再分瓶。
原代培养是将组织从动物体内取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法处理后，分散成单细胞，在合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖的过程。
试剂及耗材
细胞：细胞株
试剂：细胞培养基、胰酶、胎牛血清
耗材：细胞培养瓶、细胞培养板、吸管等
主要步骤：
弃液胰酶消化
细胞悬浮
分瓶后继续培养
附消化液配制：0.25克胰酶蛋白酶，加100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，过滤除菌，4℃保存，用前在37℃下回温，加入EDTA，使最终浓度达0.02％。
服务说明：
1、客户提供：生长状态良好的细胞株（可由公司代购）、冻存细胞、新鲜组织；（24h上门取样）
2、公司提供：①细胞培养基，包括RPMI1640、DMEM等；②细胞传代培养用于后续试验；③细胞冻存；④实验报告，包括实验方法、步骤、试剂、耗材、仪器及数据分析等。
3、服务周期：视细胞用量定
4、服务费用：详询
5、相关细胞培养技术资料可邮件发送电子版。
