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Digital PCR
Digital PCR 提供绝对定量分析，有助于检测基因变化
荧光定量 PCR 检测系统
带有光学反应模块的 PCR 仪适用于荧光体的单重和多重检测
PCR 热循环仪
多模块、底盘和槽选择提供了低到高通量的多种载量选项
PX1™ PCR Plate Sealer
The PX1 PCR plate sealer uses heat and pressure to efficiently seal microplates used in thermal cycling
PCR 试剂
已为逆转录、PCR 和实时 PCR 应用公式化和优化
PCR 塑料消耗品
旨在实现最佳的循环性能的薄壁聚丙烯 PCR 管、板、密封器和附件
扩增软件
订购和下载用于进行 PCR 仪控制、荧光定量 PCR、分析和引物设计的软件

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最新资讯：

重磅：发改委允许公立医院单独、组团采购药品

3月14日上午，国家发改委举行3月份定时定主题新闻发布会，政研室副主任、新闻发言人赵辰昕指出，药品定价放开之后，从市场监测和社会反映的情况看，总体情况是好的，但确实存在少数药品价格不合理的问题，有的还比较突出。主要表现在价格虚低和虚高并存。价格虚低影响了药品正常生产供应，药价虚高会加重患者负担。解决这个问题，既要采取切实可行的措施，加强市场监管，更要进一步深化医药卫生相关体制改革，从源头上抓好工作，多措并举，整体推进。有这样五个方面的情况：

一要破除以药补医，建立医疗机构成本自我约束机制。从机制上将药品由医疗机构盈利的手段转化为医疗机构提供服务的成本，引导医疗机构主动规范诊疗行为，从依靠销售药品转为依靠提高服务效率和服务质量增加收入。同时，充分拓宽患者自主选择药品的权利，消除大处方、高价格获利的基础。

二是发挥医保控费作用，引导市场价格合理形成。加快推进支付方式改革，实行按病种、按人头、按服务单元、按疾病诊断相关组付费等复合型支付方式，加快实施医保支付标准政策，建立医疗机构合理用药、合理诊疗的内在激励机制，减轻患者费用负担。

三是改革招标采购机制，调动医疗机构主动降低价格的积极性。要允许公立医院单独或组团采购，建立医院与生产企业直接交易的互联网平台，并按照招采合一、量价挂钩等原则开展采购工作，签订采购合同并严格执行。要采取定点生产、挂网采购等方式，保障常用廉价药品和临床急需药品的生产供应。

四是加强药品生产经营监管，整顿生产流通秩序。进一步完善监管体系，提高监管能力，强化药品全过程质量管理。加快推进落实质量一致性评价工作，提高仿制药整体质量水平，提高流通企业集约化程度，严厉打击不正当竞争，营造公平有序的竞争环境。

五是强化价格行为监管，维护市场价格秩序。建立全方位、多层次的价格监管机制，健全价格监测体系，防止市场价格异常波动，对竞争不充分的品种，必要时开展成本价格专项调查和反垄断执法，对价格欺诈、价格串通等价格违法行为，依法严肃查处。

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公立医院获得药品采购权，势必对药品销售工作是一重大利好。

首先，公立医院的集中采购会对药品生产企业明确药品的需求量，以此帮助企业产生规模效应，并最终实现合理降低药价和扶持优质企业做大做强的双重目标。

其次，建立医院与生产企业直接交易的互联网平台，让整个药品流通环节暴露在阳光下，使各种费用日趋透明，减少企业在运营中不必要的运营成本。

随着公立医院药品集中采购的政策逐渐落地，未来医药行业会逐渐形成“招采合一、量价挂钩”的模式。这对于医院而言是化数量需求为优势，从而谋求价格上的优惠；而对于中标的供货企业而言，能够确保市场份额的情况下，根据所要供应的品种数量，组织批量生产与规模销售，从而降低生产经营成本，达到收益。

收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
( 二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。

注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象
发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需
细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责
任由客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量
从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会
贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将
细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及
时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细胞
汇合度 90%左右时正常传代。 
5. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术部
沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，
告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 

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订货说明：
1.当天下午3点30分之前下单，可当天发货。
2.进口期货货期一般3-4周，部分产品现货请咨询业务人员。
3.客户对定制产品有特殊要求，要提前备注。
4.送货方式：快递上门，如特殊产品业务员亲自派送。
5.客户收到产品，如发现产品有破损及时与我司联系，我司会在第一时间处理。
6.笃玛品质保证，价格优势。生物种类试剂齐全，欢迎广大客户咨询订购。

1.试剂盒的保存：未开封试剂盒请置于2-8℃环境中储存，并在有效期内使用；已开封试剂盒，请尽快使用，避免稀释液长菌或组份降解失效；切勿酶标板置于-20℃环境中储存，底物溶液保存或使用时请务必避光。
2.工作试剂配制：请临用前30分钟内配妥。初次使用，各组份试剂请务必摇匀或离心，以便试剂集中到管底；因实际装量多余标示装量多余标示装量，配制工作试剂请用精准的计量工具（移液枪或量筒等）量取，切勿不经量取直接使用。
3.酶标板：铝箔袋出现漏气并不影响板的储存及使用；酶标板条可拆卸，每次根据实验需要量取孔进行操作，切勿不经拆卸用整块板来进行预实验。
4.上样：一次加样时间推荐控制在5分钟以内，并保证每孔上样量一致，以确保反应一致性。
5.孵育：实验中为防止样本蒸发或污染，请于酶标板上加盖或覆膜，稳拿轻放，防止外溅；随时观察温箱温度是否恒定于37℃，及时调整，孵育反应期间，温箱不宜开启太多次，以免影响温度平衡。
6.洗涤：确保蒸馏水水质合格；为保证每孔上样量一致，请使用多通道移液枪操作，若采用洗板机，请确保洁净度，以免污染；切勿冲洗，洗涤力道适中，垂直甩板，充分洗涤，降低边缘效应。
7.组份：不同批次实际，不可混用；不同组份瓶盖间避免交叉使用，以免污染；切勿随意替换试剂盒中组份。
8.读值：加入终止液后，请在5分钟之内读数，最迟不超过15分钟，以免产生褐色沉淀物，影响吸光度；请确保酶标仪的设置无误，滤光片经校准合格。

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