【概要】
麻疹（measles,rubeola,morbilli）是麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。主要症状有发热、上呼吸道炎、眼结膜炎等。而以皮肤出现红色斑丘疹和颊粘膜上有麻疹粘膜斑为其特征，潜伏期末至出疹后6天以内，病人的口、鼻及眼结膜的分泌物含有麻疹病毒，并通过呼吸道排出，具传染性，出疹后第6天即无传染。传播途径主要是呼吸道飞沫直接传播。
该病目前尚无特效治疗药物，重在预防，为动物强制性接种麻疹疫苗，并及时检测血清抗体水平，加强免疫是重要的预防途径。
【原理】
本产品用于检测猴血清中的麻疹病毒抗体。酶联板预先包被麻疹病毒特异性抗原，待检血清中麻疹病毒抗体与包被抗原结合，再与抗猴IgG-HRP反应，形成包被抗原－麻疹病毒抗体－抗猴IgG-HRP复合物，以TMB显色与否指示血清中是否有抗麻疹病毒的抗体存在。
【试剂盒组份】
1. 麻疹病毒抗原酶联板…………1块(96T)
2. 标本稀释液……1瓶(12ml)
3. 抗猴IgG酶结合物………1瓶(12ml)
4.阳性对照(已灭活) …1瓶(1ml)
5. 阴性对照……………1瓶(1ml)
6. 20X洗液………………………………1瓶(50ml)
7. 显色剂A …………………………… 1瓶(7ml)
8. 显色剂B ……………………………1瓶(7ml)
9. 终止液………………………………1瓶(7ml)
10. 不干胶封片…………………………2张
11. 说明书………………………………1份
12. 密封袋、干燥剂……………………1套

【检测程序】
测定前须知：
1. 使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温（20-25℃），液体试剂须摇匀。
2. 使用之后立即将所有试剂放回2-8℃保存。
3. 在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。
4. 在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，请用不干胶封片盖住微孔板。

操作步骤：
1. 将试剂移至室温（20-25℃）平衡30分钟。取一瓶20X洗液，加超纯水或双蒸水至1000 ml配制成洗涤工作液，混匀备用。
2. 取出需要数量的微孔板条，设一个空白对照孔（只加100μl标本稀释液），两个阳性对照孔，两个阴性对照孔，取阳性对照和阴性对照各100μl加入相应孔中；其余每个检测孔先加标本稀释液100μl，再加待检血清10μl，标本稀释液加入待检血清后变为兰绿色。轻轻振荡混匀，用不干胶封片盖板，置37℃温育30分钟。
3. 小心揭开不干胶封片，将孔内液体甩干，用洗涤工作液加满孔，充分洗涤5次，每次间隔10s，用吸水纸拍干；也可用洗板机洗板5次，在吸水纸上拍干。
4. 每孔加酶结合物100μl ，用不干胶封片盖板置37℃温育30分钟，洗板5次，操作同上，拍干。
5. 加入显色剂A和显色剂B各50μl/孔，轻轻振荡混匀后置37℃暗处显色30分钟。加终止液50μl/孔终止反应。
6. 选择450nm测定波长，用空白孔调零点，测定各孔A值。也可选择630nm参考波长，用双波长测定，勿需调零。

【结果判定】
标本A值小于Cutoff值为阴性，大于等于Cutoff值为阳性。
Cutoff值＝0.16+N（N为阴性对照平均A值，应小于0.10，若小于0.02按0.02计算）。